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食品添加劑的管理制度

時(shí)間:2023-04-19 10:17:53 制度 我要投稿

食品添加劑的管理制度(精選5篇)

  在發(fā)展不斷提速的社會(huì)中,大家逐漸認(rèn)識(shí)到制度的重要性,制度是維護(hù)公平、公正的有效手段,是我們做事的底線要求。擬起制度來(lái)就毫無(wú)頭緒?以下是小編整理的食品添加劑的管理制度(精選5篇),僅供參考,希望能夠幫助到大家。

食品添加劑的管理制度(精選5篇)

  食品添加劑的管理制度1

  一、食品添加劑應(yīng)專(zhuān)人采購(gòu)、專(zhuān)人保管、專(zhuān)人領(lǐng)用、專(zhuān)人登記、專(zhuān)柜保存。

  二、由專(zhuān)(兼)職人員負(fù)責(zé)食品添加劑采購(gòu)。采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)掌握餐飲服務(wù)食品安全法律和食品添加劑安全相關(guān)知識(shí)以及食品感官鑒別常識(shí)。餐飲服務(wù)單位主要負(fù)責(zé)人與負(fù)責(zé)食品添加劑采購(gòu)和餐飲加工配料的人員分別簽訂責(zé)任書(shū)。

  三、采購(gòu)食品添加劑,應(yīng)當(dāng)?shù)阶C照齊全的食品添加劑生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu),實(shí)行定點(diǎn)采購(gòu),并應(yīng)當(dāng)與供應(yīng)商簽訂包括保證食品添加劑安全內(nèi)容的采購(gòu)供應(yīng)合同。對(duì)采購(gòu)的食品添加劑應(yīng)當(dāng)索取并留存許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品合格證明文件以及購(gòu)物憑證。購(gòu)物憑證應(yīng)當(dāng)包括供應(yīng)者名稱(chēng)、供應(yīng)日期和產(chǎn)品名稱(chēng)、數(shù)量等內(nèi)容。采購(gòu)進(jìn)口食品添加劑的,應(yīng)當(dāng)索取口岸進(jìn)口食品法定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的與所購(gòu)食品添加劑相同批次的食品檢驗(yàn)合格證明的復(fù)印件。

  四、入庫(kù)前,庫(kù)管人員應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)所購(gòu)產(chǎn)品外包裝、包括檢查是否符合規(guī)定,與購(gòu)物憑證是否相符,并建立食品添加劑專(zhuān)用采購(gòu)臺(tái)賬。食品添加劑入庫(kù)應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄食品添加劑的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)批號(hào)、保質(zhì)期、供應(yīng)者名稱(chēng)及聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等。

  五、建立食品添加劑專(zhuān)用使用臺(tái)賬。食品添加劑出庫(kù)使用應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄食品添加劑的名稱(chēng)、數(shù)量、用途、稱(chēng)量方式、時(shí)間等,使用人應(yīng)當(dāng)簽字確認(rèn)。食品添加劑的購(gòu)進(jìn)、使用、庫(kù)存,應(yīng)當(dāng)賬實(shí)相符。

  六、設(shè)立專(zhuān)柜貯存食品添加劑,并注明“食品添加劑專(zhuān)柜”字樣,盛放容器上應(yīng)標(biāo)明食品添加劑名稱(chēng)。

  七、食品添加劑的使用應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定,配備精確的`計(jì)量工具,嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識(shí)標(biāo)明的用途用量或國(guó)家規(guī)定的用途用量稱(chēng)量后使用,杜絕濫用和超量使用。

  八、食品安全管理員、廚師長(zhǎng)定期檢查食品添加劑采購(gòu)、索證索票、臺(tái)賬記錄、貯存及使用等情況。

  九、食品添加劑專(zhuān)用采購(gòu)臺(tái)賬、使用臺(tái)賬以及索取的相關(guān)證照、產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證明等要妥善保管,不得涂改、偽造,保存期限不得少于2年。

  食品添加劑的管理制度2

  一.學(xué)校食堂購(gòu)買(mǎi)必須的食品添加劑必須經(jīng)學(xué)校食品安全衛(wèi)生領(lǐng)導(dǎo)小組研究同意方可購(gòu)買(mǎi)、使用。

  二.采購(gòu)食品添加劑只能向具備國(guó)家食品安全法規(guī)定資質(zhì),且證件齊全的經(jīng)營(yíng)者購(gòu)買(mǎi),并索取產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證,化驗(yàn)單和使用說(shuō)明書(shū)。

  并執(zhí)行嚴(yán)格的驗(yàn)收、登記制度,及時(shí)建立臺(tái)帳。沒(méi)有衛(wèi)生許可證編號(hào)、廠名、廠址、使用范圍、使用數(shù)量等說(shuō)明內(nèi)容的'添加劑不能購(gòu)買(mǎi)。

  三.嚴(yán)格加強(qiáng)食品添加劑的保管。食品添加劑應(yīng)由專(zhuān)人保管,做好入庫(kù)與出庫(kù)記錄。食堂不得貯存亞硝酸鹽。

  四.使用添加劑必須保持和改進(jìn)食品營(yíng)養(yǎng)質(zhì)量,不得破壞和降低食品的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值及衛(wèi)生安全要求。

  五.嚴(yán)格食品添加劑使用登記制度。加工烹調(diào)食品必須使用添加劑時(shí),必須經(jīng)學(xué)校分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后,方可按需領(lǐng)取、使用,并做好使用登記。

  六.食品添加劑的使用必須由兩名以上炊事員在場(chǎng)的情況下使用。

  七.使用添加劑必須嚴(yán)格按《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的使用量和使用范圍,不得擅自加大使用量和使用范圍。

  八.禁止使用和保存過(guò)期的食品添加劑,過(guò)期的食品添加劑,交有關(guān)部門(mén)按特殊垃圾處理。

  食品添加劑的管理制度3

  一、 食品添加劑的采購(gòu)

  1. 各分公司及采購(gòu)部采購(gòu)食品添加劑前必須向生產(chǎn)品控部進(jìn)行申請(qǐng)備案,經(jīng)備案批準(zhǔn)后才可實(shí)施采購(gòu)。

  2. 采購(gòu)食品添加劑時(shí)必須向供貨商及經(jīng)銷(xiāo)商索取經(jīng)營(yíng)單位的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等復(fù)印件和進(jìn)貨票據(jù),留存?zhèn)洳椤?/p>

  3. 產(chǎn)品標(biāo)簽上應(yīng)有衛(wèi)生許可證編號(hào)、品名、廠名、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等內(nèi)容。沒(méi)有使用范圍、使用劑量等說(shuō)明內(nèi)容的添加劑不能購(gòu)買(mǎi)和使用。

  4. 嚴(yán)禁采購(gòu)、存放、使用亞硝酸鹽。

  二、 食品添加劑的使用

  1 入庫(kù)檢驗(yàn)

  1) 每次進(jìn)貨時(shí)庫(kù)管應(yīng)按照《原輔料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》實(shí)施檢驗(yàn),并應(yīng)注意所進(jìn)食品添加劑必須有包裝標(biāo)識(shí),標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括:品名、產(chǎn)地、廠名、衛(wèi)生許可證號(hào)、規(guī)格、配方或者主要成分、生產(chǎn)日期、批號(hào)或者代號(hào)、保質(zhì)期限、使用范圍與使用量、使用方法等,標(biāo)識(shí)上應(yīng)明確標(biāo)示“食品添加劑”字樣,檢驗(yàn)合格后填寫(xiě)進(jìn)貨檢驗(yàn)記錄,不合格者退回。

  2) 添加劑感官應(yīng)具有添加劑本身應(yīng)有的顏色、形狀等。

  3) 要求提供衛(wèi)生許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等。做到證書(shū)齊全,標(biāo)注規(guī)范,帳物相符。

  4) 添加劑應(yīng)密封,置于通風(fēng)、陰涼、干燥處,嚴(yán)防光照、受熱,禁止與有毒物品混合存放。

  2 稱(chēng)量使用

  1) 食品添加劑必須使用國(guó)家批準(zhǔn)中允許使用的品種和在標(biāo)準(zhǔn)的.范圍內(nèi)使用,使用人員要嚴(yán)格按照GB2760《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》要求進(jìn)行使用。

  2) 使用人員每次稱(chēng)量添加劑時(shí),應(yīng)注意添加劑的包裝標(biāo)示,保質(zhì)期限、嚴(yán)格按照標(biāo)識(shí)規(guī)定的使用范圍與使用量、使用方法進(jìn)行使用,稱(chēng)完之后應(yīng)填寫(xiě)《食品添加劑使用記錄表》。

  3) 使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按照配方稱(chēng)量,嚴(yán)防多稱(chēng)或混入其他雜物,稱(chēng)量完后應(yīng)放在專(zhuān)用容器內(nèi),并標(biāo)示清楚,以防誤用。食品添加劑要做到專(zhuān)人負(fù)責(zé)使用、保管、儲(chǔ)存,稱(chēng)完之后應(yīng)填寫(xiě)《食品添加劑使用記錄表》。

  食品添加劑的管理制度4

  1、購(gòu)買(mǎi)的食品添加劑必須是符合國(guó)家使用安全標(biāo)準(zhǔn)要求的。

  2、制售的食品,添加劑的使用必須按照國(guó)家《食品添加劑使用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行使用,不得超過(guò)國(guó)家其規(guī)定使用限量范圍。

  3、人工合成色素覓菜紅及胭脂紅的使用,應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家規(guī)定限制計(jì)量使用。不得超過(guò)0.05克/公斤,檸檬黃及酸性靛藍(lán)的用量不得超過(guò)0.1克/公斤。

  4、用于飲料、各式糕點(diǎn)食用香精的使用量不得超過(guò)限量0.2%。

  5、亞峭酸鹽的'使用,最大用量為每千克不得超過(guò)0.15克。

  6、國(guó)家允許使用的防腐劑、杭氧化劑、著色劑、酸味劑、凝固劑、疏松劑、品質(zhì)改良劑等的使用,必須按照國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)使用限量使用,不得超過(guò)國(guó)家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)。

  7、因制品工藝制作要求的需要,應(yīng)盡可能地從植物中提取所需色素。

  8、禁止采購(gòu)添加劑含量超過(guò)國(guó)家規(guī)定限量標(biāo)準(zhǔn)的食品、原料。

  9、嚴(yán)禁使用超過(guò)有效保質(zhì)期限的食品添加劑或受潮、霉變及其他感觀異常發(fā)生色變的。

  10、嚴(yán)禁使用醫(yī)療、工業(yè)、化工等非食用食品添加劑,用于食品的生產(chǎn)加工制作。

  食品添加劑的管理制度5

  第一條為加強(qiáng)食品添加劑新品種管理,根據(jù)<食品安全法>和<食品安全法實(shí)施條例>有關(guān)規(guī)定,制定本辦法。

  第二條食品添加劑新品種是指:

  (一)未列入食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的食品添加劑品種;

 。ǘ┪戳腥胄l(wèi)生部公告允許使用的食品添加劑品種;

 。ㄈ⿺U(kuò)大使用范圍或者用量的食品添加劑品種。

  第三條食品添加劑應(yīng)當(dāng)在技術(shù)上確有必要且經(jīng)過(guò)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估證明安全可靠。

  第四條使用食品添加劑應(yīng)當(dāng)符合下列要求:

  (一)不應(yīng)當(dāng)掩蓋食品腐敗變質(zhì);

  (二)不應(yīng)當(dāng)掩蓋食品本身或者加工過(guò)程中的質(zhì)量缺陷;

 。ㄈ┎灰該诫s、摻假、偽造為目的而使用食品添加劑;

 。ㄋ模┎粦(yīng)當(dāng)降低食品本身的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值;

 。ㄎ澹┰谶_(dá)到預(yù)期的效果下盡可能降低在食品中的用量;

 。┦称饭I(yè)用加工助劑應(yīng)當(dāng)在制成最后成品之前去除,有規(guī)定允許殘留量的除外。

  第五條衛(wèi)生部負(fù)責(zé)食品添加劑新品種的審查許可工作,組織制定食品添加劑新品種技術(shù)評(píng)價(jià)和審查規(guī)范。

  第六條申請(qǐng)食品添加劑新品種生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用或者進(jìn)口的單位或者個(gè)人(以下簡(jiǎn)稱(chēng)申請(qǐng)人),應(yīng)當(dāng)提出食品添加劑新品種許可申請(qǐng),并提交以下材料:

  (一)添加劑的通用名稱(chēng)、功能分類(lèi),用量和使用范圍;

  (二)證明技術(shù)上確有必要和使用效果的資料或者文件;

 。ㄈ┦称诽砑觿┑馁|(zhì)量規(guī)格要求、生產(chǎn)工藝和檢驗(yàn)方法,食品中該添加劑的檢驗(yàn)方法或者相關(guān)情況說(shuō)明;

 。ㄋ模┌踩栽u(píng)估材料,包括生產(chǎn)原料或者來(lái)源、化學(xué)結(jié)構(gòu)和物理特性、生產(chǎn)工藝、毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)資料或者檢驗(yàn)報(bào)告、質(zhì)量規(guī)格檢驗(yàn)報(bào)告;

 。ㄎ澹(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和食品添加劑產(chǎn)品樣品;

 。┢渌麌(guó)家(地區(qū))、國(guó)際組織允許生產(chǎn)和使用等有助于安全性評(píng)估的資料。

  申請(qǐng)食品添加劑品種擴(kuò)大使用范圍或者用量的,可以免于提交前款第四項(xiàng)材料,但是技術(shù)評(píng)審中要求補(bǔ)充提供的除外。

  第七條申請(qǐng)首次進(jìn)口食品添加劑新品種的,除提交第六條規(guī)定的材料外,還應(yīng)當(dāng)提交以下材料:

  (一)出口國(guó)(地區(qū))相關(guān)部門(mén)或者機(jī)構(gòu)出具的允許該添加劑在本國(guó)(地區(qū))生產(chǎn)或者銷(xiāo)售的證明材料;

  (二)生產(chǎn)企業(yè)所在國(guó)(地區(qū))有關(guān)機(jī)構(gòu)或者組織出具的對(duì)生產(chǎn)企業(yè)審查或者認(rèn)證的證明材料。

  第八條申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)如實(shí)提交有關(guān)材料,反映真實(shí)情況,并對(duì)申請(qǐng)材料內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé),承擔(dān)法律后果。

  第九條申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在其提交的本辦法第六條第一款第一項(xiàng)、第二項(xiàng)、第三項(xiàng)材料中注明不涉及商業(yè)秘密,可以向社會(huì)公開(kāi)的內(nèi)容。

  食品添加劑新品種技術(shù)上確有必要和使用效果等情況,應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn),同時(shí)征求質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理、工業(yè)和信息化、商務(wù)等有關(guān)部門(mén)和相關(guān)行業(yè)組織的意見(jiàn)。

  對(duì)有重大意見(jiàn)分歧,或者涉及重大利益關(guān)系的,可以舉行聽(tīng)證會(huì)聽(tīng)取意見(jiàn)。

  反映的有關(guān)意見(jiàn)作為技術(shù)評(píng)審的參考依據(jù)。

  第十條衛(wèi)生部應(yīng)當(dāng)在受理后60日內(nèi)組織醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)、食品、營(yíng)養(yǎng)、工藝等方面的專(zhuān)家對(duì)食品添加劑新品種技術(shù)上確有必要性和安全性評(píng)估資料進(jìn)行技術(shù)審查,并作出技術(shù)評(píng)審結(jié)論。對(duì)技術(shù)評(píng)審中需要補(bǔ)充有關(guān)資料的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)通知申請(qǐng)人,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照要求及時(shí)補(bǔ)充有關(guān)材料。

  必要時(shí),可以組織專(zhuān)家對(duì)食品添加劑新品種研制及生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行核實(shí)、評(píng)價(jià)。

  需要對(duì)相關(guān)資料和檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證檢驗(yàn)的,應(yīng)當(dāng)將檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)批次、檢驗(yàn)方法等要求告知申請(qǐng)人。安全性驗(yàn)證檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在取得資質(zhì)認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。對(duì)尚無(wú)食品安全國(guó)家檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)的.,應(yīng)當(dāng)首先對(duì)檢驗(yàn)方法進(jìn)行驗(yàn)證。

  第十一條食品添加劑新品種行政許可的具體程序按照<行政許可法>和<衛(wèi)生行政許可管理辦法>等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  第十二條根據(jù)技術(shù)評(píng)審結(jié)論,衛(wèi)生部決定對(duì)在技術(shù)上確有必要性和符合食品安全要求的食品添加劑新品種準(zhǔn)予許可并列入允許使用的食品添加劑名單予以公布。

  對(duì)缺乏技術(shù)上必要性和不符合食品安全要求的,不予許可并書(shū)面說(shuō)明理由。

  對(duì)發(fā)現(xiàn)可能添加到食品中的非食用化學(xué)物質(zhì)或者其他危害人體健康的物質(zhì),按照<食品安全法實(shí)施條例>第四十九條執(zhí)行。

  第十三條衛(wèi)生部根據(jù)技術(shù)上必要性和食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果,將公告允許使用的食品添加劑的品種、使用范圍、用量按照食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的程序,制定、公布為食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

  第十四條有下列情形之一的,衛(wèi)生部應(yīng)當(dāng)及時(shí)組織對(duì)食品添加劑進(jìn)行重新評(píng)估:

 。ㄒ唬┛茖W(xué)研究結(jié)果或者有證據(jù)表明食品添加劑安全性可能存在問(wèn)題的;

 。ǘ┎辉倬邆浼夹g(shù)上必要性的。

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