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藥廠qc崗位職責(zé)

發(fā)布時間:2017-07-09編輯:lqy

  1、負(fù)責(zé)對進(jìn)出廠產(chǎn)品、工藝用水、留樣、穩(wěn)定性考察樣品進(jìn)行理化檢驗;

  2、負(fù)責(zé)對原料、輔料的理化檢驗和微生物限度檢驗,理化標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和發(fā)放,標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理;

  3、負(fù)責(zé)西林瓶、膠塞、鋁蓋、紙箱等包裝材料的取樣及檢驗;

  4、負(fù)責(zé)檢驗儀器的日常維護清潔,并做好檢測、管理和記錄工作;

  5、負(fù)責(zé)試劑柜以及分析純試劑、檢驗用有毒品的管理;

  6、負(fù)責(zé)各品種檢驗方法驗證,如液相檢驗和紫外檢查方法的驗證、紅外檢查法驗證等。

  7、負(fù)責(zé)各車間所有成品檢驗所需樣品的取樣工作;

  8、負(fù)責(zé)異常情況匯報;

  9、負(fù)責(zé)填寫檢驗記錄,臺賬等;

  10、負(fù)責(zé)對留樣產(chǎn)品的檢驗、報告工作。

  11、負(fù)責(zé)異常情況報告,配合OOS調(diào)查。

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