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質(zhì)量主管崗位職責(zé)

時(shí)間:2024-12-23 16:11:44 崗位職責(zé) 我要投稿

質(zhì)量主管崗位職責(zé)(共15篇)

  在現(xiàn)在的社會(huì)生活中,很多情況下我們都會(huì)接觸到崗位職責(zé),制定崗位職責(zé)有助于提高內(nèi)部競(jìng)爭(zhēng)活力,提高工作效率。擬起崗位職責(zé)來就毫無頭緒?以下是小編為大家整理的質(zhì)量主管崗位職責(zé),歡迎大家分享。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)(共15篇)

質(zhì)量主管崗位職責(zé)1

  1、熟悉ISO質(zhì)量管理體系和質(zhì)量檢驗(yàn)掌控流程,改進(jìn)和完善工廠的質(zhì)量體系,確保所有的體系要求在工廠內(nèi)得到貫徹執(zhí)行;

  2、建立和完善各項(xiàng)檢驗(yàn)制度與流程,加強(qiáng)質(zhì)量控制點(diǎn)設(shè)置,制定管控措施,及時(shí)推進(jìn)品質(zhì)改善工作,制定品質(zhì)改善方案;

  3、加強(qiáng)對(duì)組內(nèi)人員的監(jiān)督管理,定期召開例會(huì),對(duì)發(fā)生的重大質(zhì)量事故進(jìn)行糾正、改善及今后預(yù)防措施的`實(shí)施;

  4、與采購團(tuán)隊(duì)一起對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行資格認(rèn)證;根據(jù)客戶及內(nèi)部品質(zhì)要求,建立并監(jiān)控所有產(chǎn)品的質(zhì)量控制過程;

  5、加強(qiáng)質(zhì)量信息雙向傳遞,有效控制不良產(chǎn)品,完善客戶服務(wù)管理,包括客戶對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量投訴處理與跟進(jìn);

  6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)2

  1.各階段產(chǎn)品來料、生產(chǎn)過程、成品質(zhì)量監(jiān)控、質(zhì)量問題的跟進(jìn)、數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析及質(zhì)量提升活動(dòng)的推進(jìn);

  2.質(zhì)量控制點(diǎn)的`監(jiān)督及指導(dǎo)質(zhì)量工程師執(zhí)行質(zhì)量管理工作的有效執(zhí)行,組織實(shí)施質(zhì)量統(tǒng)計(jì),對(duì)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性負(fù)責(zé);

  3.指導(dǎo)質(zhì)量工程師對(duì)過程質(zhì)量異常、內(nèi)外部客戶投訴異常處理、客戶退貨異常處理、售后質(zhì)量問題及改善措施制定、有效性驗(yàn)證與確認(rèn);

  4.依據(jù)研發(fā)部門或者客戶特殊要求制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負(fù)責(zé),對(duì)批量責(zé)任事故負(fù)責(zé);

  5.部門內(nèi)質(zhì)量系統(tǒng)(清洗組)人才的培養(yǎng)、優(yōu)化及質(zhì)量教育培訓(xùn)工作規(guī)劃及部?jī)?nèi)工作質(zhì)量檢查、指導(dǎo)與評(píng)價(jià)。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)3

  1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)成品的質(zhì)量檢驗(yàn),確保產(chǎn)品的開箱合格率符合質(zhì)量目標(biāo)的要求;

  2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)成品檢驗(yàn)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的制定,確保驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)全面反映產(chǎn)品的設(shè)計(jì)要求和質(zhì)量要求;

  3. 帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)持續(xù)改進(jìn)工作質(zhì)量,不斷提高檢驗(yàn)水平和工作能力;

  4. 提高質(zhì)量意識(shí)和工作的主動(dòng)性,確保不合格產(chǎn)品不出廠;

  5. 協(xié)調(diào)解決客戶反饋的質(zhì)量問題,并持續(xù)跟蹤問題解決的'全過程;

  6. 參與新品的試驗(yàn)和測(cè)試,對(duì)于測(cè)試發(fā)現(xiàn)的性能和質(zhì)量問題及時(shí)有效地與內(nèi)、外方溝通。

  崗位要求:

  1. 電子/電氣/機(jī)電一體化/自動(dòng)控制/機(jī)械專業(yè)本科以上學(xué)歷;

  2. 從事產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)及質(zhì)量控制工作10年以上,5年以上質(zhì)量主管工作經(jīng)歷;

  3. 通曉質(zhì)量管理體系的建立、改進(jìn)和實(shí)施;

  4. 熟悉產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定、實(shí)施和改進(jìn)的全過程,并具有良好的實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn);

  5. 流利的英語書寫和會(huì)話能力;

  6. 較強(qiáng)的溝通能力和學(xué)習(xí)能力。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)4

  1. 負(fù)責(zé)質(zhì)量計(jì)劃所涉及文件的收集、匯總、審閱、認(rèn)可工作

  2. 項(xiàng)目協(xié)調(diào):及時(shí)跟進(jìn)客戶的不良反饋,接受客戶抱怨,撰寫8d,確保在生產(chǎn)及檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題得到及時(shí)解決;

  3. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目品質(zhì)要求確定與過程實(shí)現(xiàn),確定產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo),擬定項(xiàng)目質(zhì)量控制計(jì)劃,并對(duì)計(jì)劃效果評(píng)估、修正;

  4. 項(xiàng)目管理流程簽核,包括階段評(píng)審流程、ecn流程等;

  5. 品質(zhì)協(xié)議擬定商討確認(rèn)簽核,客戶品質(zhì)投訴問題組織分析輸出報(bào)告確認(rèn)改善結(jié)果,供應(yīng)商開發(fā)過程品質(zhì)管理體系檢查,生產(chǎn)質(zhì)量管理活動(dòng)檢查;

  6. 產(chǎn)品品質(zhì)改善,負(fù)責(zé)品質(zhì)異常處理,確認(rèn)品質(zhì)異常問題,組織技術(shù)人員分析根本原因 落實(shí)臨時(shí)對(duì)策執(zhí)行,系統(tǒng)層面問題分析 流程規(guī)范改善;

  7. 項(xiàng)目測(cè)試計(jì)劃制定與監(jiān)督實(shí)施;

  8. 項(xiàng)目執(zhí)行過程各階段輸出文檔的追蹤與審核;

  職位要求:

  - 全日制本科及以上學(xué)歷

  - 能正確執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的`方針、政策,熟悉產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃的程序

  - 熟悉質(zhì)量管理專業(yè)知識(shí),熟悉和了解公司產(chǎn)品技術(shù)知識(shí),熟練運(yùn)用各類質(zhì)量工具

  - 熟悉新產(chǎn)品設(shè)計(jì)階段的質(zhì)量驗(yàn)證,dvp、pvp等

  - 優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作和溝通技巧,良好的客戶服務(wù)意識(shí)、組織協(xié)調(diào)能力,極強(qiáng)的責(zé)任心及承壓能力

  - 工作經(jīng)驗(yàn):5年以上質(zhì)量或技術(shù)類工作經(jīng)驗(yàn),有汽車行業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

  - 熟悉研發(fā)流程、生產(chǎn)流程,對(duì)電子及機(jī)械產(chǎn)品理論知識(shí)有一定的了解,有技術(shù)背景尤佳;

  - 熟悉項(xiàng)目管理流程,有pmp證書者優(yōu)先;

質(zhì)量主管崗位職責(zé)5

  1、人員管理:負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)線IPQCFQC進(jìn)行培訓(xùn)、考核,負(fù)責(zé)區(qū)域的人員工作安排,協(xié)調(diào);

  2、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)區(qū)域的設(shè)計(jì)劃分、人機(jī)料法環(huán)的'稽核并督促改善;

  3.負(fù)責(zé)質(zhì)量服務(wù)過程中的質(zhì)量、效率確認(rèn)及安全控制(常規(guī)工作點(diǎn)審核),持續(xù)改善以提升質(zhì)量和效率。

  4.質(zhì)量技術(shù)文件(工作范圍、作業(yè)指導(dǎo)書)的編制、與客戶進(jìn)行確認(rèn)后,培訓(xùn)組長(zhǎng)及相關(guān)質(zhì)檢人員。

  5.負(fù)責(zé)零部件的質(zhì)量文件(控制計(jì)劃、FMEA、過程流程圖、作業(yè)指導(dǎo)書等)的更新與。

  6.積極完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時(shí)工作任務(wù);

質(zhì)量主管崗位職責(zé)6

  1、負(fù)責(zé)控制器、變頻器產(chǎn)品市場(chǎng)質(zhì)量問題處理,組織資源進(jìn)行問題分析定位、解決措施擬定、市場(chǎng)閉環(huán)等;

  2、統(tǒng)計(jì)分析產(chǎn)品故障數(shù)據(jù)和產(chǎn)品客戶端質(zhì)量表現(xiàn),負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量表現(xiàn)周/月/年度KPI的'分析,制訂產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)計(jì)劃,并跟進(jìn)實(shí)施閉環(huán),以實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)。;

  3、參與研發(fā)項(xiàng)目開發(fā)過程,設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)及要求,檢查項(xiàng)目開發(fā)質(zhì)量達(dá)成情況,配合做好新產(chǎn)品的質(zhì)量策劃;

  4、通過問題處理,與研發(fā)、測(cè)試協(xié)同、推進(jìn)設(shè)計(jì)問題回歸;

  5、落實(shí)產(chǎn)品線質(zhì)量規(guī)劃,推動(dòng)產(chǎn)品質(zhì)量的不斷提升,及研發(fā)、生產(chǎn)及服務(wù)質(zhì)量的系統(tǒng)性改進(jìn)。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)7

  1. 督促各部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械等管理的法律法規(guī)和醫(yī)療器械等經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范;

  2. 制訂質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行,并對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn);

  3. 負(fù)責(zé)收集醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律法規(guī)、規(guī)章及食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定,實(shí)施動(dòng)態(tài)管理,并建立檔案;

  4. 負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械供應(yīng)商資質(zhì)及供貨單位銷售人員的`合法資格進(jìn)行審核;負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械的購貨商的經(jīng)營資質(zhì)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證進(jìn)行審核;負(fù)責(zé)對(duì)購進(jìn)醫(yī)療器械的合法性進(jìn)行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;

  5. 審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經(jīng)營范圍,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;

  6. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗(yàn)收(檢驗(yàn))、養(yǎng)護(hù)(檢查),指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲(chǔ)存、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

  7. 負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械等的確認(rèn),對(duì)不合格醫(yī)療器械等的處理過程實(shí)施監(jiān)督;

  8. 組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;

質(zhì)量主管崗位職責(zé)8

  合規(guī)事務(wù)

  根據(jù)客戶的合規(guī)需求,協(xié)助主管參與項(xiàng)目調(diào)研;

  協(xié)助主管實(shí)施和推進(jìn)合規(guī)項(xiàng)目,包括文件編寫、培訓(xùn)、跟進(jìn)檢查及取證等;

  與客戶保持聯(lián)絡(luò)跟進(jìn)、維護(hù)。

  質(zhì)量管理

  負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的'管控,建立嚴(yán)格的文件控制程序,確保各部門使用的文件是現(xiàn)行版本;

  協(xié)助主管實(shí)施質(zhì)量體系內(nèi)部審核,確保質(zhì)量管理體系運(yùn)行的有效性、充分性與適宜性;

  對(duì)各業(yè)務(wù)服務(wù)的過程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控,適時(shí)啟動(dòng)糾正措施并跟進(jìn)驗(yàn)證效果;

  協(xié)助人力資源部對(duì)員工進(jìn)行質(zhì)量培訓(xùn)及考核;

  負(fù)責(zé)接收客戶關(guān)于服務(wù)質(zhì)量等方面的投訴與反饋信息,并協(xié)調(diào)處理;

質(zhì)量主管崗位職責(zé)9

  1、主持質(zhì)量管理的全面工作,并對(duì)質(zhì)量管理的.各項(xiàng)工作結(jié)果負(fù)責(zé);

  2、組織建立質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量體系的有效運(yùn)行;

  3、制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計(jì)劃,經(jīng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施;

  4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負(fù)責(zé),對(duì)批量責(zé)任事故負(fù)責(zé);

  5、組織實(shí)施質(zhì)量統(tǒng)計(jì),對(duì)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性負(fù)責(zé);

  6、領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作;

  7、有對(duì)各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查,分析和提出處理意見權(quán);

  8、定期通報(bào)有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果,對(duì)存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實(shí)施;

  9、對(duì)本部門員工的各項(xiàng)考核、獎(jiǎng)懲有決定權(quán);

質(zhì)量主管崗位職責(zé)10

  質(zhì)量體系高級(jí)主管職位要求

  1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);

  2.擁有5年以上無菌注射劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐工作經(jīng)驗(yàn),有外資或國內(nèi)大型知名藥企工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

  3.熟悉gmp,并有深刻的理解、掌握和運(yùn)用,對(duì)藥品生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)管理、偏差調(diào)查處理、變更控制、供應(yīng)商管理、文件系統(tǒng)和培訓(xùn)管理具有良好的系統(tǒng)思維,并能對(duì)生產(chǎn)系統(tǒng)體系工作進(jìn)行設(shè)計(jì)與流程優(yōu)化,并組織實(shí)施;

  4.具備較好的'英語聽說讀寫能力,熟練的使用計(jì)算機(jī)辦公軟件;

  5.責(zé)任心強(qiáng),有較強(qiáng)的分析問題能力及良好的溝通技巧、工作認(rèn)真、細(xì)致,具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和較強(qiáng)的抗壓能力。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)11

  1.維護(hù)和完善公司文件管理系統(tǒng),協(xié)調(diào)各部門制訂和修訂相關(guān)文件;負(fù)責(zé)質(zhì)量體系相關(guān)文件的編制、審核以及改進(jìn),參與審核生產(chǎn)工藝規(guī);

  2.參與藥監(jiān)等法規(guī)部門檢查的'準(zhǔn)備和迎審準(zhǔn)備,實(shí)施公司內(nèi)審及管理評(píng)審工作;

  3.組織和管理變更、偏差、供應(yīng)商管理、糾正和預(yù)防、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)分析、gmp質(zhì)量體系培訓(xùn)工作,確保偏差調(diào)查、變更、糾正預(yù)防措施等相關(guān)行動(dòng)及時(shí)完成;

  4.管理質(zhì)量體系團(tuán)隊(duì)的日常工作,對(duì)質(zhì)量體系團(tuán)隊(duì)人員進(jìn)行培養(yǎng),使之符合質(zhì)量體系各崗位要求。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)12

  1、監(jiān)督組裝產(chǎn)品質(zhì)量流程、產(chǎn)品按工藝要求生產(chǎn)及核查質(zhì)量控制點(diǎn);

  2、進(jìn)行不合格產(chǎn)品的審理,按質(zhì)量要求開展質(zhì)量活動(dòng);

  3、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對(duì)質(zhì)量問題進(jìn)行分析,并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果;

  4、持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展,履行必要的改進(jìn)措;

  5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件和記錄的維護(hù)和控制;

  6、參與質(zhì)量分析、編制質(zhì)量控制計(jì)劃,設(shè)計(jì)質(zhì)量控制卡確定質(zhì)量控制點(diǎn);

  7、確定控制程序和必要的'工裝,確保過程質(zhì)量和最終檢驗(yàn)的控制;

  8、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對(duì)質(zhì)量問題進(jìn)行分析,并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)13

  1.全面負(fù)責(zé)IVD產(chǎn)品的質(zhì)控管理工作,建質(zhì)量管理文件體系

  2.負(fù)責(zé)體外診斷試劑或 生化儀器購銷存的管理工作

  3.及時(shí)報(bào)告檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的不合格情況,并負(fù)責(zé)預(yù)防措施的有效實(shí)施。

  4.直接負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)工作的.實(shí)施管理

  5.負(fù)責(zé)監(jiān)督與檢查糾正和預(yù)防措施的實(shí)施效果。

  6.根據(jù)GSP及醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)主導(dǎo)各種審計(jì)工作

  7.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)14

  1、參與公司質(zhì)量體系的建立、維護(hù);

  2、參與起草、審核公司質(zhì)量管理/操作文件;

  3、監(jiān)督全生命周期內(nèi)GXP的實(shí)施。對(duì)質(zhì)量管理(變更和偏差管理、產(chǎn)品投訴、產(chǎn)品質(zhì)量回顧、產(chǎn)品召回、不良反應(yīng)、CAPA)負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任;

  4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行的`審核;

  5、組織內(nèi)審和外部審計(jì)(官方檢查和外部客戶審計(jì));

  6、制定、調(diào)整部門年度、季度工作計(jì)劃和預(yù)算;

  7、負(fù)責(zé)本部門員工隊(duì)伍建設(shè)及員工考核工作;

  8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)性工作。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)15

  (一)質(zhì)量體系維護(hù):

  1、負(fù)責(zé)化妝品工廠體系文件的規(guī)劃、確認(rèn)、審核工作;

  2、負(fù)責(zé)按照國家規(guī)定開展產(chǎn)品外部送檢活動(dòng)。

  3、負(fù)責(zé)部門文件管理工作;

  (二)包材的接收檢查業(yè)務(wù)和供應(yīng)商管理

  1、按照包材技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)包材進(jìn)行接收檢查;

  2、負(fù)責(zé)對(duì)供應(yīng)商的異常改善對(duì)策、改善效果的.確認(rèn);

  3、負(fù)責(zé)對(duì)包材品質(zhì)狀況分析統(tǒng)計(jì)的審核。

  4、協(xié)助采購部進(jìn)行新供應(yīng)商審核;

  5、追蹤供應(yīng)商需改進(jìn)事項(xiàng)的完成情況;

  (三)化妝品工廠質(zhì)量體系運(yùn)行的監(jiān)察

  1、定期對(duì)工廠質(zhì)量體系運(yùn)行進(jìn)行監(jiān)督檢查。針對(duì)問題點(diǎn),提出整改意見,并跟蹤工廠的改善情況。

  2、日常工作

  1)品質(zhì)問題改善的跟進(jìn)

  2)新產(chǎn)品試生產(chǎn)的跟進(jìn)

  3)代工廠品質(zhì)管理相關(guān)業(yè)務(wù)

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