試劑管理制度
在當(dāng)下社會，我們可以接觸到制度的地方越來越多，制度是指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準(zhǔn)則。那么制度怎么擬定才能發(fā)揮它最大的作用呢？以下是小編為大家收集的試劑管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
試劑管理制度1
1依據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《危險化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》、《上海市危險化學(xué)品安全管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī),以及《城投公司危險化學(xué)品管理辦法》制定本管理制度。
2 本公司下屬企業(yè)無危險化學(xué)品倉庫,化驗(yàn)用試劑保管點(diǎn)僅作為危險化學(xué)試劑存放點(diǎn),參考危險化學(xué)品倉庫相關(guān)規(guī)定制定本管理制度。
3 化學(xué)試劑品存放點(diǎn)必須通風(fēng)良好,庫頂隔熱,物品堆放整潔。
4 化學(xué)試劑品存放點(diǎn)周圍15米內(nèi)嚴(yán)禁火種,并設(shè)有明顯的禁火標(biāo)志,配備一定數(shù)量的消防材。
5 禁止把火種及其它易燃物品帶入存放點(diǎn)。禁止無關(guān)人員進(jìn)入庫內(nèi)。
6 配備危險化學(xué)試劑存放點(diǎn)收發(fā)人員,危險化學(xué)品出入庫,必須對危險品的數(shù)量重量、生產(chǎn)日期、安全標(biāo)簽、外包裝等進(jìn)行認(rèn)真核查,確保質(zhì)量,合格進(jìn)庫,做好進(jìn)庫記錄并簽名,庫存危險化學(xué)品應(yīng)當(dāng)定期檢查,先進(jìn)先用的原則。同時對其進(jìn)行跟蹤,直到出庫、出廠,認(rèn)真記錄好使用、出庫等有關(guān)數(shù)據(jù)的記錄。
7 化學(xué)危險品入庫后應(yīng)采取適當(dāng)?shù)酿B(yǎng)護(hù)措施,在貯存期內(nèi),定期檢查,發(fā)現(xiàn)其品質(zhì)變化、包裝破損、滲漏、穩(wěn)定劑短缺等,應(yīng)及時處理。
8 易燃液體、遇濕易燃物品、易燃固體不得與氧化劑混合貯存,具有還原性氧化劑應(yīng)單獨(dú)存放。
9有毒物品應(yīng)貯存在陰涼、通風(fēng)、干燥的.場所,不要露天存放,不要接近酸類物質(zhì)。
10 腐蝕性物品,包裝必須嚴(yán)密,不允許泄漏,嚴(yán)禁與液化氣體和其他物品共存。
11 庫房離人時,要切斷電源,關(guān)好門,上好鎖。
12 庫房門前不準(zhǔn)堆物,禁止機(jī)動車輛停放,杜絕火種接近。
13劇毒品保管必須做到雙人雙鎖;領(lǐng)用時,記錄清楚,嚴(yán)禁少用多領(lǐng),使用多余時應(yīng)立即退回倉庫。
14噴淋裝置每月定期檢測,確保完好。
15 危險化學(xué)品使用單位的安全生產(chǎn)管理人員和操作人員應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定參加危險品管理、操作的安全培訓(xùn),并經(jīng)市安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門考核合格,持證上崗,加強(qiáng)員工的崗位培訓(xùn),不斷提高應(yīng)急相應(yīng)能力。
試劑管理制度2
試劑藥品管理制度是指一套規(guī)范實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的獲取、存儲、使用、廢棄處理等環(huán)節(jié)的管理規(guī)則，旨在確保實(shí)驗(yàn)安全、有效和合規(guī)。它涵蓋了以下幾個關(guān)鍵領(lǐng)域：
1.試劑藥品的采購與驗(yàn)收
2.儲存條件與設(shè)施管理
3.使用記錄與追蹤
4.安全操作規(guī)程
5.廢棄物處理與環(huán)境防護(hù)
內(nèi)容概述：
1.采購管理：明確試劑藥品的合格供應(yīng)商名錄，規(guī)定采購流程，確保試劑的'質(zhì)量與合法性。
2.儲存管理：設(shè)定適當(dāng)?shù)膬Υ鏃l件，如溫度、濕度，以及分類儲存規(guī)則，防止試劑間相互影響。
3.記錄管理：建立詳細(xì)的使用記錄，包括領(lǐng)用、消耗、過期等信息，便于追溯和審計(jì)。
4.操作規(guī)程：制定標(biāo)準(zhǔn)操作程序，指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)人員正確使用和處置試劑。
5.廢棄物管理：規(guī)定廢棄物的分類、收集、暫存和處置方式，遵守環(huán)保法規(guī)。
試劑管理制度3
試劑管理制度旨在確保實(shí)驗(yàn)室的安全運(yùn)行，提高實(shí)驗(yàn)效率，保障科研數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。它涵蓋了試劑的采購、存儲、使用、廢棄處理等多個環(huán)節(jié)，旨在實(shí)現(xiàn)試劑的全程管理。
內(nèi)容概述：
1.試劑采購：規(guī)定試劑的'來源、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、審批流程及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。
2.試劑存儲：明確試劑分類、儲存條件、存儲區(qū)域的管理要求。
3.試劑使用：規(guī)范試劑的領(lǐng)用、配制、使用記錄和剩余試劑的處理。
4.安全管理：強(qiáng)調(diào)試劑安全操作規(guī)程，應(yīng)急預(yù)案，以及個人防護(hù)設(shè)備的使用。
5.廢棄處理：設(shè)定廢棄試劑的分類、收集、儲存和處置方法，遵守環(huán)保法規(guī)。
6.記錄與審計(jì)：建立試劑管理檔案，定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)，確保制度執(zhí)行到位。
試劑管理制度4
化學(xué)試劑管理制度旨在確保實(shí)驗(yàn)室安全、高效、合規(guī)地進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)，其主要內(nèi)容涵蓋以下幾個方面：
1.試劑的采購與驗(yàn)收
2.試劑的存儲與保管
3.試劑的`使用與配制
4.廢棄試劑的處理
5.安全與應(yīng)急措施
6.記錄與審計(jì)
內(nèi)容概述：
1.試劑采購：規(guī)定了試劑的選購標(biāo)準(zhǔn)、供應(yīng)商資質(zhì)審核、訂購流程及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。
2.試劑存儲：明確了不同類別試劑的儲存條件、容器要求、標(biāo)簽標(biāo)識和存儲區(qū)域劃分。
3.試劑使用：規(guī)定了試劑領(lǐng)用程序、使用操作規(guī)程、個人防護(hù)設(shè)備的使用等。
4.廢棄處理：制定了廢棄試劑的分類、收集、臨時儲存及合法合規(guī)處置的流程。
5.安全管理：包括應(yīng)急預(yù)案、定期安全檢查、事故報告和處理機(jī)制。
6.記錄與審計(jì)：要求詳實(shí)記錄試劑的進(jìn)銷存信息，并定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)以確保制度執(zhí)行。
試劑管理制度5
一、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則,有計(jì)劃地申購試劑,并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。
二、確定專人負(fù)責(zé)試劑管理,協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報廢等工作,做到帳冊、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時申請補(bǔ)購。
三、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì)、有效,有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的`營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時要有驗(yàn)收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報銷。
四、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作,謹(jǐn)防變質(zhì)、過期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn),應(yīng)及時處理。要做好記錄。
五、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi),并經(jīng)常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負(fù)責(zé)保存于保險箱內(nèi),并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠(yuǎn)離水源、火源,存放于安全的沙灘內(nèi);強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。
六、需自配的試劑要經(jīng)校正,記錄校正結(jié)果、時間、配制量及配制人。
試劑管理制度6
崗位要求：
1、 生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、 熟悉ISO等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)療器械生產(chǎn)和注冊等相關(guān)法規(guī)；
3、 熟悉體外診斷試劑（化學(xué)發(fā)光吖啶酯平臺）生產(chǎn)工藝及流程，2年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
4、 具備一定的鉆研和學(xué)習(xí)能力，責(zé)任心強(qiáng)，務(wù)實(shí)肯干，職業(yè)素養(yǎng)好，溝通及協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，有良好的'團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
工作職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的研發(fā)試驗(yàn)；
2、 組織產(chǎn)品及技術(shù)的質(zhì)量評估、設(shè)備驗(yàn)證等工作；
3、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及流程的制訂與完善；
4、 協(xié)助完成新產(chǎn)品的注冊工作；
5、 協(xié)助和完善質(zhì)量管理體系。
試劑管理制度7
化驗(yàn)室的化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多，化學(xué)藥品大多具有一定的毒性及危險性，對其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要，也是確保安全的需要。
化驗(yàn)室只宜存放少量短期內(nèi)需用的藥品�；瘜W(xué)藥品要按無機(jī)物、有機(jī)物、生物培養(yǎng)劑分類存放，無機(jī)物按酸、堿、鹽分類存放，鹽類中按金屬活躍性順序分類存放，生物培養(yǎng)劑按培養(yǎng)菌群不同分類存放，其中屬于危險化學(xué)藥品中的劇毒品應(yīng)鎖在專門的毒品柜中，由品控經(jīng)理加鎖保管、實(shí)行領(lǐng)用經(jīng)申請、審批、雙人登記簽字的制度。
1、屬于危險品的.化學(xué)藥品
�、僖妆筒环�(wěn)定物質(zhì)。如濃過氧化氫、有機(jī)過氧化物等。
②氧化性物質(zhì)。如氧化性酸，過氧化氫也屬此類。
�、劭扇夹晕镔|(zhì)。除易燃的氣體、液體、固體外，還包括在潮氣中會產(chǎn)生可燃物的物質(zhì)。如堿金屬的氫化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物質(zhì)如白磷等。
�、苡卸疚镔|(zhì)。
⑤腐蝕性物質(zhì)。如酸、堿等。
�、薹派湫晕镔|(zhì)。
2、化驗(yàn)室試劑存放、使用要求
�、僖兹家妆噭⿷�(yīng)貯于鐵柜（壁厚1mm以上）中，柜子的頂部都有通風(fēng)口。嚴(yán)禁在化驗(yàn)室存放大于20l的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品不要放在冰箱內(nèi)（防爆冰箱除外）。
②相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物，不能混放。這種化合物系多為強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。
③腐蝕性試劑宜放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
�、芤⒁饣瘜W(xué)藥品的存放的期限，一些試劑在存放過程中會逐漸變質(zhì)，甚至形成危害。
�、菟幤饭窈驮噭┤芤壕鶓�(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。
�、薨l(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。
�、呋瘜W(xué)試劑定位放置、用后復(fù)位、節(jié)約使用，但多余的化學(xué)試劑不準(zhǔn)倒回原瓶。
試劑管理制度8
實(shí)驗(yàn)室試劑管理制度是確保實(shí)驗(yàn)安全、準(zhǔn)確、高效運(yùn)行的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，涵蓋了試劑的采購、存儲、使用、廢棄處理等多個方面。它旨在規(guī)范實(shí)驗(yàn)室操作流程，防止誤操作，保障實(shí)驗(yàn)人員的安全，同時也保護(hù)環(huán)境免受潛在的.化學(xué)污染。
內(nèi)容概述：
1.試劑采購：明確試劑的采購流程，包括選擇供應(yīng)商、試劑的品質(zhì)驗(yàn)證、訂購及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。
2.試劑存儲：規(guī)定試劑的分類存儲方式，如溫度、濕度控制，避免相互反應(yīng)或變質(zhì)。
3.試劑使用：規(guī)定試劑的領(lǐng)用、配制、標(biāo)記和使用規(guī)則，確保正確使用。
4.試劑管理：建立詳細(xì)的試劑記錄，包括試劑的來源、性質(zhì)、有效期等，便于追蹤。
5.廢棄處理：設(shè)定廢棄試劑的處理程序，遵循環(huán)保原則，防止環(huán)境污染。
試劑管理制度9
體外診斷試劑的質(zhì)量直接關(guān)系到分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，影響到臨床的診斷和治療。我國已將體外診斷試劑管理納入國家藥監(jiān)局管理，充分說明對體外診斷試劑質(zhì)量的高度重視和管理的重要性。為了保證我院使用的體外診斷試劑的質(zhì)量和滿足實(shí)驗(yàn)室的需要，現(xiàn)制定zz省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購管理辦法。
一、組織機(jī)構(gòu)
建立zz省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購領(lǐng)導(dǎo)小組：
組長：分管院領(lǐng)導(dǎo)
副組長：藥劑科主任檢驗(yàn)科主任核醫(yī)學(xué)科主任
成員科室：紀(jì)委監(jiān)審處藥劑科檢驗(yàn)科核醫(yī)學(xué)科
二、管理辦法
1、體外診斷試劑購買是在院紀(jì)委及監(jiān)審處的監(jiān)督下，嚴(yán)格執(zhí)行《體外診斷試劑管理辦法》，規(guī)范試劑采購行為，理順采購渠道，遵循公開、公平、公正的原則，采取詢價招標(biāo)，由體外診斷試劑采購領(lǐng)導(dǎo)小組集體研究決定后，由藥劑科負(fù)責(zé)購買和管理。藥劑科設(shè)專職試劑采購員。
2、根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生部衛(wèi)藥發(fā)（1992）第1號、（1994）第444號及有關(guān)文件精神，除科研試劑外，不得購買和使用未獲得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊證》的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品。對有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊證》的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品，如衛(wèi)生部要求申報檢定的項(xiàng)目，未獲得批準(zhǔn)文號，也不能購買和使用。對生產(chǎn)商或供貨商應(yīng)嚴(yán)查資質(zhì)材料是否齊備，以及是否過期，保證體外診斷試劑的質(zhì)量和合法性。特殊情況由領(lǐng)導(dǎo)小組研究決定。
3、任何生產(chǎn)廠家和銷售公司不得直接向?qū)嶒?yàn)室有關(guān)人員推銷產(chǎn)品，否則取消該公司或廠家在我院的銷售資格。廠家、公司發(fā)放的產(chǎn)品資料和信息，由各科室專人負(fù)責(zé)收集，并轉(zhuǎn)達(dá)到各實(shí)驗(yàn)室。
4、一種試劑有多個廠家或公司生產(chǎn)或銷售的，申購實(shí)驗(yàn)室可向藥劑科采購員提供廠家或公司信息，并提供參考價格，以供招標(biāo)時參考和選擇。實(shí)驗(yàn)室不得指定供貨商。
5、對采購進(jìn)我院的試劑，由藥劑科采購負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)把關(guān)，認(rèn)真審查其資質(zhì)材料，產(chǎn)品說明與試劑包裝是否一致，外觀有無破損，效期等。對效期短的試劑應(yīng)提示各科室注意，以保證在有效期內(nèi)使用，杜絕浪費(fèi)。試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放。
6、試劑詢價后公司發(fā)生轉(zhuǎn)供、廠家更名或破產(chǎn)，公司須提供相關(guān)變更內(nèi)容的事函，由藥劑科和試劑使用部門提出是否變更供貨商。如需變更供貨商，履行重新詢價程序。如不需變更供銷貨商，報領(lǐng)導(dǎo)小組組長確定后，在監(jiān)審處備案。
7、詢價后其他公司重新超低報價，需將結(jié)果整理好，由領(lǐng)導(dǎo)小組組長和監(jiān)審處審批同意后，報監(jiān)審處備案，供今后重新詢價參考。
8、詢價后因原材料上漲、規(guī)格變化、包裝變更等，如折算為每人份后價格不變，維持原詢價折扣；如折算后價格上漲，應(yīng)重新詢價。
9、試劑使用部門在使用中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不好，或有其他問題需停用的，應(yīng)有書面評估報告，并向監(jiān)審處說明情況后，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組研究后，可選用價格次低廠家的試劑。
10、廠家提供的`試用試劑，不能直接用于臨床試驗(yàn)，由科室提供試驗(yàn)申請，報醫(yī)務(wù)處審批后試用。
11、對違反國家相關(guān)規(guī)定、欺詐、行賄、質(zhì)量下降、服務(wù)不能保證的公司，經(jīng)體外診斷試劑采購領(lǐng)導(dǎo)小組研究后，取消在我院的銷售資格。
三、體外診斷試劑的購買
12、各科室的購買計(jì)劃由專人負(fù)責(zé)，需經(jīng)科主任簽字認(rèn)可。
13、各實(shí)驗(yàn)室試劑管理者應(yīng)認(rèn)真做好申購計(jì)劃，避免因試劑短缺而造成試驗(yàn)停工的現(xiàn)象。各實(shí)驗(yàn)室每半月（一般情況）向藥劑科提出購買計(jì)劃，由藥劑科負(fù)責(zé)采購，其他人員不得直接向供貨商定貨。
四、新增試劑詢價程序
14、科室新增加試劑需經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)同意簽字后，填寫“新增試劑申請審批單”，并制定詢價通知，交醫(yī)務(wù)處長簽字――→領(lǐng)導(dǎo)小組組長簽字――→院辦在省醫(yī)院網(wǎng)站上發(fā)布。同時告知相關(guān)的供貨商參加投標(biāo)，在指定時間內(nèi)交監(jiān)審處，由領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)開標(biāo)。
15、現(xiàn)有試劑重新詢價也按以上程序進(jìn)行。為保證臨床正常工作，各科室申報試劑詢價計(jì)劃需提前2個月，同時提供供貨渠道。
16、監(jiān)審處在指定時間內(nèi)收齊標(biāo)書后，領(lǐng)導(dǎo)小組召開全體會議，當(dāng)場對標(biāo)書開封。試劑供貨商的確定，本著質(zhì)量從優(yōu)、價格從優(yōu)、服務(wù)從優(yōu)的原則，由領(lǐng)導(dǎo)小組全體成員集體決定，形成紀(jì)要存檔備查。
五、試劑領(lǐng)用
17、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人統(tǒng)一領(lǐng)取，再發(fā)放到各實(shí)驗(yàn)室。由院本部統(tǒng)一購買的下屬單位，由專人領(lǐng)取。特殊管理試劑按相關(guān)規(guī)定管理。
18、各實(shí)驗(yàn)室在領(lǐng)用和正式使用前，再次核對產(chǎn)品說明與試劑包裝是否一致，外觀有無破損，效期等。
六、特殊事宜
19、臨時急用試劑和科研試劑，填寫“臨時急用試劑和科研試劑請購申請審批單”，科主任同意后，經(jīng)醫(yī)務(wù)處和領(lǐng)導(dǎo)小組組長審批后，由試劑采購員會同紀(jì)委、監(jiān)審處人員共同與供貨商談判，購買一次。如以后需再購買，列入下次詢價內(nèi)容。
20、臨時采購急需的未入庫試劑價格，按詢價結(jié)果支付，如對方有異議，由對方報價，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組商定后作為一次性采購價支付。
21、人類分子生物學(xué)和遺傳研究中心所需abi試劑，因價格波動大，取決于每次采購量，因此需每次詢價。所報試劑詢價計(jì)劃需提前2月，經(jīng)科主任簽字同意，一式兩份，分別交監(jiān)審處和藥劑科，每次詢價結(jié)果在監(jiān)審處備案。
22、此辦法自制定之日起執(zhí)行。
試劑管理制度10
1.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)工作的實(shí)際需要,從節(jié)約的原則出發(fā),每月向科主任申報所需試劑,列入請購單內(nèi),由科主任負(fù)責(zé)處理。
2.科內(nèi)確定由專人負(fù)責(zé)試劑管理,協(xié)助科主任做好請購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報廢等工作。
3.所有試劑的`請購、進(jìn)貨均由科統(tǒng)一管理,做到來源渠道正規(guī),貨物正常,有批準(zhǔn)文號,有生產(chǎn)日期和供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
4.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做好本室試劑的請購、使用、保存、檢查工作。防止浪費(fèi)、變質(zhì)、過期,如有發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時處理。
試劑管理制度11
1、學(xué)校未開設(shè)食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購、不吃“三無”變質(zhì)食品，飲用符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水，預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。
2、由校醫(yī)室?guī)ь^，根據(jù)衛(wèi)生防疫部門的要求，做好傳染病的預(yù)防教育工作，各班要按劃分的'衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度，搞好衛(wèi)生清掃、預(yù)防傳染病的發(fā)生；學(xué)校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設(shè)施和預(yù)防藥物，發(fā)現(xiàn)傳染病病例，要按規(guī)定及時上報，同時采取正確的隔離、觀察、洗消措施，及時就醫(yī)，預(yù)防和控制傳染病的蔓延。
3、學(xué)�；瘜W(xué)試劑（品），由化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的專人實(shí)施安全管理，建立化學(xué)試劑（品）的購買、貯存，使用登記制度；購買正規(guī)渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時妥善清理掉，杜絕外流；化學(xué)教師應(yīng)認(rèn)真組織開展化學(xué)實(shí)驗(yàn)，指導(dǎo)學(xué)生正確安全的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。
4、學(xué)校醫(yī)用藥品，由校醫(yī)實(shí)施安全管理，建立醫(yī)用藥品的購買、貯存、使用登記制度；購買正規(guī)渠道的合格藥品，失效藥品及時妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。 小學(xué)安全應(yīng)急預(yù)案 觸電事故應(yīng)急預(yù)案 安全事故應(yīng)急預(yù)案 歡迎下載使用，分享讓人快樂
試劑管理制度12
1、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，每月申報所購商品化試劑原料，并應(yīng)做到及時盤存清點(diǎn)，入庫做到心中有數(shù)。
2、所有試劑的申請，進(jìn)貨一律由科室統(tǒng)一管理，做到來源渠道正規(guī)，貨物正宗，有批準(zhǔn)文號。
3、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對試劑庫存定期檢查，不使用過期變質(zhì)的'試劑。
4、自配試劑須以嚴(yán)格校正后方可使用。
5、試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放，以保證有效期內(nèi)能有效地使用，杜絕浪費(fèi)現(xiàn)象。
6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。
7、劇毒試劑必須由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保存，放保險箱內(nèi)，使用時應(yīng)有兩人在場，并做好登記。
8、易燃，易爆試劑應(yīng)分開存放遠(yuǎn)離火源和電源。
試劑管理制度13
1.試劑耗材的日常管理由保管員負(fù)責(zé)。
2.劇毒、危險品必須專柜存放，其他試劑耗材必須分類存放。
3.保管員必須建立試劑統(tǒng)計(jì)臺帳。
4.崗位職工領(lǐng)取試劑耗材必須經(jīng)保管員同意并登記簽字。
5.使用試劑必須遵守有關(guān)規(guī)定，不得有危害人身安全或設(shè)備性能的`行為。
6.試劑耗材按需使用，任何人不得浪費(fèi)。
7.任何人不得使用過期失效或標(biāo)簽不全的化學(xué)試劑。
8.過期、失效、無標(biāo)簽或標(biāo)簽不全的化學(xué)試劑可報廢。
9.報廢的化學(xué)試劑交工藝所材料員處理。
10.試劑使用產(chǎn)生的廢液應(yīng)倒入除酸、堿的廢液收集桶內(nèi)，不得倒入下水道。
11.廢液收集桶裝滿后報請材料員處理。
試劑管理制度14
一、全院所有試劑，均由設(shè)備科按醫(yī)院招標(biāo)規(guī)定統(tǒng)一招標(biāo)采購，嚴(yán)禁使用科室自行采購。
二、設(shè)備科在采購試劑時，結(jié)合檢驗(yàn)或其它檢查儀器設(shè)備實(shí)際情況，選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的試劑，以保證檢驗(yàn)和檢查結(jié)果的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所購試劑必須資質(zhì)齊全，質(zhì)量合格。
三、常規(guī)試劑的申購，應(yīng)以計(jì)劃單形式向設(shè)備科書面請購。特殊試劑（如：放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等），應(yīng)嚴(yán)格控制采購量，采購時應(yīng)遵循“多次少量”的原則采購。
四、試劑直接送達(dá)使用科室時，科室收貨人員應(yīng)及時通知庫管員到場共同開箱驗(yàn)貨，并核實(shí)證件、票據(jù)和實(shí)物，確認(rèn)符合后簽字。
五、使用科室作好試劑接收登記，特別是有效期、批號、數(shù)量等，并按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)妥善保存。
六、試劑庫房應(yīng)整潔衛(wèi)生，物品排放有序，標(biāo)識明確，需冷凍保存的，必須按規(guī)定保存。嚴(yán)禁非工作人員進(jìn)入試劑庫房。所有試劑的保存應(yīng)確定專人負(fù)責(zé)，做好防盜、防火、防潮、防鼠工作。
七、使用試劑時，必須仔細(xì)閱讀使用說明，按正確方法使用。使用科室不得使用過期試劑或不符合要求的試劑。在使用劇毒或放免試劑時，應(yīng)采取相應(yīng)的保護(hù)措施。
八、到期未用完的報廢試劑、正常殘余試劑，應(yīng)當(dāng)按特種廢棄物品進(jìn)行規(guī)范處置，并且有處置的'詳細(xì)記錄。嚴(yán)禁隨意傾倒或排放。
九、需要處置廢棄試劑時，使用科室應(yīng)當(dāng)向醫(yī)院安全、防保部門提出書面申請。申請應(yīng)注明試劑廢棄物名稱、數(shù)量等。
十、醫(yī)院安全、防保部門在接到處置申請后仔細(xì)審閱，屬國家嚴(yán)管的試劑廢棄物，由國家相關(guān)部門批準(zhǔn)，并接受指定的處置機(jī)構(gòu)處置；符合規(guī)定且醫(yī)院有能力處置的試劑廢棄物，由醫(yī)院組織處置。
十一、放免試劑用完后，其盛裝容器應(yīng)妥善保管并及時通知協(xié)約企業(yè)回收，嚴(yán)禁隨意放置或丟棄。
十二、工作人員在進(jìn)行放射性藥品、試劑或儀器操作時應(yīng)佩帶個人劑量監(jiān)測儀，做好個人防護(hù)措施。
十三、在保證完成工作的前提下，盡可能縮短與放射源接觸的時間。
十四、加強(qiáng)通風(fēng)、排風(fēng)，降低空氣中放射性物質(zhì)的濃度。
十五、利用鉛磚、鉛圍裙、鉛玻璃窗等控制措施，減少患者和工作人員遭受非必要的輻射損害。
十六、定期進(jìn)行工作場所的放射性監(jiān)測，保證工作場所的放射性劑量在允許范圍之內(nèi)。
十七、檢查治療過程中所產(chǎn)生的放射性固體廢物應(yīng)先存放十個半衰期以上的時間，再作為醫(yī)用垃圾分別進(jìn)行清毒、毀形等處理。
十八、放射性廢水由專門貯存罐收集，存放十個半衰期后再排放。
試劑管理制度15
根據(jù)××醫(yī)【20xx】18號《關(guān)于印發(fā)××醫(yī)院材料申購及領(lǐng)用程序的通知》精神，制定本制度。
一、管理目標(biāo)
提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費(fèi)。
二、管理方法
1、設(shè)立兼職管理員
倉庫管理員：×××
軟件操作員：×××
工作完成好的，每月在效益工資中獎勵××元。
2、試劑申購
每月上旬盤點(diǎn)完后，由科主任生成采購訂單，一式兩份，交采購員負(fù)責(zé)后續(xù)的申購、采購流程，直至試劑送到庫房。
3、試劑入庫
試劑采購回來后，倉管員及時召集采購員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫驗(yàn)收手續(xù)，完畢后，軟件操作員將入庫信息登入軟件，打印入庫單一式兩份，經(jīng)倉管員、成本核算小組成員簽名確認(rèn)后交一份到成本核算小組。
4、試劑出庫
領(lǐng)用試劑時，必須在材料領(lǐng)用單上填寫日期、品名、數(shù)量，軟件操作員每周操作一次，將出庫信息登入軟件，倉管員隨時核對庫存。
5、試劑報損
(1)應(yīng)充分利用試劑管理軟件的.采購預(yù)測功能，在保證試劑供應(yīng)的前提下，盡量少量采購，防止試劑過期。
(2)平時做好倉庫管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報損，由軟件操作員打印報損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報損審批后，由倉管員、成本核算小組成員共同銷毀試劑。
(3)凡經(jīng)批準(zhǔn)報廢的試劑必須做好銷毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。
(4)對易燃易爆的廢危險品、費(fèi)毒品、費(fèi)藥品，應(yīng)報上級批準(zhǔn)后方可銷毀，必須進(jìn)行無害化處理，并派人員監(jiān)督銷毀。
6、試劑月度盤點(diǎn)
試劑每月5號前盤點(diǎn)一次上月的出入庫狀況。軟件操作員打印月度盤點(diǎn)表和試劑出庫明細(xì)表，一式兩份，由倉管員、成本核算小組成員盤點(diǎn)后共同簽名確認(rèn)。
7、倉庫日常管理
每天主班工作人員查看試劑倉庫三臺冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉管員負(fù)責(zé)倉庫日常管理。
【試劑管理制度】相關(guān)文章：
試劑管理制度02-27
試劑管理制度15篇（精選）12-29
化學(xué)試劑管理制度05-23
體外診斷試劑管理制度01-10
檢驗(yàn)科試劑管理制度04-21
實(shí)驗(yàn)室試劑管理制度05-26
核酸檢測試劑庫存管理制度（通用5篇）07-22
試劑購銷合同03-22
試劑售后承諾書05-15