質(zhì)量管理員工作職責(zé)（優(yōu)選15篇）
質(zhì)量管理員工作職責(zé)1
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理各種制度的制定與實施，零缺陷、全面質(zhì)量管理等各種質(zhì)量管理活動的組織與推動。
2、制定和完善質(zhì)量管理目標(biāo)責(zé)任制，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定提高，按時處理和解決各種質(zhì)量事故和糾紛。組織實施對原材料、外購件、自制產(chǎn)品的檢驗，以及對產(chǎn)品的工序、成品的檢驗，填寫檢驗報告，對出廠產(chǎn)品的質(zhì)量全部負(fù)責(zé)。
3、組織實施對原材料、外購件、自制產(chǎn)品的檢驗，以及對產(chǎn)品的'工序、過程的檢驗，并填寫檢驗報告，對進(jìn)廠產(chǎn)品的質(zhì)量全部負(fù)責(zé)。
4、負(fù)責(zé)制成過程中巡檢工作和管理分析，對制程質(zhì)量進(jìn)行研討并提出改善和預(yù)防措施。
5、組織公司內(nèi)部對不合格品進(jìn)行評審，針對質(zhì)量問題組織制定訂正、預(yù)防和改進(jìn)措施，并加以跟蹤和驗證。
6、提供年、季、月度質(zhì)量工作統(tǒng)計表，建立和完善質(zhì)量工作原始記錄，臺帳、統(tǒng)計表、質(zhì)量本錢統(tǒng)計核算程序。
7、建立和完善質(zhì)量保證體系，執(zhí)行質(zhì)量管理規(guī)定，推行質(zhì)量全面管理，以及質(zhì)量體系的認(rèn)證，組織推行等工作。
8、客戶質(zhì)量投訴案件及銷貨退回的分析、檢查與改善措施，并做好相關(guān)記錄。
9、檢驗儀器、量具、試驗裝備的校正與保管。
10、協(xié)作人力資源部做好全員質(zhì)量管理的教育培訓(xùn)工作。
11、對公司的來料，制程及成品出貨質(zhì)量負(fù)全權(quán)責(zé)任。
12、幫助生產(chǎn)順當(dāng)進(jìn)行，保證生產(chǎn)在制造過程的產(chǎn)品質(zhì)量，確保生產(chǎn)正常運行。
13、全面負(fù)責(zé)公司的QS運作完善和制程檢驗保證。
14、建立品質(zhì)程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書及相關(guān)檢驗表單記錄。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立和修改。
15、其它有關(guān)的質(zhì)量管理責(zé)任。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2
1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī)，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理
2.負(fù)責(zé)對物流產(chǎn)品的`質(zhì)量跟蹤和評價，相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、倉儲現(xiàn)場的質(zhì)量檢查
3.負(fù)責(zé)物流產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險評估，擬定糾正和預(yù)防措施，并監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的落實
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的修訂、審核，協(xié)助編制ISO及QMS各項文件
5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護(hù)運輸?shù)馁|(zhì)量工作
6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗收管理
質(zhì)量管理員工作職責(zé)3
1、負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營證照的.辦理、維護(hù)、變更等業(yè)務(wù)，確保正常有效;
2、負(fù)責(zé)配合應(yīng)對藥監(jiān)局的年度檢查;
3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)公司質(zhì)量體系;
4、協(xié)助對不良事件上報藥監(jiān)局;
5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;
6、完成上級臨時交辦的其他事項。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)4
1.負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理;
2.負(fù)責(zé)實驗室現(xiàn)場的監(jiān)督檢查和各類計劃跟蹤確認(rèn);
3.負(fù)責(zé)檢測設(shè)備的`臺賬和檔案管理，包括設(shè)備計量、設(shè)備標(biāo)識等;
4.協(xié)助內(nèi)部審核計劃、培訓(xùn)計劃、管理評審計劃的實施以及對內(nèi)審不符合項整改的跟進(jìn)等;
5.協(xié)助外部評審相關(guān)材料的準(zhǔn)備和評審應(yīng)對工作;
6.實驗室人員檔案的建立、更新和維護(hù)管理。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)5
1、參與編寫、修訂質(zhì)量管理體系的相關(guān)文件。
2、參與質(zhì)量管理體系日常運行的維護(hù)、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗證。
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的'歸檔整理，質(zhì)量體系運行記錄的收集和保存。
4、參與編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進(jìn)行審核，并對糾正措施實施效果進(jìn)行跟蹤和驗證。
5、參與外部審核前的準(zhǔn)備工作，推動審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時有效關(guān)閉。
6、負(fù)責(zé)定期更新、收集與體系相關(guān)的法律法規(guī)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)6
從事質(zhì)檢、質(zhì)量管理工作、質(zhì)量問題評審、質(zhì)量客訴、質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計、測量設(shè)備管理等工作
質(zhì)量資料收集管理，供應(yīng)商、生產(chǎn)工廠產(chǎn)品輸入、生產(chǎn)、輸出相關(guān)驗收資料等。
測量設(shè)備監(jiān)管資料，測量設(shè)備采購、發(fā)放、領(lǐng)用、維修、報廢等申請表單及簽收記錄等。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)7
1. 分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī);
2. 負(fù)責(zé)起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄;
3. 負(fù)責(zé)對員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;
4. 負(fù)責(zé)首營品種和首營企業(yè)的質(zhì)量審核;
5. 對不合格醫(yī)療器械進(jìn)行控制和管理，負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械報損前的'審核、銷毀醫(yī)療器械的監(jiān)督工作，做好不合格醫(yī)療器械的相關(guān)記錄;
6. 負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
7. 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的存檔工作，保證各項的完整性、準(zhǔn)確性;
8. 負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械的質(zhì)量查詢，對顧客投訴和質(zhì)量問題及時調(diào)查處理并報告;
9. 負(fù)責(zé)醫(yī)療質(zhì)量信息服務(wù)和質(zhì)量跟蹤，定期收集用戶對產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量的評價意見。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)8
1. 負(fù)責(zé)組織制定、修訂公司質(zhì)量管理體系文件，對質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行核查，保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;
2. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系維護(hù)及改進(jìn);內(nèi)外部審核工作以及問題跟蹤與改進(jìn);
3.負(fù)責(zé)對發(fā)貨產(chǎn)品的QC和放行，審核各類單據(jù);
4. 負(fù)責(zé)組織對偏差、不合格數(shù)據(jù)的調(diào)查處理，并批準(zhǔn)糾正預(yù)防措施。
5. 負(fù)責(zé)對超出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢驗、質(zhì)量回顧的審核，對質(zhì)量狀況做出評估，并提出改進(jìn)意見或要求。
6. 負(fù)責(zé)公司的.計量管理工作，以保證公司在用計量器具的規(guī)范管理。
7. 負(fù)責(zé)參與公司各種認(rèn)證工作;
8. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)9
1、主要從事中、小型裝備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、掌握工作；
2、能獨立編制質(zhì)量相關(guān)方法、標(biāo)準(zhǔn)、流程等文件；
3、應(yīng)用質(zhì)量掌握標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行產(chǎn)品的`質(zhì)量掌握；
4、對公司的質(zhì)量認(rèn)證工作負(fù)責(zé)；
5、在生產(chǎn)全過程進(jìn)行質(zhì)量交底、掌握和監(jiān)督，確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求；
6、能進(jìn)行根本的電氣、機(jī)械方面的生產(chǎn)裝配、調(diào)試工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)10
負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理；
負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO9000)的`運行和維護(hù)；提出改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量的措施并實施；
負(fù)責(zé)建立公司經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品，包括質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案；
負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅色會議系統(tǒng)和食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上不良事件的質(zhì)量查詢和申報；
協(xié)助醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育培訓(xùn)；
落實倉庫質(zhì)量管理流程，完善倉庫質(zhì)量管理方法；
提供全面的質(zhì)量分析報告，評價產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，控制不合格產(chǎn)品；
貨物入庫驗收、出庫驗收、核對交接；對相關(guān)進(jìn)銷存記錄進(jìn)行整理歸檔；
質(zhì)量管理員工作職責(zé)11
1、合理進(jìn)行全公司物資供應(yīng)工作及供方的管理；2、定期督導(dǎo)采購員對采購訂單的簽訂及歸檔管理；
3、定期督導(dǎo)采購員采購物資及外協(xié)加工必須在合格供方中進(jìn)行，并對各環(huán)節(jié)的.質(zhì)量負(fù)責(zé)；
4、定時督導(dǎo)采購員對檢驗不合格的外協(xié)及外購件及時辦理退貨、換貨或返工處理；
5、對不按文件和計劃采購的外協(xié)或外購件所造成的經(jīng)濟(jì)損失和影響產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)；
6、負(fù)責(zé)供方的評定，建立合格供方/外協(xié)加工廠商檔案，并做好物料采購成本控制和合理庫存控制，以便提高資金周轉(zhuǎn)率；7、定期督導(dǎo)采購員對供方PPAP資料的提交；
8、配合財務(wù)部，做好采購物料的資金分配計劃；9、及時督導(dǎo)采購員對進(jìn)料品質(zhì)異常的聯(lián)絡(luò)及處理；10、配合經(jīng)理對部門工作管理及執(zhí)行。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)12
1.根據(jù)客戶要求，協(xié)同QA對樣品進(jìn)行檢測，并記錄分析結(jié)果
2.依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計劃，負(fù)責(zé)生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督和審核
3.協(xié)助QA度生產(chǎn)過程中的異常及偏差進(jìn)行調(diào)查好處理
4.協(xié)助QA對不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理
5.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的'實施、推行下過的檢查和評估工作
6.協(xié)助QA分析編寫質(zhì)量文件
質(zhì)量管理員工作職責(zé)13
1. 按體系要求實施ISO/IATF16949管理、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系;
2. 組織實施工廠ISO/IATF16949內(nèi)部審核，核查問題，跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實糾正預(yù)防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);
3. 組織實施與ISO/IATF16949相關(guān)的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;
4. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的'控制情況實施監(jiān)督和檢查;
5. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;
6. 負(fù)責(zé)制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負(fù)責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗證;
7. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進(jìn)行審核，并對糾正措施實施效果進(jìn)行跟蹤和驗證。
8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理，包括偏差管理，變更控制，供應(yīng)商質(zhì)量管理，客戶投訴處理等。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)14
1、幫助分工廠客戶投訴的相關(guān)品質(zhì)應(yīng)對、確認(rèn)不良對策；
2、新工程開發(fā)階段試做品質(zhì)確認(rèn)，品質(zhì)規(guī)格制定；
3、供應(yīng)商來料質(zhì)量問題改善跟蹤，月度供應(yīng)商品質(zhì)數(shù)據(jù)匯總；
4、增援分工廠品質(zhì)管理工作；
5、新工程PPAP文件整理提交；
6、客戶要求數(shù)據(jù)及報告搜集提交；
7、幫助分工廠解決生產(chǎn)過程中的品質(zhì)問題，跟蹤及關(guān)閉問題；
8、領(lǐng)導(dǎo)布置其他事項；
質(zhì)量管理員工作職責(zé)15
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)(含外工)現(xiàn)場檢驗和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;
2.負(fù)責(zé)原材料、成品入庫驗收、抽檢工作，在庫原材料、產(chǎn)品抽檢工作;
3.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量控制和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;
4.負(fù)責(zé)文件管理、檔案管理相關(guān)工作;
5.其他質(zhì)管部負(fù)責(zé)人交代的工作。
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