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藥店新員工培訓(xùn)試題
現(xiàn)如今,我們或多或少都會接觸到試題,試題是用于考試的題目,要求按照標準回答。相信很多朋友都需要一份能切實有效地幫助到自己的試題吧?以下是小編為大家整理的藥店新員工培訓(xùn)試題,僅供參考,希望能夠幫助到大家。
藥店新員工培訓(xùn)試題 1
1、處方藥的銷售規(guī)則是什么?
答:處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師)職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售。對處方所列藥品不得擅自更改或代用,對有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當拒絕調(diào)配、銷售。必要時,需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
2、藥品各類倉庫的溫度及濕度是如何要求的?
答:冷庫溫度為2-10℃;陰涼庫溫度不高于20℃;常溫庫溫度為0---30℃。各庫房相對濕度應(yīng)保持在45%---75%。
3、不合格藥品應(yīng)該如何處理?
答:企業(yè)對質(zhì)量不合格藥品進行控制法管理:
①發(fā)現(xiàn)不合格藥品應(yīng)按規(guī)定要求和程序上報;
②不合格藥品的標識、存放;
、鄄槊髻|(zhì)量不合格的原因,分清質(zhì)量責任,及時處理并制定預(yù)防措施; ④不合格藥品報廢、銷毀的記錄;
⑤不合格藥品處理情況的匯總和分析。
4、拆零藥品的管理規(guī)定是什么? 答:藥品拆零銷售使用的工具,包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生,出售時應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容。
5、調(diào)劑過程的幾個步驟?
答:調(diào)劑的過程分為:受理處方審查處方配方核對發(fā)藥
6、藥品零售企業(yè)對營業(yè)場所環(huán)境和設(shè)施設(shè)備的要求?
答:藥品零售企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的營業(yè)場所和藥品倉庫,并且環(huán)境整潔、無污染物,企業(yè)的營業(yè)場所、倉庫、辦公生活等區(qū)域應(yīng)分開。 藥品零售企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫應(yīng)配置以下設(shè)備:
(二)便于藥品陳列展示的設(shè)備。
(三)特殊管理藥品的保管設(shè)備。
(四)符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備。
(五)必要的藥品檢驗、驗收、養(yǎng)護的設(shè)備。 (六)檢驗和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備。
(七)保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備。 (八)藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設(shè)備。
(九)經(jīng)營中藥飲片所需的調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。
7、進藥品的合法性審核內(nèi)容包括哪幾項?
答:購進的.藥品應(yīng)符合以下基本條件:
(一)合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品。
(二)具有法定的質(zhì)量標準。
(三)除國家未規(guī)定的以外,應(yīng)有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。進口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。 (四)包裝和標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求。
(五)中藥材應(yīng)標明產(chǎn)地。
8、當出現(xiàn)哪幾種情況時可直接將所驗收藥品判定為不合格藥品? 藥品質(zhì)量驗收員在驗收藥品時如發(fā)現(xiàn)藥品的包裝、標簽、說明書不符合國家相關(guān)規(guī)定的藥品,可以直接判為不合格品。對一些不能確定的藥品可以提請藥品檢驗部門進行定量檢測(含量測定)、定性檢測(理化鑒別)、細菌檢測(微生物測定),其結(jié)果不符合國家法定質(zhì)量標準規(guī)定的,均可判斷為不合格藥品。
9、《藥品管理法》規(guī)定開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件是什么? 答:開辦藥品零售企業(yè),應(yīng)符合當?shù)爻W∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實際需要的要求,符合方便群眾購藥的原則,并符合以下設(shè)置規(guī)定:
(一)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;
(二)具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員;經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員。質(zhì)量負責人應(yīng)有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè),以及農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)的,應(yīng)當按照《藥品管理法實施條例》第15條的規(guī)定配備業(yè)務(wù)人員,有條件的應(yīng)當配備執(zhí)業(yè)藥師。
(三)企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形的; (四)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境。在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的,必須具有獨立的區(qū)域;
(五)具有能夠配備滿足當?shù)叵M者所需藥品的能力,并能保證24小時供應(yīng)。藥品零售企業(yè)應(yīng)備有的國家基本藥物品種數(shù)量由各省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門結(jié)合當?shù)鼐唧w情況確定。 國家對經(jīng)營麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、預(yù)防性生物制品另有規(guī)定的,從其規(guī)定。
藥店新員工培訓(xùn)試題 2
—、單選題(在每小題列出的四個選項中,只有一個最符合題目要求的選項)
1、以下哪些屬于醫(yī)療診療過程中醫(yī)保不予支付的項目:(B)
A.床位費B.空調(diào)費C.院內(nèi)會診費D.護理費
2、下列A行為符合醫(yī)療保險政策
A因病施治,合理檢查,合理用藥,合理收費
B不核驗參保人員醫(yī)保證、卡,造成醫(yī);饟p失
C分解處方,分解收費,重復(fù)檢查,濫檢查
D推諉、拒診參保人員或分解住院,將不符合入院指征的參保人員收治入院的
3、下列可以報銷的材料是C
A、義齒B、助聽器C、導(dǎo)尿管D、角膜
4、下列可以納入醫(yī)保統(tǒng)籌范圍內(nèi)的項目是:C
A、高間費、空調(diào)費、取暖費、陪人椅、治療用服
B、掛號費、病歷工本費。會診費、出診費
C、體外震波碎石與高壓氧治療
D、檢查治療加急費、點名手術(shù)附加費、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價費、陪護費
5、參保人在以下什么情況下,享受規(guī)定的醫(yī)療保險待遇:B
A.因第三者、斗毆或本人違法行為造成傷害的
B.非工作原因,因本人過失造成的意外傷害
C.因他人侵害行為造成傷害的
D.因交通事故、醫(yī)療事故造成傷害的
6、下列哪種情形不能申請轉(zhuǎn)往市外醫(yī)療機構(gòu)就診:(D)
A.所患病種屬于市人社局公布的`轉(zhuǎn)診疾病種類;
B.經(jīng)本市三級醫(yī)院或市級?漆t(yī)院檢查會診仍未能確診的疑難病癥
C.屬于本市三級醫(yī)院或市級?漆t(yī)院目前無設(shè)備或技術(shù)診治的危重病人
D.本市定點醫(yī)院能治療的疾病
7、下列哪項治療項目可以納入基金支付范圍:(B)
A.各種器官或組織移植時,其見習(xí)器官源或組織源費用
B.心臟瓣膜、人工晶體、人工關(guān)節(jié)的安裝和置換的費用
C.近視和整容費用
D.氣功療法、音樂療法(住院精神病人除外)、平穩(wěn)醫(yī)學(xué)療法、營養(yǎng)療法和各種磁療等輔助性治療項目費用
8、城鎮(zhèn)職工患者出院慢性病帶藥量不應(yīng)超過C天,抗生素帶藥量不應(yīng)超過A天;并記錄在相應(yīng)欄目內(nèi)。
A、7天B、14天C、28天D、35天
9、城鎮(zhèn)居民醫(yī)療保險繳費期結(jié)束之后仍可以辦理參保手續(xù):(A)
A.繳費期之后出生的新生兒B.暫住本市的外地流動人員
C.未在規(guī)定期限內(nèi)參保繳費的居民D.中斷職工醫(yī)保關(guān)
二、判斷題
1.工傷職工舊傷復(fù)發(fā),應(yīng)填寫《工傷職工舊傷復(fù)發(fā)就醫(yī)審批表》,由治療工傷的醫(yī)療機構(gòu)主治醫(yī)師填寫就醫(yī)意見,用人單位蓋章后報工傷保險經(jīng)辦機構(gòu)審批備案。對是否屬于舊傷復(fù)發(fā)有爭議的,由勞動能力鑒定委員會確定。(√)
2、工傷職工就醫(yī)使用煙臺市工傷保險《藥品、診療項目和醫(yī)療服務(wù)設(shè)施目錄》范圍內(nèi)的沒有規(guī)定起付標準和報銷比例。也就是說全額給予報銷。(√)
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