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標(biāo)本溶血的控制及對檢驗(yàn)結(jié)果的影響

時(shí)間:2024-07-24 15:14:10 檢驗(yàn)技師/士 我要投稿
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標(biāo)本溶血的控制及對檢驗(yàn)結(jié)果的影響

  溶血已成為分析前誤差的常見因素。如何避免樣本溶血呢?下面是yjbys小編為大家?guī)淼年P(guān)于標(biāo)本溶血的控制及對檢驗(yàn)結(jié)果的影響的知識,歡迎閱讀。

  標(biāo)本溶血的控制及對檢驗(yàn)結(jié)果的影響

  獲得一個(gè)高質(zhì)量的非溶血的樣本是由很多因素共同決定的。收集到一個(gè)優(yōu)質(zhì)標(biāo)本的基礎(chǔ)是讓血液從血管到試管順暢流動(dòng)。影響血液流動(dòng)的因素包括穿刺針的規(guī)格、試管內(nèi)的負(fù)壓、血管的粗細(xì)和彈性以及整套收集設(shè)備的質(zhì)量。使用真空采血管時(shí),因控制了血液從穿刺針流到試管的全過程而最大限度的減少了溶血。用注射器抽血時(shí)應(yīng)用很小的力使血液吸到針筒中。注射器的針頭合適時(shí),注射器活塞輕輕向后拉可以控制血

  液緩慢流入針筒。注射器向試管注入血液時(shí)也是相同的過程。真空采血管因維持合適的壓力,較注射器采血要好。

  實(shí)驗(yàn)室如何檢驗(yàn)樣本是否溶血?

  目前的檢測條件下,生化分析儀可以快速可靠地自動(dòng)檢測溶血指標(biāo)——通過樣本中的血紅蛋白確定溶血程度。與目測比,自動(dòng)檢測更敏感,在有其他色源如膽紅素干擾的情況下,重復(fù)性更好。尤其是可以把檢測的結(jié)果傳輸?shù)絃IS系統(tǒng)。

  溶血到什么程度才算溶血呢?

  答案要根據(jù)檢測項(xiàng)目來定。每種生化分析儀的廠家會提供關(guān)于溶血程度對不同檢驗(yàn)項(xiàng)目產(chǎn)生顯著改變的指南。但卻沒有標(biāo)準(zhǔn)指南指出溢出的血紅蛋白量與結(jié)果改變的相關(guān)性。游離血紅蛋白濃度和血鉀的變化已經(jīng)有了報(bào)道,因其相關(guān)性會因人而異,所以沒有被(權(quán)威組織)推薦。我們的實(shí)驗(yàn)室會用不同的方法解決這個(gè)問題。我們啟用一臺新的生化分析儀時(shí),會用實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有的數(shù)據(jù)驗(yàn)證溶血到何種程度可以對分析物產(chǎn)生明顯影響,而這種分析物在細(xì)胞內(nèi)濃度較高。這種方法完善了我們的電子病歷中的報(bào)警。目前,只有在結(jié)果有顯著改變的時(shí)候我們才會提示臨床醫(yī)生——在大量電子信息充斥的時(shí)代,警示疲勞也是個(gè)事實(shí)。實(shí)驗(yàn)室在給臨床醫(yī)生提供合適并可行的警示時(shí),還是需要些經(jīng)驗(yàn)的。

  樣本溶血,結(jié)果怎么報(bào)呢?

  報(bào)告或者刪除結(jié)果取決于被測物及溶血程度。直接刪除溶血樣本的結(jié)果時(shí),一定要謹(jǐn)慎,因?yàn)榛颊呖赡苷?jīng)歷血管內(nèi)溶血。延遲報(bào)告導(dǎo)致合同不能履約,在護(hù)理方面也會產(chǎn)生潛在的負(fù)面影響。包括我們在內(nèi)的很多實(shí)驗(yàn)室,選擇了報(bào)告所有結(jié)果,但是多數(shù)嚴(yán)重溶血的樣本報(bào)告時(shí)會標(biāo)注樣本溶血,可能會影響檢驗(yàn)結(jié)果。標(biāo)注溶血程度可以幫助臨床醫(yī)生判斷結(jié)果受溶血影響的程度,但是,在電子病歷中如何顯示這些標(biāo)注過的結(jié)果才是更重要的。在結(jié)果出現(xiàn)區(qū)域內(nèi),醫(yī)生很容易看到這些標(biāo)注或警告嗎?如果沒有看到,即使再有價(jià)值的標(biāo)注都是無意義的。

  在改善溶血方面,實(shí)驗(yàn)室能做得更有好嗎?

  完全可以。在我們醫(yī)院,經(jīng)多方努力,對護(hù)士或住院醫(yī)在血液采集方面的教育、標(biāo)準(zhǔn)化的采樣操作和統(tǒng)一的設(shè)備,警告提示的臨床意義及相應(yīng)的反饋,這些舉措使所有入院患者的溶血概率下降了接近50%。我們始終堅(jiān)持:樣本質(zhì)量決定結(jié)果質(zhì)量。

  溶血標(biāo)本對部分檢驗(yàn)結(jié)果的影響

  1AST

  血漿中的AST活性是人紅細(xì)胞中的1/40。若標(biāo)本出現(xiàn)溶血時(shí),會導(dǎo)致血清內(nèi)AST活性的上升。因此,溶血標(biāo)本的檢測結(jié)果會明顯比未溶血標(biāo)本的高。AST是反映肝損傷的一種敏感指標(biāo)。測定結(jié)果較高容易引起假陽性的產(chǎn)生。因此,出現(xiàn)溶血標(biāo)本,必須在報(bào)告中注明。

  2ALT

  細(xì)胞中的ALT比血漿中的含量要多7倍左右,因此,溶血后該指標(biāo)數(shù)值的上升,主要是由于細(xì)胞中ALT的大量釋放。對比AST可知,溶血對該指標(biāo)的影響較小,因此,對標(biāo)本的要求也松一些,不過在分析結(jié)果時(shí)一定要考慮溶血的影響。

  3TBIL

  若是重氮法測定總膽紅素,最終生成耦氮膽紅素,呈紫紅色。溶血后紅細(xì)胞出現(xiàn)破裂會讓大多數(shù)血紅蛋白進(jìn)入血清,從而導(dǎo)致總膽紅素測定值的上升。血紅蛋白和重氮試劑發(fā)生反應(yīng)后產(chǎn)生的產(chǎn)物對耦氮膽紅素有破壞作用,溶血后對于利用重氮法測定膽紅素也有負(fù)向干擾,引起測定值偏低。

  4TP

  一般選擇雙縮脲法來測定,測量的主波長為540nm。血紅蛋白的吸收峰在555nm處。當(dāng)紅細(xì)胞發(fā)生溶血破裂后,很多血紅蛋白會進(jìn)入到血清中,從而引起測量值偏高。

  5α-HBDH、LDH

  在紅細(xì)胞中的濃度為紅細(xì)胞外的160倍,即使較小的溶血都會導(dǎo)致結(jié)果偏高。LDH活力基本通過α-HBDH體現(xiàn),二者發(fā)生差異的原理相同。

  6CK

  選擇連續(xù)監(jiān)測速率法測定該指標(biāo)。對于紅細(xì)胞和幾乎所有組織內(nèi)都存在腺苷酸激醇(AK)對三磷酸肌酸和二磷酸腺苷(ADP)生成肌酸和三磷酸腺苷(ATP)的反應(yīng)有催化效應(yīng),在反應(yīng)過程中生成的ATP會增加CK活性,進(jìn)而引起結(jié)果偏高。

  7γ-GT

  當(dāng)溶血標(biāo)本Hb超過500ng/L,便會引起γ-GT減少活性,從而造成結(jié)果下降。

  8肝炎標(biāo)志物

  溶血可以出現(xiàn)呈假陽性的檢查結(jié)果,尤其是形成乙型肝炎病毒表面抗原檢測的假陽性。

  9HIV抗體

  據(jù)有關(guān)研究表明,溶血也會引起抗-HIV的檢測結(jié)果的OD值平均增加0.011,從而引起假陽性的檢測結(jié)果。

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