(優(yōu)秀)醫(yī)療管理制度15篇
在發(fā)展不斷提速的社會(huì)中,很多情況下我們都會(huì)接觸到制度,制度對(duì)社會(huì)經(jīng)濟(jì)、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展,對(duì)社會(huì)公共秩序的維護(hù),有著十分重要的作用。制度到底怎么擬定才合適呢?下面是小編為大家整理的醫(yī)療管理制度,歡迎大家分享。
醫(yī)療管理制度1
1、為確保購進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量,把好醫(yī)療器械的入庫質(zhì)量關(guān),根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī),結(jié)合本企業(yè)實(shí)際,特制定本制度。
2、醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收由專職質(zhì)量驗(yàn)收人員負(fù)責(zé),驗(yàn)收人員應(yīng)熟悉醫(yī)療器械相關(guān)知識(shí),取得上崗合格證后方可上崗。
3、到貨醫(yī)療器械應(yīng)存放于待驗(yàn)區(qū),驗(yàn)收員根據(jù)《醫(yī)療器械驗(yàn)收管理規(guī)程》進(jìn)行驗(yàn)收。
4、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)按照醫(yī)療器械的分類,對(duì)產(chǎn)品的包裝標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)的證明或文件進(jìn)行逐一檢查。
5、驗(yàn)收醫(yī)療器械時(shí)應(yīng)有符合規(guī)定的票據(jù)
5.1應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家局對(duì)票據(jù)管理的規(guī)定,依據(jù)供貨方開具的稅票,對(duì)照供貨方銷售出庫單進(jìn)行驗(yàn)收。
5.2對(duì)于稅票不能隨貨同行的,應(yīng)憑質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批同意驗(yàn)收的'稅票傳真件進(jìn)行驗(yàn)收,稅票原件應(yīng)在驗(yàn)收后十五個(gè)工作日取得。
5.3對(duì)于無稅票及其傳真件或稅票、銷售出庫單、貨物之間內(nèi)容不相符的,不得驗(yàn)收,應(yīng)按照器械標(biāo)示的儲(chǔ)存條件放置在相應(yīng)庫房或冷庫的待驗(yàn)區(qū)內(nèi),待票據(jù)符合要求后才能驗(yàn)收。
6、驗(yàn)收整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證,對(duì)驗(yàn)收抽取的整件產(chǎn)品應(yīng)加貼明顯的驗(yàn)收抽樣標(biāo)識(shí),進(jìn)行復(fù)原封箱。
7、對(duì)驗(yàn)收不合格或有疑問的醫(yī)療器械,應(yīng)打印醫(yī)療器械拒收?qǐng)?bào)告單,并在驗(yàn)收記錄上注明原因,及時(shí)報(bào)采購員及質(zhì)量管理員審核并簽署處理意見。
8、應(yīng)做好《醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收記錄》。記錄要求內(nèi)容真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、不缺項(xiàng),字跡清晰,結(jié)論明確,每筆驗(yàn)收均應(yīng)由驗(yàn)收員簽字或蓋章。驗(yàn)收記錄嚴(yán)格按《文件、記錄、檔案管理制度》執(zhí)行,保存至超過產(chǎn)品有效期后一年,但不得少于三年。
9、驗(yàn)收后的醫(yī)療器械,驗(yàn)收員應(yīng)在入庫通知單上簽字或蓋章,并注明驗(yàn)收結(jié)論。倉庫保管員憑驗(yàn)收員的入庫通知單辦理入庫手續(xù),對(duì)貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊或有其它問題的產(chǎn)品,應(yīng)予以拒收并報(bào)質(zhì)量管理員。
10、對(duì)銷貨退回的產(chǎn)品,驗(yàn)收人員應(yīng)憑銷售員開具的《醫(yī)療器械退貨審批單》,對(duì)照原發(fā)貨記錄,按來貨驗(yàn)收的管理規(guī)程逐批驗(yàn)收;與原發(fā)貨記錄相符的,經(jīng)理審批后辦理退貨;不符的,不能辦理退貨手續(xù),并及時(shí)報(bào)經(jīng)理處理。
11、應(yīng)加強(qiáng)銷貨退回醫(yī)療器械的驗(yàn)收質(zhì)量控制,必要時(shí)應(yīng)加大抽樣比例。
醫(yī)療管理制度2
一、為了加強(qiáng)一次性使用無菌醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,保證產(chǎn)品安全有效,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》特制定本制度。
二、一次性無菌醫(yī)療器械是指無菌、無熱原、經(jīng)檢驗(yàn)合格在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。
三、 次性無菌醫(yī)療器械的`購進(jìn)需供貨單位提供:
(一)加蓋有供貨企業(yè)的印章的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》及產(chǎn)品合格證。
。ǘ┘由w有供貨企業(yè)印章和法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件,委托授權(quán)書應(yīng)明確授權(quán)范圍。
。ㄈ╀N售人員的身份證復(fù)印件。
四、 一次性無菌醫(yī)療器械的儲(chǔ)存應(yīng)避光、通風(fēng)、無污染,要有防塵、防污染、防蚊蠅、方、防蟲鼠和防異物混入等設(shè)施。
五、 建立完整的無菌器械的購銷記錄,記錄內(nèi)容必須真實(shí)完整,有購銷日期、購銷對(duì)象、購銷數(shù)量、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位,型號(hào)規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期、經(jīng)手人、負(fù)責(zé)人簽名等。
六、 對(duì)無菌器械進(jìn)行質(zhì)量跟蹤,按照醫(yī)療器械質(zhì)量跟蹤制度進(jìn)行。
七、 發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械應(yīng)立即停止銷售,及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厥称丰t(yī)療器械監(jiān)督管理部門,通知供貨企業(yè)及購貨單位停止銷售和使用。對(duì)不合格無菌器械,應(yīng)在當(dāng)?shù)厥称丰t(yī)療器械監(jiān)督管理部門監(jiān)督下予以處理。
八、 一次性無菌醫(yī)療器械的相關(guān)證及記錄保存至產(chǎn)品有效期滿后二年。
醫(yī)療管理制度3
一、健康管理的范圍和要求
1、健康體檢的范圍:食品生產(chǎn)經(jīng)營人員每年應(yīng)當(dāng)進(jìn)行健康檢查,取得健康證明后方可參加工作。參加健康檢查的食品從業(yè)人員具體范圍包括:所有的在職工作人員。
2、食品從業(yè)人員的健康要求:患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病的人員,以及患有活動(dòng)性肺結(jié)核、化膿性或滲出性皮膚病等有礙食品安全的疾病人員,不得從事接觸直接入口食品的工作。
二、健康管理的組織辦法
1、管理職責(zé):對(duì)所有工作員工將安排其到當(dāng)?shù)氐姆酪哒具M(jìn)行健康體檢和健康證的辦理,在體檢過程中,如果發(fā)現(xiàn)弄虛作假導(dǎo)致不符合健康要求的.人員進(jìn)入本食堂工作,將追究相關(guān)管理人員的責(zé)任。
2、上崗體檢:新招的人員均須上崗體檢,到本店制定的市衛(wèi)生防疫站進(jìn)行體檢,并開展健康知識(shí)培訓(xùn)。檢查范圍包括料痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病,以及肺結(jié)核、皮膚病等有礙食品安全的疾病等。
3、根據(jù)體檢結(jié)果上崗:如果體檢合格,健康知識(shí)考試合格,辦理健康證,方可上崗工作。如果檢查出有礙食品安全的疾病,將不能上崗工作。
4、建立工作人員健康檔案:食堂管理員負(fù)責(zé)保管工作人員的健康證,并建立健康檔案,記錄個(gè)人信息、從事的崗位、健康證辦理的年限、最近一次體檢的時(shí)間、到期日期等信息。
5、健康證的年檢:健康證有效期為一年,為保證健康證合格有效,通常在員工健康證到期前,安排工作到指定防疫站進(jìn)行統(tǒng)一年檢。
6、年檢結(jié)果的處理:根據(jù)國家有關(guān)法律規(guī)定,患有傳染性疾病的人員不得從事直接接觸食品飲料生產(chǎn)的工作。如工作人員在職工作中患有法律規(guī)定的傳染性疾病,如果屬于暫時(shí)性的,管理組應(yīng)安排休息,待身體恢復(fù)復(fù)檢合格后才能繼續(xù)上崗,如果是難以治愈的有礙食品安全的疾病,管理組應(yīng)安排到其它不予食品接觸的崗位上。
7、監(jiān)督檢查:管理員對(duì)每年的健康證年審情況進(jìn)行監(jiān)督管理。對(duì)違反健康管理制度的人員應(yīng)立即指出責(zé)令作出正確處理,并對(duì)違規(guī)人員進(jìn)行考核扣罰。
三、工作人員其它衛(wèi)生管理規(guī)定個(gè)人衛(wèi)生要求:衣著應(yīng)外觀整潔,做到常剪指甲、常理發(fā)、經(jīng)常洗澡等,經(jīng)常保持個(gè)人衛(wèi)生。食品生產(chǎn)操作人員進(jìn)行操作接觸食品前以及接觸污染物后必須將手洗凈,方可進(jìn)行從事操作或接觸食物。
醫(yī)療管理制度4
為了保障患者的健康與安全,醫(yī)療設(shè)備在使用一定時(shí)間后需要進(jìn)行更新或報(bào)廢。為了規(guī)范醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢的管理工作,制定以下醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢管理制度。
一、報(bào)廢設(shè)備的定義及分類
報(bào)廢設(shè)備:指因設(shè)計(jì)、技術(shù)、工藝、質(zhì)量等原因或者因已經(jīng)服役年限達(dá)到國家規(guī)定的期限,無法再安全、有效、可靠地使用的醫(yī)療設(shè)備。
分類:按國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的醫(yī)療設(shè)備分類法進(jìn)行分類。
二、報(bào)廢設(shè)備的處理流程
1.設(shè)備檢定:對(duì)報(bào)廢設(shè)備進(jìn)行檢定,明確設(shè)備是否可以再次使用或需要進(jìn)行修復(fù)等。
2.確認(rèn)報(bào)廢:按照檢定結(jié)果,確認(rèn)設(shè)備是否真正報(bào)廢。如確實(shí)無法再使用,則確認(rèn)為報(bào)廢設(shè)備。
3.標(biāo)記及封存:對(duì)確認(rèn)為報(bào)廢設(shè)備的設(shè)備進(jìn)行標(biāo)記,以避免誤用或?qū)ξ磮?bào)廢的設(shè)備進(jìn)行標(biāo)記。
4.分類存放:按照設(shè)備分類,對(duì)報(bào)廢設(shè)備進(jìn)行分類存放。
5.處理方式:對(duì)不同類型的報(bào)廢設(shè)備采取相應(yīng)的處理方式。
a、環(huán)保、衛(wèi)生設(shè)備等可經(jīng)過環(huán)保認(rèn)證單位或者專業(yè)單位對(duì)設(shè)備進(jìn)行回收、拆卸和利用。
b、電子產(chǎn)品、廢舊設(shè)備和回收利用物等應(yīng)提交統(tǒng)一的回收單位進(jìn)行回收。
c、盡可能的回收用料,節(jié)約資源,減輕環(huán)境壓力,遵守相關(guān)法律法規(guī)。
三、報(bào)廢設(shè)備處理的相關(guān)責(zé)任人
1.醫(yī)療設(shè)備管理部負(fù)責(zé)對(duì)報(bào)廢設(shè)備的檢定、確認(rèn)市場(chǎng)及存放等操作。
2.設(shè)備處置單位按照處理流程對(duì)報(bào)廢設(shè)備進(jìn)行處理,負(fù)責(zé)設(shè)備處置的安全、衛(wèi)生等相關(guān)工作。
3.環(huán)保單位對(duì)有關(guān)設(shè)備的回收、拆卸、利用等工作提出具體建議,或者進(jìn)行全程監(jiān)管和質(zhì)量檢測(cè)。
四、報(bào)廢處理的定期檢查和報(bào)告
1.定期檢查:行政管理部門配合環(huán)保單位,定期對(duì)醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢處理情況進(jìn)行檢查,確保設(shè)備回收利用安全、環(huán)保等相關(guān)工作進(jìn)行。
2.報(bào)告:相關(guān)責(zé)任人應(yīng)每年就醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢處理情況進(jìn)行報(bào)告,行政管理單位負(fù)責(zé)將醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢處理情況作為工作的重要內(nèi)容進(jìn)行監(jiān)督管理。
以上是醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢管理制度,制度的實(shí)施將有利于醫(yī)療設(shè)備的安全使用,減少不良事件的發(fā)生以及確保環(huán)境安全。同時(shí),定期檢查和報(bào)告也將能夠讓有關(guān)部門及時(shí)了解醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢處理情況,及時(shí)掌握問題、解決問題,提升醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢管理水平,保障患者和醫(yī)務(wù)人員的健康和安全。五、報(bào)廢設(shè)備處理中的環(huán)保問題
醫(yī)療設(shè)備的報(bào)廢處理涉及到環(huán)保問題,因?yàn)樵S多醫(yī)療設(shè)備中含有對(duì)環(huán)境有害的材料,如危險(xiǎn)廢物、重金屬、汞等有害物質(zhì)。因此,在醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢處理過程中,有必要注重環(huán)保問題,并采取相應(yīng)的對(duì)策,包括:
1.對(duì)報(bào)廢設(shè)備進(jìn)行環(huán)保檢測(cè):對(duì)報(bào)廢設(shè)備進(jìn)行環(huán)保檢測(cè),確保設(shè)備中的有害物質(zhì)得到有效處理,防止有害物質(zhì)對(duì)環(huán)境的污染。
2.嚴(yán)格遵守相關(guān)環(huán)保法律法規(guī):恪守環(huán)保法律法規(guī),避免環(huán)境安全問題。同時(shí),做好相關(guān)報(bào)表和文件記錄,存檔備查,使備案工作更加規(guī)范、規(guī)范。
3.建立完善的綠色回收利用系統(tǒng):建立完善的回收利用機(jī)制,推進(jìn)“綠色回收利用項(xiàng)目”,力爭將廢棄設(shè)備最大限度地回收利用,減少對(duì)環(huán)境的危害。
六、報(bào)廢設(shè)備處理中的安全問題
醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢處理需注重安全問題,因?yàn)槭褂眠^的設(shè)備中有可能殘留有毒有害物質(zhì),若不注意安全,將會(huì)對(duì)人員造成傷害。因此,在報(bào)廢設(shè)備處理過程中,不僅要采取一些安全措施,如穿戴防護(hù)設(shè)備,而且應(yīng)有足夠的保障條件。
1.建立安全技能教育和培訓(xùn)制度:為參加醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢處理的工作人員提供必要的安全知識(shí)和技能培訓(xùn),確保工作人員能夠認(rèn)真履行職責(zé),遵守規(guī)定,確保自身安全。
2.提供安全保障設(shè)施:提供必要的安全保障設(shè)施,如防灼燒、防眩光等的安全設(shè)施,確保工作人員安全作業(yè)。
七、報(bào)廢設(shè)備處理中的經(jīng)濟(jì)問題
對(duì)報(bào)廢設(shè)備進(jìn)行處理并不僅涉及環(huán)保和安全問題,而且也涉及到經(jīng)濟(jì)問題。因?yàn)獒t(yī)療設(shè)備價(jià)格昂貴,所以在處理過程中應(yīng)注意節(jié)約成本,避免浪費(fèi)。同時(shí),也要合理安排處理成本,在保證基本安全和環(huán)保的前提下,降低成本。
1.開拓多元渠道:在報(bào)廢處理過程中,盡可能地?cái)U(kuò)大處理渠道,開拓多元渠道,降低處理成本。
2.制定成本管理制度:通過制定成本管理制度,提高管理水平,合理控制成本,保證經(jīng)濟(jì)的合理性和可持續(xù)性。
八、報(bào)廢設(shè)備處理中的管理問題
醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢處理涉及到許多方面,如環(huán)保、安全、成本等,是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)工程。因此,在報(bào)廢設(shè)備處理過程中,需要有一個(gè)固定的管理制度來支持并保證工作的順利進(jìn)行。
1.制定完善的報(bào)廢處理程序:在文件上制定完善的醫(yī)療設(shè)備管理制度,對(duì)于不同類型的醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢進(jìn)行不同的處理。
2.實(shí)行專人負(fù)責(zé)原則:在每個(gè)環(huán)節(jié)中指定專人負(fù)責(zé),確保每個(gè)處理環(huán)節(jié)順利進(jìn)行并保證醫(yī)療設(shè)備的安全。
3.建立嚴(yán)謹(jǐn)?shù)腵考核機(jī)制:對(duì)醫(yī)療設(shè)備管理人員、處理人員等進(jìn)行定期考核,促進(jìn)報(bào)廢設(shè)備處理工作的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化和科學(xué)化。
九、報(bào)廢設(shè)備處理中的監(jiān)管問題
醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢處理涉及許多方面的工作,涉及到頂層設(shè)計(jì)、通行規(guī)定等。為了保證醫(yī)療設(shè)備的安全、環(huán)保、經(jīng)濟(jì)、管理等的有效性,必須建立健全的監(jiān)管機(jī)制。
1. 制定監(jiān)管機(jī)制:國家統(tǒng)一組織并制定醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢處理監(jiān)管機(jī)制,建立分層分類管理模式。
2. 定期檢查和考核:對(duì)醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢處理情況進(jìn)行定期考核監(jiān)督,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決問題。
3. 建立督察和舉報(bào)機(jī)制:建立督察和舉報(bào)機(jī)制,加強(qiáng)對(duì)操作過程的監(jiān)管,并及時(shí)查處違法違規(guī)行為。
十、結(jié)語
醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢處理是一項(xiàng)復(fù)雜的工程,涉及許多方面,需要各個(gè)方面的配合和支持。僅僅依靠一方的力量是難以解決醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢處理問題的。通過本制度的建立,為建立健全的醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢處理工作機(jī)制,保障醫(yī)療設(shè)備的安全,增強(qiáng)醫(yī)療設(shè)備管理的規(guī)范化與成效,進(jìn)一步促進(jìn)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的提升和保障患者的健康和安全,具有重要的現(xiàn)實(shí)意義和長遠(yuǎn)意義。
醫(yī)療管理制度5
醫(yī)療器械采購管理制度是對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部醫(yī)療器械購買流程的規(guī)范化管理,旨在確保設(shè)備的質(zhì)量、價(jià)格合理以及采購流程的'透明度。它涵蓋了從需求分析、供應(yīng)商選擇、合同簽訂、驗(yàn)收、付款到后期維護(hù)等多個(gè)環(huán)節(jié)。
內(nèi)容概述:
1. 需求評(píng)估:明確醫(yī)療器械的種類、數(shù)量、技術(shù)參數(shù),以及采購預(yù)算。
2. 供應(yīng)商資質(zhì)審查:對(duì)供應(yīng)商的合法經(jīng)營資格、產(chǎn)品質(zhì)量、售后服務(wù)進(jìn)行評(píng)估。
3. 采購流程:包括招標(biāo)、議價(jià)、合同簽訂、支付條款等。
4. 設(shè)備驗(yàn)收:對(duì)采購的設(shè)備進(jìn)行質(zhì)量檢查和技術(shù)驗(yàn)證。
5. 合同管理:規(guī)定合同的執(zhí)行、變更和終止流程。
6. 售后服務(wù)與維護(hù):確保設(shè)備的正常運(yùn)行和維修保養(yǎng)。
7. 記錄與報(bào)告:建立完整的采購檔案,定期進(jìn)行采購活動(dòng)的審計(jì)和報(bào)告。
醫(yī)療管理制度6
1、藥劑人員應(yīng)按時(shí)開窗,規(guī)范著裝,掛牌上崗,堅(jiān)守崗位,履行職責(zé),實(shí)行首問職責(zé)制,做好窗口服務(wù)工作。
2、從事調(diào)劑工作的務(wù)必是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。
3、調(diào)劑處方時(shí)務(wù)必做到四查十對(duì):查處方,對(duì)科別、姓名、年齡;查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對(duì)臨床診斷。
4、調(diào)配處方時(shí),對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用;對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配;
5、內(nèi)含法定特別藥品的'處方調(diào)配,應(yīng)按其有關(guān)管理方法的規(guī)定執(zhí)行;
6、藥師簽名或?qū)S煤炚率綐討?yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。處方調(diào)配者及核對(duì)檢查者均需在處方上簽字;
7、發(fā)藥時(shí),應(yīng)將病人姓名、服用方法具體寫在瓶簽上或藥袋上,核對(duì)無誤后交給患者,并進(jìn)行用法用量交待。
8、專人負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)取、保管、統(tǒng)計(jì)、報(bào)表等工作;應(yīng)定期檢查藥品有效期,定期盤存,準(zhǔn)時(shí)補(bǔ)充藥品,重點(diǎn)藥瓶日統(tǒng)計(jì)。
9、藥品應(yīng)分類定位、不得著地堆放,對(duì)外包裝、藥名相像的藥奇放有特別標(biāo)簽標(biāo)識(shí)。每日登記溫濕度,發(fā)覺問題準(zhǔn)時(shí)報(bào)告處理;配發(fā)藥品應(yīng)按先進(jìn)先出、近期先出的原則進(jìn)行。
10、門診藥房工作人員不得私自挪用、隨便外借和兌換藥品,一經(jīng)發(fā)覺按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理。
11、工作時(shí)間有事離開時(shí)應(yīng)請(qǐng)假,不能擅自脫崗,若下班時(shí)有未完成的工作應(yīng)向值班人員交待清晰。工作場(chǎng)所內(nèi)禁止吸煙、會(huì)客等,嚴(yán)禁醫(yī)藥代表和非藥房人員進(jìn)入工作場(chǎng)所。
12、建立配方差錯(cuò)登記本及處方差錯(cuò)登記本。如消失差錯(cuò)事故應(yīng)準(zhǔn)時(shí)處理。
13、嚴(yán)禁工作人員為銷售人員或廠家統(tǒng)計(jì)藥品用量,一經(jīng)發(fā)覺調(diào)離崗位并按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理。
14、仔細(xì)搞好平安保衛(wèi)工作,下班前關(guān)好門、窗、水、電,麻藥品柜等。
醫(yī)療管理制度7
一、醫(yī)療廢物分類收集工作制度
1、按照《醫(yī)療廢物專用包裝物、容器的標(biāo)準(zhǔn)和警示標(biāo)識(shí)規(guī)定》醫(yī)療廢物分置于黃色塑料容器內(nèi),并認(rèn)真檢查有無破損。
2、醫(yī)療廢物按照醫(yī)療廢物分類進(jìn)行收集不能混裝。
3、隔離傳染病人生活垃圾歸在感染性廢物中,并用雙層黃色塑料袋密封。
4、在盛裝醫(yī)療廢物的每個(gè)包裝物及容器外表面貼有警示標(biāo)識(shí)和標(biāo)簽(標(biāo)簽上注明:產(chǎn)生單位、產(chǎn)生日期、類別及備注)。
5、醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險(xiǎn)物及時(shí)消毒后運(yùn)送。
二、醫(yī)療廢物內(nèi)部運(yùn)送工作制度
1、運(yùn)送人員在轉(zhuǎn)運(yùn)前檢查包裝或容器的標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽及封口雖否符合要求,不得將不符合要求的醫(yī)療廢物運(yùn)送至?xí)簳r(shí)貯存地。
2、運(yùn)送人員每天在上午:8:30-9:00,下午4:30-5:00用專用工具醫(yī)療廢物運(yùn)送至集中暫存地點(diǎn)。
3、運(yùn)送醫(yī)療廢物要防止?jié)B漏、遺撒,運(yùn)送人員做好自我防護(hù)。
4、每天運(yùn)送工作結(jié)束后對(duì)運(yùn)送工具進(jìn)行清潔和消毒。
三、醫(yī)療廢物交接登記、轉(zhuǎn)移聯(lián)單工作制度
1、護(hù)理部(組)保存與市環(huán)保局簽定的處理醫(yī)療廢物合約和收集處理轉(zhuǎn)移聯(lián)單,轉(zhuǎn)移聯(lián)單保存3年。
2、責(zé)任人保存與簽定的處理用后一次性醫(yī)療用品合約和收集處理轉(zhuǎn)移聯(lián)單,轉(zhuǎn)移聯(lián)單保存3年。
3、各科室與責(zé)任人交接醫(yī)療廢物時(shí)登記日期、種類、數(shù)量、經(jīng)辦人簽名,登記資料保存3年。
四、醫(yī)療廢物職業(yè)安全防護(hù)工作制度
1、教育職工提高對(duì)醫(yī)療廢物管理的認(rèn)識(shí)。
2、對(duì)從事收集、運(yùn)送、處置等人員進(jìn)行培訓(xùn)。
3、掌握相關(guān)法律、法規(guī)和本院醫(yī)療廢物管理規(guī)章制度。
4、掌握專業(yè)技術(shù)、安全防護(hù)、工作流程、工作要求和緊急處理知識(shí)。
5、對(duì)從事工作人員和管理人員配備必要的防護(hù)用品,定期體檢,必要時(shí)進(jìn)行免疫接種。
6、工作中被銳器刺傷時(shí),按銳器刺傷處置要求進(jìn)行處理。
五、醫(yī)療廢物暫存場(chǎng)所管理工作制度
1、醫(yī)療集中醫(yī)療廢物暫存地必須遠(yuǎn)離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)、人員活動(dòng)區(qū)和生活垃圾存放處。
2、醫(yī)療廢物暫存處要有嚴(yán)密和封閉措施,防止?jié)B漏,避免陽光直射,貯存時(shí)間不得超過2天,由專人管理,防止非工作人員接觸醫(yī)療廢物。
3、專門管理人員按時(shí)對(duì)醫(yī)療廢物暫存處噴灑藥液,以防鼠、防蚊蠅、防蟑螂。并進(jìn)行清潔消毒。
4、醫(yī)療廢物暫存地設(shè)有醫(yī)療廢物警示標(biāo)識(shí)和“禁止吸煙、禁止飲食”的警示標(biāo)識(shí)。
5、嚴(yán)格禁止醫(yī)療廢物與生產(chǎn)垃圾混放、轉(zhuǎn)讓或買賣。
6、暫存病理性廢物,盡可能采取低溫或防腐貯存。
六、醫(yī)療廢物管理培訓(xùn)制度
1、對(duì)全員進(jìn)行醫(yī)療廢物相關(guān)知識(shí)培訓(xùn),提高工作人員對(duì)醫(yī)療廢物管理的認(rèn)識(shí)。
2、向各科室發(fā)放本院《醫(yī)療廢物管理實(shí)施方案》,通過對(duì)醫(yī)院感染管理網(wǎng)絡(luò)人員培訓(xùn)再由網(wǎng)絡(luò)人員組織本科室學(xué)習(xí)。
3、對(duì)從事醫(yī)療廢物分類收集、運(yùn)送、暫時(shí)貯存、處置等工作人員進(jìn)行相關(guān)法律和專業(yè)技術(shù)、安全防護(hù)以及緊急處理等知識(shí)培訓(xùn)。
4、組織保潔人員學(xué)習(xí)相關(guān)法律,工作要求,操作方法和安全防護(hù)知識(shí)。并掌握銳器傷后處理方法。
七、醫(yī)療廢物處理過程中發(fā)生事故報(bào)告制度
1、發(fā)生在醫(yī)療廢物流失、泄漏、護(hù)散和意外事故時(shí),采取相應(yīng)的.緊急措施,并在48小時(shí)內(nèi)向衛(wèi)生局報(bào)告。
2、發(fā)生因醫(yī)療廢物管理不當(dāng)導(dǎo)致1人以上死亡或者3人以上健康損害,需要對(duì)致病人員提供醫(yī)療救護(hù)和現(xiàn)場(chǎng)救援的重大事故時(shí),12小時(shí)內(nèi)向區(qū)衛(wèi)生局和疾控中心報(bào)告,并按規(guī)定采取緊急處理措施。
3、發(fā)生因醫(yī)療廢物管理不當(dāng)導(dǎo)致3人以上死亡或者10人以上健康損害,需要對(duì)致病人員提供醫(yī)療救護(hù)和現(xiàn)場(chǎng)救援的重大事故時(shí),2小時(shí)內(nèi)向區(qū)衛(wèi)生局和疾控中心報(bào)告,并按規(guī)定采取緊急處理措施。
4、發(fā)生醫(yī)療廢物管理不當(dāng)導(dǎo)致傳染病傳播事故,或者證據(jù)證明傳染病的事故有可能發(fā)生時(shí),應(yīng)當(dāng)就《傳染病防治法》及有關(guān)規(guī)定報(bào)告,并采取相應(yīng)措施。
八、一次性使用注射器、輸液(血)器回收制度
1、一次性注射器、輸液(血)器用后消毒供應(yīng)室回收。
2、消毒供應(yīng)室應(yīng)按排專人回收,專門地點(diǎn)盛放,并做好個(gè)人防護(hù)。
3、各病區(qū)、科室回收的一次性注射器、輸液器、輸血器必須統(tǒng)一用黃色垃圾裝盛放,針頭等易致人損傷的醫(yī)療廢物存放在密閉的利器盒內(nèi)。
4、各科室回收的數(shù)量必須登記,由送、收人雙簽字,供應(yīng)室應(yīng)每月統(tǒng)計(jì)匯總數(shù)量。
5、對(duì)被醫(yī)療廢物污染的區(qū)域進(jìn)行處理時(shí),盡可能減少對(duì)病人、醫(yī)務(wù)人其它現(xiàn)場(chǎng)人員及環(huán)境的影響。
6、對(duì)污染區(qū)消毒從最輕區(qū)域向最嚴(yán)重區(qū)域進(jìn)行,并對(duì)所有使用過的工具進(jìn)行消毒。
7、參加處理工作人員做好安全防護(hù)。
8、處理結(jié)束后,組織對(duì)事件起因進(jìn)行調(diào)查,并采取有效的防范措施,預(yù)防類似事件的發(fā)生。
九、醫(yī)療廢物管理責(zé)任制度
1、醫(yī)療廢物管理實(shí)行管理責(zé)任制,醫(yī)院法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人為第一責(zé)任人。
2、分管院感的主要負(fù)責(zé)人為部門責(zé)任人。切實(shí)履行職責(zé),制定相關(guān)管理制度、工作要求、組織培訓(xùn)、業(yè)務(wù)指導(dǎo)、監(jiān)查考核,確保各醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物的安全管理。
3、各科負(fù)責(zé)人、護(hù)士長或指定負(fù)責(zé)人為科室責(zé)任人,負(fù)責(zé)落實(shí)并執(zhí)行醫(yī)療廢物管理的規(guī)章制度、工作流程和要求,履行工作職責(zé),預(yù)防、控制和杜絕醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴(kuò)散和意外事故的發(fā)生,并對(duì)意外發(fā)生能作出應(yīng)急反應(yīng)。
4、醫(yī)、護(hù)、藥、技、員、工等均為醫(yī)療廢物管理的執(zhí)行者、維護(hù)者。自覺依法執(zhí)行和維護(hù)醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例和各項(xiàng)相關(guān)管理制度。違規(guī)者將受到法律制裁。
5、醫(yī)療廢物處理專職(兼職)人員必須嚴(yán)格履行職責(zé),依法執(zhí)行醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例、制度和實(shí)施辦法,無故造成醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴(kuò)散和意外事故的發(fā)生,將承擔(dān)法律責(zé)任。
醫(yī)療管理制度8
無菌醫(yī)療管理制度是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)為了確保醫(yī)療操作過程中的無菌環(huán)境,預(yù)防感染風(fēng)險(xiǎn),而制定的一系列管理規(guī)定和操作流程。它涵蓋了人員培訓(xùn)、設(shè)備管理、操作規(guī)程、質(zhì)量監(jiān)控等多個(gè)方面。
內(nèi)容概述:
1. 人員資質(zhì)與培訓(xùn):所有涉及無菌操作的醫(yī)護(hù)人員必須接受專門的無菌技術(shù)培訓(xùn),并定期進(jìn)行復(fù)訓(xùn),以保持知識(shí)更新。
2. 設(shè)備與設(shè)施:確保無菌處理區(qū)域的清潔度,定期檢查和維護(hù)無菌設(shè)備,如滅菌器、無菌包等。
3. 無菌操作規(guī)程:明確無菌操作步驟,包括手衛(wèi)生、穿戴防護(hù)裝備、開包、無菌物品傳遞等。
4. 物品與材料管理:對(duì)無菌物品的采購、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用進(jìn)行嚴(yán)格控制,確保其無菌狀態(tài)。
5. 質(zhì)量監(jiān)控與評(píng)估:定期進(jìn)行無菌技術(shù)的.內(nèi)部審計(jì)和效果評(píng)價(jià),發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改。
6. 應(yīng)急處理:建立應(yīng)對(duì)無菌污染事件的應(yīng)急處理機(jī)制,快速有效地控制感染風(fēng)險(xiǎn)。
醫(yī)療管理制度9
醫(yī)療質(zhì)量管理制度的重要性不言而喻,它直接影響著患者的健康和生命安全,同時(shí)也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)聲譽(yù)和可持續(xù)發(fā)展的基石。良好的醫(yī)療質(zhì)量管理制度可以:
1. 保障患者權(quán)益:確;颊叩玫桨踩⒂行У'醫(yī)療服務(wù),提高滿意度。
2. 提升醫(yī)院競(jìng)爭力:通過高質(zhì)量服務(wù)吸引和留住患者,提升醫(yī)院的市場(chǎng)地位。
3. 防范風(fēng)險(xiǎn):減少醫(yī)療糾紛,降低醫(yī)院的法律風(fēng)險(xiǎn)。
4. 促進(jìn)專業(yè)發(fā)展:推動(dòng)醫(yī)護(hù)人員專業(yè)技能和職業(yè)道德的提升,促進(jìn)醫(yī)療行業(yè)的進(jìn)步。
醫(yī)療管理制度10
1血站醫(yī)療廢物的來源
1.1感染性廢棄物:接觸血液的采血器材、實(shí)驗(yàn)用的反應(yīng)板、實(shí)驗(yàn)洗板后的洗液、紙張、陽性血液、手套、試管等廢棄物。
1.2一般性的廢棄物:生活垃圾等普通廢棄物.
1.3藥物性廢物、化學(xué)性廢物:檢驗(yàn)用的生化試劑等
2加強(qiáng)環(huán)節(jié)質(zhì)量控制
2.1質(zhì)控科和其它科要充分發(fā)揮其職能作用
確定工作職責(zé),由質(zhì)控組長監(jiān)督檢查,總務(wù)科負(fù)責(zé)指導(dǎo)、檢查醫(yī)療廢物的分類收集、運(yùn)送、暫時(shí)貯存、醫(yī)療廢物暫存地的日常管理和清潔消毒;血源科、供血科、成分科、檢驗(yàn)科按照國家規(guī)定的要求,使用標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療廢物專用包裝物、利器盒等盛放醫(yī)療廢物?剖页蓡T協(xié)助做好全站醫(yī)療廢物的管理工作。
2.2醫(yī)療廢物處理的質(zhì)量控制
2.2.1廢棄的一次性血小板耗材、一次性注射器、陽性血液等感染性廢物在工作完畢,按工作程序制定區(qū)域安全放置和棄置,用黃色垃圾袋存放,確保避免復(fù)用、污染和差錯(cuò)[1]。未受到污染的一次性醫(yī)療用品無需經(jīng)過特殊處理,由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門指定的專門機(jī)構(gòu)回收。
2.2.2損傷性廢棄物用耐刺的的利器盒存放,密閉后放入黃色垃圾袋;有液體的`醫(yī)療廢物由產(chǎn)生科室進(jìn)行熱合封閉,不合格血液在確認(rèn)無滲漏的情況下,再用專用包裝袋進(jìn)行包裝。血液標(biāo)本應(yīng)蓋上試管帽再裝入紙盒中,并置入雙層塑料袋扎好。所有醫(yī)療廢物包裝必須確保內(nèi)容物無滲漏。
2.2.3藥物性廢物、化學(xué)性廢物須經(jīng)血站廢物管理組長批準(zhǔn),由相關(guān)科室按有關(guān)法規(guī)或規(guī)定統(tǒng)一銷毀或處置,少量的藥物性廢棄物可放入感染性廢棄物袋內(nèi)。
2.2.4一般生活廢物用黑色垃圾袋存放。以上廢物放入包裝袋后不得取出,包裝袋或者容器外表面被污染,應(yīng)對(duì)被污染處進(jìn)行消毒處理或者增加一層包裝,指定專人放到醫(yī)療廢物暫存地,上午、下午各1次進(jìn)行收集處理。
2.2.5本站規(guī)定醫(yī)療廢物由某環(huán)保公司處理,每天必須定時(shí)至醫(yī)療廢物暫存點(diǎn)收集、運(yùn)輸并用醫(yī)療廢物專送車進(jìn)行集中化、規(guī)范化、無害化處理,做到日產(chǎn)日清。
2.3對(duì)醫(yī)療廢物暫存地的質(zhì)量控制:
總務(wù)科負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療廢物暫存地的管理,設(shè)立明顯的警示標(biāo)識(shí)及禁煙食標(biāo)識(shí)[2],遠(yuǎn)離生活區(qū),防滲漏等密閉措施,醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)交出去以后,負(fù)責(zé)對(duì)暫存地、存放工具進(jìn)行清潔消毒和處理。
2.4對(duì)醫(yī)療廢物交接登記制度的質(zhì)量控制:
各科室與暫存地做好交接登記,登記資料雙方各存一份,由各科室負(fù)責(zé)保管。
2.5發(fā)生醫(yī)療廢物流失等意外事故時(shí)的質(zhì)量控制
2.5.1相關(guān)科室負(fù)責(zé)人及相關(guān)人員發(fā)現(xiàn)醫(yī)療廢物流失時(shí),根據(jù)情況嚴(yán)重程度,報(bào)質(zhì)控科,質(zhì)控科立即向血站廢物管理領(lǐng)導(dǎo)組織匯報(bào),必要時(shí)根據(jù)事故情況進(jìn)行上報(bào)。
2.5.2質(zhì)控科組織人員對(duì)現(xiàn)場(chǎng)及造成污染的區(qū)域或人員進(jìn)行處理,工作人員應(yīng)在做好衛(wèi)生安全防護(hù)后方可進(jìn)行工作。
嚴(yán)格的監(jiān)督檢查是確保醫(yī)療廢物有效管理的保證。質(zhì)控科作為醫(yī)療廢物管理的職能科室,在醫(yī)療廢物分類處理的初始階段實(shí)行嚴(yán)格的每日巡查制度,避免因血站內(nèi)的醫(yī)療廢物處置不當(dāng)造成的交叉感染。健全的組織管理是落實(shí)好醫(yī)療廢物管理制度的關(guān)鍵,從醫(yī)療廢物的產(chǎn)生到處理,及早的預(yù)防了由醫(yī)療廢物而引發(fā)的感染,也是保護(hù)獻(xiàn)血者、受血者、血站工作人員身心健康的大事。盡管采取一系列措施,還有一些噬待解決的問題:一是要加強(qiáng)宣傳教育,足夠的衛(wèi)生知識(shí)是加強(qiáng)醫(yī)療廢物管理的基礎(chǔ);二是對(duì)環(huán)保公司的集中化處理過程進(jìn)行有效的監(jiān)督管理,防止對(duì)環(huán)境造成污染。
醫(yī)療管理制度11
醫(yī)院感染隨著醫(yī)院的誕生而產(chǎn)生,并隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展而日益嚴(yán)峻,由于侵入性操作、器官移植、化療、介入術(shù)和糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑和抗生素的廣泛應(yīng)用,加之老年人、嬰幼兒及慢性疾病患者的增加,使得醫(yī)院感染問題日益突出,且呈現(xiàn)增多趨勢(shì)。醫(yī)院感染不僅延長患者的住院時(shí)間,增加醫(yī)療費(fèi)用,也對(duì)患者生命安全構(gòu)成嚴(yán)重威脅。因?yàn)獒t(yī)院感染已成為影響醫(yī)療水平、工作效率、降低醫(yī)院競(jìng)爭力的重要因素,所以必須依法嚴(yán)格管理,采取預(yù)防醫(yī)學(xué)措施,控制相關(guān)醫(yī)院因素的影響來保證醫(yī)患的安全和社會(huì)人群的健康。
1、加強(qiáng)教育培訓(xùn)提高預(yù)防醫(yī)院感染管理意識(shí)
1.1加強(qiáng)醫(yī)院感染知識(shí)的培訓(xùn)與考核護(hù)理部及感染科組織護(hù)士學(xué)習(xí)醫(yī)院感染管理的概念、消毒、滅菌、隔離知識(shí)與進(jìn)展及在醫(yī)院感染預(yù)防和控制中的應(yīng)用;消毒、滅菌藥械的合理使用與濃度檢測(cè)。重點(diǎn)科室的醫(yī)院管理。醫(yī)院感染的`監(jiān)測(cè)。侵入性操作相關(guān)醫(yī)院感染的預(yù)防。一次性無菌醫(yī)療用品的醫(yī)院感染管理。抗感染藥物的合理應(yīng)用、合理給藥與毒副反應(yīng)。
1.2發(fā)揮醫(yī)院感染控制委員會(huì)的作用每周有重點(diǎn)的抽查消毒隔離中的某項(xiàng)內(nèi)容。每季度按消毒隔離考核標(biāo)準(zhǔn)逐條檢查。發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究,及時(shí)糾正,追蹤檢查,充分發(fā)揮質(zhì)控職能。教育護(hù)士提倡"慎獨(dú)"精神,自覺遵守各項(xiàng)操作規(guī)程及制度。
1.3加強(qiáng)素質(zhì)教育,護(hù)士在獨(dú)立執(zhí)行護(hù)理操作時(shí),是否嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程,所有的操作處置是否符合要求都關(guān)系著是否會(huì)發(fā)生醫(yī)院感染,所以,加強(qiáng)護(hù)士素質(zhì)教育是控制醫(yī)院感染的關(guān)鍵因素。
2、建立健全護(hù)理管理監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)控制醫(yī)院感染
2.1建立醫(yī)院感染管理體系為保障醫(yī)療安全、提高醫(yī)療質(zhì)量,各級(jí)醫(yī)院都必須成立醫(yī)院感染管理委員會(huì),由醫(yī)院感染管理科,醫(yī)教科、護(hù)理部、臨床相關(guān)科室、輔助科室、后勤部門等科室的主要負(fù)責(zé)人和抗感染藥物臨床專家等組成,在院長或業(yè)務(wù)副院長的指導(dǎo)下開展工作,從而將醫(yī)院感染管理納入醫(yī)院管理工作,有效預(yù)防與控制醫(yī)院感染。我院在開展醫(yī)院感染管理的工作中,十分重視組織機(jī)構(gòu)的建設(shè),成立了醫(yī)院感染管理委員會(huì)、感染管理科、醫(yī)院感染管理小組三級(jí)網(wǎng)絡(luò)組織結(jié)構(gòu)。其中感染管理委員會(huì)成員中包括主管護(hù)理院長、護(hù)理部主任和各科主任、護(hù)士長。感染管理科有專職監(jiān)控醫(yī)生、護(hù)士2名,每個(gè)臨床科室都設(shè)立了1~2名責(zé)任心強(qiáng),專業(yè)素質(zhì)高,有一定管理水平的護(hù)理人員擔(dān)任兼職監(jiān)控員。從病房的建設(shè)、制度的制定、措施的落實(shí)到環(huán)境的監(jiān)控各個(gè)環(huán)節(jié)都有護(hù)理人員的參與,形成了完整的護(hù)理人員醫(yī)院感染監(jiān)控管理鏈,從而保證了醫(yī)院感染控制各項(xiàng)工作的順利進(jìn)行[1]。
2.2建立完善護(hù)理管理制度:醫(yī)院感染管理制度的健全必須依照國家有關(guān)衛(wèi)生行政部門的法律、法規(guī)實(shí)施。與醫(yī)院感染管理有關(guān)的制度有:清潔衛(wèi)生制度、消毒滅菌制度、隔離制度、消毒滅菌效果監(jiān)測(cè)制度、各重點(diǎn)科室(如手術(shù)室、供應(yīng)室、導(dǎo)管室、監(jiān)護(hù)室等)的感染管理制度、醫(yī)務(wù)人員醫(yī)院感染知識(shí)培訓(xùn)制度以及感染管理報(bào)告制度等。
2.3制定消毒隔離考核標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理部和感染科一道分別制訂了重點(diǎn)科室和病房消毒隔離考核標(biāo)準(zhǔn)。從工作人員自身到病區(qū)環(huán)境、醫(yī)療物品、患者用品、空氣微生物監(jiān)測(cè)及消毒等方面,均制定了考核標(biāo)準(zhǔn),定期考核,量化打分,與績效掛鉤,并及時(shí)反饋整改,持續(xù)質(zhì)量改進(jìn),使消毒隔離工作逐步完善。
3、落實(shí)護(hù)理管理措施是預(yù)防醫(yī)院感染的關(guān)鍵
3.1嚴(yán)格無菌技術(shù)的管理護(hù)理技術(shù)操作與醫(yī)院感染密切相關(guān)。護(hù)理部將各項(xiàng)護(hù)理操作規(guī)程、護(hù)士行為規(guī)范下發(fā)各科室,并經(jīng)常下科室指導(dǎo)督促檢查。無菌物品必須一人一用一消毒。啟封抽吸的各種溶媒須注明時(shí)間,超過24h不得使用。
3.2加強(qiáng)重點(diǎn)環(huán)節(jié)的控制,確保預(yù)防醫(yī)院感染各項(xiàng)措施落實(shí)對(duì)重點(diǎn)科室重點(diǎn)部位如手術(shù)室、供應(yīng)室、ICU病房,根據(jù)各專科消毒隔離管理規(guī)范要求,從布局、潔、污流程提出合理化建議,使無菌區(qū)、清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)分布合理。嚴(yán)把消毒滅菌關(guān),加強(qiáng)診療器械清洗、消毒、滅菌各環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理,確保滅菌物品合格率100%。
3.3加強(qiáng)醫(yī)療廢物的管理醫(yī)療廢物含有大量的致病微生物,不僅污染環(huán)境而且傳播疾病。護(hù)士每天接觸大量的醫(yī)療廢物,如各種污染的針頭、紗布、管路等,這些醫(yī)療廢物是傳播艾滋病、乙肝病毒、丙肝病毒的重要途徑。為此,我院制訂了嚴(yán)格的醫(yī)療廢物管理制度,將醫(yī)療廢物分類收集,損傷性廢物置于防滲耐刺的利器盒中,盛裝醫(yī)療廢物的專用桶貼有警示標(biāo)識(shí),廢棄物裝滿容器的3/4時(shí)扎口密封,貼上標(biāo)簽,運(yùn)送到指定的醫(yī)療廢棄物暫時(shí)儲(chǔ)存點(diǎn),各科室設(shè)有專用登記本,每日對(duì)醫(yī)療廢物處理情況進(jìn)行登記,并簽名,落實(shí)到人。
3.4抗生素的合理應(yīng)用根據(jù)患者病情合理使用抗菌素;向患者及家屬宣傳過度使用抗生素的危害。只有醫(yī)生、護(hù)士、患者同時(shí)意識(shí)到濫用抗菌藥物的危害,工作中密切配合,合理使用抗菌素,才能降低醫(yī)院感染。
3.5重視監(jiān)測(cè)和監(jiān)控管理醫(yī)院感染的監(jiān)測(cè)可準(zhǔn)確查明和及早預(yù)防感染的發(fā)生。護(hù)理部要協(xié)同醫(yī)院感染辦一道通過定期與不定期的隨時(shí)抽查和每月的大檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)消毒隔離措施執(zhí)行中的問題,及時(shí)提出整改措施。例如:護(hù)士操作中不洗手或洗手方法不正確、用后一次性物品及各類管道處理沒按要求執(zhí)行、消毒液濃度不夠等情況,及時(shí)提出有效的整改措施?剖颐吭伦龊脤(duì)空氣、工作人員的手、物體表面的細(xì)菌培養(yǎng)監(jiān)測(cè),上報(bào)感染辦。感染辦每季度對(duì)使用中的消毒劑進(jìn)行監(jiān)測(cè),每6個(gè)月對(duì)紫外線使用過程中的強(qiáng)度進(jìn)行監(jiān)測(cè),并把監(jiān)測(cè)結(jié)果反饋到各科室。護(hù)理部根據(jù)感染辦反饋的各種監(jiān)測(cè)結(jié)果及統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),對(duì)不達(dá)標(biāo)的科室要求寫出細(xì)菌超標(biāo)原因及整改措施上交到護(hù)理部,并要求重新消毒滅菌監(jiān)測(cè)[2]。總之,醫(yī)院感染管理工作貫穿于整個(gè)護(hù)理工作的全過程,因此,加強(qiáng)護(hù)士素質(zhì)管理,加強(qiáng)醫(yī)療用具管理,加強(qiáng)消毒隔離,無菌操作的管理,嚴(yán)格落實(shí)《醫(yī)院感染管理辦法》和《消毒技術(shù)規(guī)范》等各項(xiàng)制度,對(duì)預(yù)防醫(yī)院感染管理工作起到非常重要作用。
醫(yī)療管理制度12
1、醫(yī)療廢物運(yùn)送人員應(yīng)當(dāng)對(duì)收集的醫(yī)療廢物進(jìn)行登記,登記的'內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括醫(yī)療廢物的來源、種類、重量或數(shù)量、交接時(shí)間、最終去向以及經(jīng)辦人簽名等項(xiàng)目。登記資料保存三年以上。
2、醫(yī)療廢物運(yùn)送人員在接收醫(yī)療廢物時(shí),應(yīng)外觀檢查醫(yī)療廢物的包裝與標(biāo)識(shí),并盛裝于周轉(zhuǎn)箱內(nèi)或桶內(nèi),不得打開包裝袋取出醫(yī)療廢物。對(duì)包裝破損、包裝外表污染時(shí)應(yīng)當(dāng)重新包裝。對(duì)拒不按規(guī)定對(duì)醫(yī)療廢物進(jìn)行包裝的,運(yùn)送人應(yīng)當(dāng)立即向感染管理人員報(bào)告。
3、實(shí)行危險(xiǎn)廢物轉(zhuǎn)移登記本,由縣衛(wèi)計(jì)委指定的醫(yī)療廢物管理人員和醫(yī)院醫(yī)療廢物管理人員交接時(shí)共同填寫,保存時(shí)間為年。
4、建立醫(yī)療廢物處置月報(bào)制度,并于每月10日前將醫(yī)療廢物總量向縣衛(wèi)計(jì)委醫(yī)政醫(yī)管股上報(bào),同時(shí)報(bào)送電子版資料。
醫(yī)療管理制度13
1、醫(yī)療廢物登記。登記內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括醫(yī)療廢物的來源、種類、重量或數(shù)量、交接時(shí)間、最終去向以及經(jīng)辦人簽名等項(xiàng)目,暫存處管理人員與運(yùn)送單位交接記錄,實(shí)行雙簽字。登記資料至少保存3年,存入檔案?jìng)洳椤?/p>
2、醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)交出去后,應(yīng)當(dāng)對(duì)暫時(shí)貯存地點(diǎn)設(shè)施及時(shí)進(jìn)行清潔和消毒處理,同時(shí)做好日常定期消毒和清潔,達(dá)到環(huán)境保護(hù)和衛(wèi)生主管部門要求。
3、一次性醫(yī)療器具與醫(yī)療垃圾按標(biāo)識(shí)分類存放。
4、禁止任何單位和個(gè)人私自轉(zhuǎn)讓,買賣醫(yī)療廢物。
5、遵守《中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法》的規(guī)定,執(zhí)行危險(xiǎn)廢物轉(zhuǎn)移聯(lián)單管理制度。轉(zhuǎn)移聯(lián)單資料至少保存3年,存入檔案?jìng)洳椤?/p>
6、醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存時(shí)間不得超過2天。
7、醫(yī)療廢物暫存時(shí)貯存設(shè)置、設(shè)備應(yīng)設(shè)置明顯的警示標(biāo)識(shí)和防盜、防滲漏、防鼠、防蚊蠅、防蟑螂以及預(yù)防小孩接觸,實(shí)行專人專鎖、專人負(fù)責(zé)。
8、積極做好衛(wèi)生行政主管部門、環(huán)境保護(hù)行政主管部門的'迎檢工作。
醫(yī)療管理制度14
制定人力資源管理制度基本要求
人力資源管理制度是企業(yè)單位組織實(shí)施人力資源管理活動(dòng)的準(zhǔn)則和行為規(guī)范,它是以企業(yè)單位規(guī)章、規(guī)范、守則的形式,對(duì)人力資源管理的目的、意義、性質(zhì)和特點(diǎn),以及組織實(shí)施人力資源管理的各種程序、步驟、方法、原則和要求所作的統(tǒng)一規(guī)定。人力資源管理制度作為人力資源管理活動(dòng)的指導(dǎo)性文件,在擬定起草時(shí),一定要從企業(yè)現(xiàn)實(shí)生產(chǎn)技術(shù)組織條件和管理工作的水平出發(fā),不能脫離實(shí)際,要注重它的科學(xué)性、系統(tǒng)性、嚴(yán)密性和可行性。如果措辭不當(dāng),過于原則化,缺乏適用性,就會(huì)使制度條文流于形式,在實(shí)際管理中難以發(fā)揮作用,以至各有關(guān)責(zé)任人相互扯皮推諉,工作任務(wù)無法落實(shí),造成人力資源管理“推而不動(dòng),停滯不前”的局面。
人力資源管理制度草案提出后,應(yīng)由專家和有關(guān)人員組成的工作小組,在廣泛征求各級(jí)主管和被考評(píng)人意見的基礎(chǔ)上,對(duì)其進(jìn)行深人的討論和研究,經(jīng)反復(fù)調(diào)整和修改,再上報(bào)總經(jīng)理審核批準(zhǔn)。人力資源管理制度一旦獲得批準(zhǔn),人力資源部門應(yīng)規(guī)定一個(gè)試行過渡期,使各級(jí)主管有一個(gè)逐步理解、適應(yīng)和掌握的過程,在試行過程中如遇有特殊情況或發(fā)現(xiàn)重大的問題,亦可以采取一些補(bǔ)救措施,以防止給生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)帶來不利的影響。
根據(jù)對(duì)我國部分企業(yè)的初步調(diào)查,目前企業(yè)單位所貫徹實(shí)施的人力資源管理制度,由于出自不同人員之手,有些是由企業(yè)的人力資源部門的專業(yè)人員起草的,有些則是由外聘的管理咨詢專家設(shè)計(jì)的。實(shí)際上,企業(yè)的人力資源管理制度無論出自于誰手,其基本框架和所涉及的范圍都應(yīng)當(dāng)是一致或接近的,如果一項(xiàng)管理制度不夠健全和完善,將不利于人力資源管理目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。當(dāng)然,成功企業(yè)的人力資源管理制度,不可能一蹴而就,需要經(jīng)過不斷的實(shí)踐和不斷的探索,總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),揚(yáng)其長補(bǔ)其短,隨著企業(yè)單位生產(chǎn)經(jīng)營環(huán)境和條件的變化,先進(jìn)的企業(yè)文化和經(jīng)營理念的導(dǎo)人,以及技術(shù)水平、管理水平的提高,定期或不定期地做出適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充和修改?傊,企業(yè)人力資源管理制度的規(guī)劃應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)以下原則和要求:
1.將員工與企業(yè)的利益緊密地結(jié)合在一起,促進(jìn)員工與企業(yè)共同發(fā)展,這是企業(yè)人力資源管理制度規(guī)劃的首要的基本原則。例如,某飛機(jī)維修工程有限公司的《企業(yè)宣言》提出:“公司與員工共同發(fā)展:我們尋求公司與她的`每一位成員都得到發(fā)展。企業(yè)視個(gè)人的成功與公司的成功同等重要。企業(yè)的成功依賴于每一位員工的努力,而公司則為每一個(gè)體的發(fā)展提供廣闊的空間。我們倡導(dǎo)團(tuán)隊(duì)精神、高度的責(zé)任感和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng),努力營造一個(gè)能夠使每個(gè)人發(fā)揮出最大才智并獲得自我發(fā)展的環(huán)境!庇纱丝梢钥闯觯摴舅珜(dǎo)的企業(yè)文化,是將企業(yè)的戰(zhàn)略目標(biāo)與員工的期望目標(biāo)、員工的職業(yè)發(fā)展有效地結(jié)合在一起,將實(shí)現(xiàn)企業(yè)戰(zhàn)略目標(biāo)所要求的企業(yè)環(huán)境與員工高度的責(zé)任感,嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)有效地結(jié)合在一起,從而最大限度地發(fā)揮員工的聰明才智,促進(jìn)員工的全面發(fā)展。將員工的成功與公司的發(fā)展放在同等重要的位置上,應(yīng)當(dāng)是企業(yè)人力資源管理制度規(guī)劃首先要體現(xiàn)的基本原則和要求。
2.從企業(yè)內(nèi)外部環(huán)境和條件出發(fā),建立適合企業(yè)特點(diǎn)的人力資源管理制度體系,使之更加充滿活力。企業(yè)外部的環(huán)境是指那些對(duì)人力資源管理制度產(chǎn)生重要作用和影響的因素。這些影響因素包括:國家有關(guān)勞動(dòng)人事法律法規(guī)法令,勞動(dòng)力市場(chǎng)的結(jié)構(gòu)以及市場(chǎng)勞動(dòng)力供給與需求的現(xiàn)狀,各類學(xué)校(技校,高職、大學(xué))和教育培訓(xùn)機(jī)構(gòu)專門人才供給的情況,勞動(dòng)者擇業(yè)意識(shí)和心理的變化情況,勞動(dòng)力市場(chǎng)各類勞動(dòng)力工資水平的變動(dòng)情況,企業(yè)競(jìng)爭對(duì)手在人力資源方面的情況,等等。這些因素的變化將對(duì)企業(yè)人力資源管理制度規(guī)劃產(chǎn)生必然的壓力和影響。而企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營狀況,生產(chǎn)與資金實(shí)力,管理機(jī)制和組織狀況,人員整體的素質(zhì)結(jié)構(gòu),企業(yè)文化氛圍的營造,員工價(jià)值觀與滿意度等內(nèi)部因素,將對(duì)人力資源管理制度規(guī)劃起著關(guān)鍵的決定性的影響和作用。企業(yè)外部的環(huán)境和條件是外因,而企業(yè)的內(nèi)部環(huán)境和條件是內(nèi)因,兩者的變化相輔相成,勢(shì)必影響企業(yè)人力資源管理制度規(guī)劃的質(zhì)量和水平。要做好企業(yè)的人力資源管理制度規(guī)劃的工作,必須重視對(duì)企業(yè)內(nèi)外環(huán)境變化的分析,通過深人的研究,把握有利的因素,克服不利的因素,使人力資源管理制度充分體現(xiàn)和反映企業(yè)自身環(huán)境、性質(zhì)和特點(diǎn),注重管理制度的不斷變革和創(chuàng)新,使企業(yè)人力資源管理活動(dòng)永遠(yuǎn)充滿活力。
3.企業(yè)人力資源管理制度體系應(yīng)當(dāng)在學(xué)習(xí)借鑒國外先進(jìn)人力資源管理理論的同時(shí),有所創(chuàng)新、有所前進(jìn)。近20年來,人力資源管理理論有了長足的進(jìn)步,世界上美英等發(fā)達(dá)國家的企業(yè)管理專家、學(xué)者,深入實(shí)踐,不斷探索,產(chǎn)生了眾多的新理論、新觀點(diǎn)和新方法;這些國家的企業(yè)又都根據(jù)本企業(yè)的性質(zhì)、特點(diǎn)進(jìn)行實(shí)施,從而提出了一系列全新的人力資源管理制度模式。隨著我國改革開放的進(jìn)程,國外先進(jìn)的現(xiàn)代人力資源管理的理論和方法也逐步傳人中國,無論是中外合資企業(yè),還是國有企業(yè),目前都試圖引進(jìn)和采用這些先進(jìn)的理論、方法和管理模式。面對(duì)這些先進(jìn)的、新鮮的理論和方法,企業(yè)應(yīng)持積極而慎重的態(tài)度,根據(jù)本企業(yè)的自身特征,采取穩(wěn)步推進(jìn)的方法,建立起適合自身情況的人力資源管理制度體系。如:根據(jù)市場(chǎng)變化,確定人力資源長期、中期、短期及突發(fā)性人員供需計(jì)劃;根據(jù)員工需求層次,建立相適應(yīng)的激勵(lì)機(jī)制;針對(duì)崗位工作性質(zhì)及對(duì)人員的素質(zhì)要求,進(jìn)行崗位評(píng)估(工作分析);根據(jù)市場(chǎng)變化和人員素質(zhì)狀況,有針對(duì)性地進(jìn)行員工培訓(xùn)和開發(fā);根據(jù)企業(yè)人員余缺,通過面試和測(cè)評(píng),進(jìn)行企業(yè)內(nèi)外部招聘;為保證企業(yè)戰(zhàn)略目標(biāo)的實(shí)現(xiàn),開展目標(biāo)管理和人力資源考評(píng)工作;根據(jù)市場(chǎng)和企業(yè)狀況,制定公平而有競(jìng)爭力的薪酬制度?傊,企業(yè)在規(guī)劃自己的人力資源管理制度時(shí),既要學(xué)習(xí)國外先進(jìn)的管理理論和方法,借鑒國外企業(yè)新型的人力資源管理模式,又要根據(jù)企業(yè)自身的特點(diǎn)和人力資源管理的現(xiàn)狀,有所創(chuàng)新、有所發(fā)展,建立起適合本企業(yè)特點(diǎn)和發(fā)展要求的新型的人力資源管理制度體系。
4.企業(yè)人力資源管理制度規(guī)劃與創(chuàng)新,必須在國家勞動(dòng)人事法律、法規(guī)的大框架內(nèi)進(jìn)行。企業(yè)作為一個(gè)具有法人資格的生產(chǎn)經(jīng)營實(shí)體,必須遵照國家頒布的各項(xiàng)法律、法規(guī)和規(guī)章,做一個(gè)守法戶是對(duì)現(xiàn)代企業(yè)最基本的要求,F(xiàn)代人力資源管理作為企業(yè)在激烈市場(chǎng)競(jìng)爭中克敵制勝的法寶,也更應(yīng)當(dāng)從管理制度上,,在進(jìn)人、用人、管人等各個(gè)環(huán)節(jié)中嚴(yán)格遵守和落實(shí)國家相關(guān)的法律法規(guī)規(guī)章的要求。這是因?yàn)槠髽I(yè)人力資源管理制度和政策涉及員工的切身利益,最具敏感性,如果處理不當(dāng),輕則產(chǎn)生勞動(dòng)糾紛,出現(xiàn)勞動(dòng)爭議,重者就要發(fā)生矛盾沖突,直接影響企業(yè)正常的生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng),甚至待工停產(chǎn),給企業(yè)和員工的切身利益帶來極大的傷害。
企業(yè)在進(jìn)行人力資源管理制度規(guī)劃時(shí),為了在國家法律法規(guī)框架內(nèi)進(jìn)行,還應(yīng)注意以下幾點(diǎn):
。1)學(xué)習(xí)理解國家法規(guī)時(shí),要注意區(qū)分“可以”與“必須”的差異!翱梢浴北硎驹S可或能夠。從法律角度上說,它是任意性規(guī)范,既是可以,又是不可以。“必須”表示事理和情理上的必要。從法律角度上說,它是強(qiáng)制性規(guī)范,規(guī)定得十分明確具體,不得以任何方式加以變更。由此可看出“可以”和“必須”在程度上的要求是不同的。
(2)國家法律法規(guī)明確說明了“應(yīng)該做什么,應(yīng)該怎么做”的,企業(yè)在制定人力資源管理制度時(shí),也必須寫明應(yīng)該“做什么和如何去做”i而國家沒有說明“應(yīng)該做什么,或應(yīng)該怎么做”時(shí),企業(yè)可以大膽地去做。反之,國家法律法規(guī)明確說明了“不應(yīng)該做什么,不應(yīng)該怎么做”的,企業(yè)千萬不能去做;而沒有說明“不應(yīng)該做什么或不應(yīng)該怎么做”時(shí),企業(yè)可以大膽去做。
5.企業(yè)人力資源管理制度規(guī)劃必須與企業(yè)集體勞動(dòng)合同保持協(xié)調(diào)一致。因?yàn)槠髽I(yè)集體勞動(dòng)合同是企業(yè)行政領(lǐng)導(dǎo)(一般是正副總經(jīng)理)和員工代表(一般是工會(huì)正副主席)共同簽署的,它是經(jīng)過多輪協(xié)商談判的產(chǎn)物,它明確了員工和企業(yè)雙方各自的權(quán)利和義務(wù),是調(diào)整勞動(dòng)關(guān)系的一個(gè)十分重要的組成部分。同時(shí),它也是經(jīng)過了必要的法定程序即由會(huì)員代表討論通過和政府勞動(dòng)行政部門批準(zhǔn)的。所以,企業(yè)人力資源管理制度規(guī)劃,不僅要注意與外部法律法規(guī)保持一致性,同時(shí)也必須與企業(yè)集體勞動(dòng)合同的精神和原則協(xié)調(diào)一致。當(dāng)規(guī)劃制定時(shí),遇到與集體勞動(dòng)合同具體條款不一致的,也可以通過與工會(huì)協(xié)商來解決。取得工會(huì)的諒解和支持是企業(yè)人力資源管理制度規(guī)劃必須和必要的。
6.必須重視管理制度信息的采集、溝通與處理,保持企業(yè)人力資源管理制度規(guī)劃的動(dòng)態(tài)性。在企業(yè)中不同部門、不同層次、不同崗位的員工與企業(yè)的利益構(gòu)成了一個(gè)統(tǒng)一體,如果企業(yè)興旺發(fā)達(dá),員工的工資福利待遇,乃至個(gè)人的職業(yè)生涯發(fā)展就有了保障。否則,員工的工資福利水平不但會(huì)降低,甚至?xí)スぷ鲘徫,這是員工與企業(yè)之間建立勞動(dòng)關(guān)系的根據(jù)所在,也是兩者之間所具有的共同利益和相互依賴之處。但是,企業(yè)不同部門、層次、崗位的員工之間又有著不同的利益和需求,并由此產(chǎn)生不同的心理狀態(tài),對(duì)人力資源管理制度的方方面面抱有不同的期望值。因此,企業(yè)人力資源部門要通過各種渠道收集有關(guān)員工的信息(如情緒、意愿、反映、要求等),并進(jìn)行定期分析研究,討論這些信息的內(nèi)容和來源,以及問題產(chǎn)生的原因。針對(duì)這些信息,提出“應(yīng)該做什么,為什么做,如何做,在哪里做,什么時(shí)候做”的具體對(duì)策和建議,并適時(shí)對(duì)人力資源管理制度進(jìn)行必要的調(diào)整和修改。只有保持管理制度的相對(duì)動(dòng)態(tài)性,才能充分發(fā)揮人力資源管理制度的積極作用和導(dǎo)向功能。
醫(yī)療管理制度15
一、裝備處設(shè)備維修部負(fù)責(zé)全院醫(yī)療儀器設(shè)備的維修維護(hù)管理工作,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。
二、裝備處設(shè)備維修部維修技術(shù)人員應(yīng)定期對(duì)所負(fù)責(zé)的儀器設(shè)備進(jìn)行安全檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題,消除隱患,防止發(fā)生意外事故。
三、各科室醫(yī)學(xué)設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí),由使用人員及時(shí)向設(shè)備維修部報(bào)修,說明設(shè)備所在科室、設(shè)備名稱、故障現(xiàn)象等情況。
四、設(shè)備維修部設(shè)有專人值班,負(fù)責(zé)接待日常業(yè)務(wù)和應(yīng)付緊急維修任務(wù),值班人員接到報(bào)修任務(wù),要做好報(bào)修記錄并及時(shí)通知維修人員到現(xiàn)場(chǎng)維修,對(duì)急修設(shè)備、搶救設(shè)備優(yōu)先處理,做到隨叫隨到。
五、維修人員接到維修任務(wù),根據(jù)設(shè)備故障情況帶好維修工具盡快到現(xiàn)場(chǎng)維修,設(shè)備修復(fù)后,由使用人員驗(yàn)收設(shè)備正常工作,填寫儀器維修記錄單,設(shè)備交付科室使用。
六、對(duì)現(xiàn)場(chǎng)不能修復(fù)的大型、急救設(shè)備,維修人員及時(shí)逐級(jí)上報(bào)組長和設(shè)備維修部負(fù)責(zé)人,組織人員搶修,需要外修或購置特殊配件時(shí),由使用科室填寫《科室購置配件、維修申請(qǐng)表》報(bào)批執(zhí)行。
七、對(duì)設(shè)備常用的零配件、易損件等,設(shè)備維修部制定配件目錄,組織論證、比價(jià)后由設(shè)備管理科統(tǒng)一采購、入庫,根據(jù)科室需要按招購置/領(lǐng)用,列入使用科室支出。
八、維修技術(shù)人員應(yīng)對(duì)所修理的.醫(yī)學(xué)設(shè)備做出鑒定,凡屬使用科室違章操作或管理不當(dāng)造成的損壞,要及時(shí)上報(bào),按相關(guān)規(guī)定處理。
九、未經(jīng)裝備處批準(zhǔn),任何人不得維修醫(yī)院設(shè)備,因私自維修造成的損失由責(zé)任人負(fù)責(zé)。
十、醫(yī)療儀器設(shè)備因老化或不能修復(fù)等原因需報(bào)廢時(shí),按照醫(yī)院報(bào)廢制度執(zhí)行。
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