(優(yōu))質(zhì)量管理員工作職責(zé)
質(zhì)量管理員工作職責(zé)1
1.負責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作;
2.負責(zé)管理部門員工的培訓(xùn)、考核等相關(guān)工作;
3.負責(zé)年度及專項內(nèi)審工作;
4.負責(zé)質(zhì)量風(fēng)險管理評估工作;
5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)信息追溯申報系統(tǒng)》錄入;
6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)和崗位操作流程;
7.做好監(jiān)控，對違反公司制度情況進行評介和通報;
8.定期對制度執(zhí)行情況進行檢查;
9.負責(zé)首營企業(yè)及品種審核工作，督促和檢查;
10.負責(zé)冷庫、保溫箱及冷柜的'驗證工作;
11.指導(dǎo)督促冷鏈的操作流程;
12.負責(zé)計算機管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認;
13.各種質(zhì)量會議或培訓(xùn)的計劃、組織、文件發(fā)放;
14.滿意度、庫存及養(yǎng)護、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;
15.上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2
1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓(xùn)指導(dǎo)各部門實施;
2、參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審，協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的注冊;
3、負責(zé)各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作，保證資料完整準確;
4、負責(zé)來料檢驗、生產(chǎn)過程中的.品質(zhì)監(jiān)管;
5、負責(zé)與營銷、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;
6、負責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理;
7、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)3
1.熟悉ISO9000:20__質(zhì)量管理體系。
2.能夠獨立完成質(zhì)量體系內(nèi)/外審工作。
3.負責(zé)參加總經(jīng)理辦公會、經(jīng)營例會、管理內(nèi)審，形成會議紀要、整理整改措施并跟蹤、落實完成結(jié)果、關(guān)閉效果，定期進行反饋、匯報。
4.負責(zé)公司級文件的編制、作廢、下發(fā)、存檔管理工作，負責(zé)各類流程、制度、標準的作廢、下發(fā)、存檔管理工作，保證各級、各類文件有序分類歸檔，保證各級、各類文件管理的.完整性、規(guī)范性、可追溯性。
5.領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時性工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)4
1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實施工作，保證質(zhì)量管理體系的有效運行;
2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊》、《程序文件》及有關(guān)質(zhì)量文件的`編制、修訂和宣貫及管理工作并維護其有效性;
3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作，協(xié)調(diào)安排各實驗室管理體系活動，確保質(zhì)量管理體系有效運行;
4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評審;并定期召開質(zhì)量分析會議;
5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓(xùn)計劃并組織實施;
6、監(jiān)控質(zhì)量活動記錄的實施。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)5
1.協(xié)助維護和完善公司質(zhì)量保證體系，保證其正常運行;
2.負責(zé)組織流程分析和流程優(yōu)化;
3.負責(zé)跟進和指導(dǎo)質(zhì)量體系改善需要改進整改的具體工作;
4.負責(zé)質(zhì)量體系認證審核相關(guān)工作的統(tǒng)籌安排;
5.客戶滿意調(diào)查回訪，投訴處理;
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