藥物合成崗位職責(zé)

　　在我們平凡的日常里，需要使用崗位職責(zé)的場(chǎng)合越來越多，制定崗位職責(zé)有助于提高內(nèi)部競(jìng)爭(zhēng)活力，提高工作效率。相信很多朋友都對(duì)制定崗位職責(zé)感到非常苦惱吧，下面是小編精心整理的藥物合成崗位職責(zé)，希望對(duì)大家有所幫助。

藥物合成崗位職責(zé)1

　　崗位職責(zé):

　　1. 獨(dú)立完成英文文獻(xiàn)檢索和藥物合成路線設(shè)計(jì)工作;

　　2. 熟練地完成有機(jī)化學(xué)反應(yīng),分離純化以及結(jié)構(gòu)鑒定工作;

　　3. 清晰完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄,實(shí)驗(yàn)報(bào)告書。

　　任職要求:

　　1. 碩士學(xué)歷,有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)等專業(yè);

　　2. 有合成實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn);

　　3. 有全合成實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;有藥化相關(guān)合成經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

　　4. 有cro外包工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

　　5. 有良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

藥物合成崗位職責(zé)2

　　崗位職責(zé):

　　1、組織化學(xué)開發(fā)部所涉項(xiàng)目的立項(xiàng)開題、藥學(xué)研究、提交申報(bào)和現(xiàn)場(chǎng)檢查等各項(xiàng)研發(fā)工作,保證順利完成;

　　2、制定或完善項(xiàng)目的研發(fā)流程;

　　3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目預(yù)算和請(qǐng)購計(jì)劃的審核;

　　4、負(fù)責(zé)化學(xué)開發(fā)部所涉臨床項(xiàng)目的藥學(xué)研究及臨床備樣工作。

　　任職要求:

　　1、博士學(xué)歷、有機(jī)合成、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè);

　　2、熟悉新藥研發(fā)各個(gè)階段的工作流程及工作要求;

　　3、較強(qiáng)的'全局意識(shí),較好的大局觀,工作思路清晰;

　　4、較強(qiáng)的項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)、分析問題和解決問題的能力;

　　5、謙虛好學(xué)、誠信可靠,具有良好的溝通技巧和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

藥物合成崗位職責(zé)3

　　職責(zé)描述：

　　職責(zé)描述：

　　1、根據(jù)文獻(xiàn)檢索確定合成路線及起始物料；

　　2、制定或執(zhí)行實(shí)驗(yàn)方案，分析研究結(jié)果，解決項(xiàng)目研發(fā)過程中關(guān)鍵問題，

　　3、確保所承擔(dān)研究工作的進(jìn)展及質(zhì)量，及時(shí)填寫各種實(shí)驗(yàn)記錄，確保其合規(guī)、準(zhǔn)確、清楚；

　　4、具有良好的創(chuàng)新性、溝通能力、團(tuán)隊(duì)合作等能力

　　5、撰寫項(xiàng)目總結(jié)報(bào)告及項(xiàng)目相關(guān)申報(bào)資料的撰寫、整理；

　　6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。

　　任職條件：

　　1、本科及以上學(xué)歷，有機(jī)合成、藥物合成、化學(xué)工藝等相關(guān)專業(yè)；

　　2、具有同崗位至少3年工作經(jīng)驗(yàn)；有較強(qiáng)的'文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力；

　　3、可獨(dú)立開展項(xiàng)目的研究工作，具有較強(qiáng)的獨(dú)立分析解決問題能力。有ctd資料的撰寫經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；

　　4、工作責(zé)任心強(qiáng)、思路清晰，交流溝通能力、團(tuán)隊(duì)合作精神。

　　崗位要求：

　　學(xué)歷要求：本科

　　語言要求：不限

　　年齡要求：不限

　　工作年限：3-5年

藥物合成崗位職責(zé)4

　　1. 獨(dú)立承擔(dān)化學(xué)藥物的'合成工藝開發(fā)工作,指導(dǎo)合成研究員的工作。

　　2.獨(dú)立整理原始記錄,ctd申報(bào)資料。

　　3. 能夠進(jìn)行文獻(xiàn)檢索和歸納總結(jié),制定研發(fā)方案。

　　4. 具有一定的管理經(jīng)驗(yàn),能夠維持合成實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)轉(zhuǎn)。

　　5. 具有原料藥車間中試放大經(jīng)驗(yàn),能與客戶進(jìn)行良好的溝通和交流。

藥物合成崗位職責(zé)5

　　1.1根據(jù)主管領(lǐng)導(dǎo)安排,對(duì)分配的實(shí)驗(yàn)任務(wù)按照操作規(guī)程認(rèn)真進(jìn)行操作;

　　2.2明確項(xiàng)目的目標(biāo)、實(shí)驗(yàn)的目的,認(rèn)真記好實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象、結(jié)果的書面記錄工作;

　　3.3當(dāng)實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)問題時(shí),及時(shí)與項(xiàng)目負(fù)責(zé)人進(jìn)行溝通,并提供相關(guān)的實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)和記錄;

　　4.4在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排下與工廠開展小試工藝的交接和去工廠協(xié)助小試、中試及放大生產(chǎn);

　　5.5服從領(lǐng)導(dǎo)安排,在需要的情況下加班開展實(shí)驗(yàn)工作;

　　6.6保持實(shí)驗(yàn)室內(nèi)良好的.衛(wèi)生環(huán)境;

　　7.7協(xié)助項(xiàng)目組負(fù)責(zé)人自覺維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的安全;

　　8 協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人對(duì)項(xiàng)目組的固定資產(chǎn)定期登記及保修。

藥物合成崗位職責(zé)6

　　職位要求:

　　1. 獨(dú)立地設(shè)計(jì)化合物合成路線與合成方案,并對(duì)合成路線進(jìn)行優(yōu)化;

　　2. 及時(shí)有效的解決實(shí)驗(yàn)過程中遇到的問題;

　　3. 在化學(xué)知識(shí)和實(shí)驗(yàn)技能上培訓(xùn)和指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員;

　　4. 詳細(xì)、準(zhǔn)確地撰寫實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目報(bào)告,熟悉ctd文件撰寫;

　　5. 熟練使用各種儀器設(shè)備并完成日常維護(hù)。

　　任職資格:

　　1. 有機(jī)合成、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè),3年以上碩士或相當(dāng);

　　2. 具有較好的研發(fā)背景、較強(qiáng)的`學(xué)習(xí)能力;

　　3. 能夠按照公司要求在約定時(shí)間內(nèi)按時(shí)完成項(xiàng)目;

　　4. 有較強(qiáng)責(zé)任心,創(chuàng)新意識(shí)和團(tuán)隊(duì)合作精神;

　　5. 可以熟練進(jìn)行英文讀寫。

藥物合成崗位職責(zé)7

　　職位描述:

　　1.藥物化學(xué)或其它化學(xué)合成相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,具有3年以上的有機(jī)合成經(jīng)驗(yàn);

　　2.熟練使用和操作有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)室的各種儀器設(shè)備;

　　3.能夠熟練檢索和運(yùn)用各種化學(xué)文獻(xiàn)和專利;

　　4.具有良好的'團(tuán)隊(duì)精神和協(xié)作精神;

　　5.具有承擔(dān)項(xiàng)目和團(tuán)隊(duì)管理能力。

藥物合成崗位職責(zé)8

　　崗位職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)原料藥研發(fā)工作,按原料藥研發(fā)注冊(cè)申報(bào)技術(shù)要求完成原料藥研發(fā)工作。

　　2、負(fù)責(zé)原料藥各研發(fā)階段研究方案的制定,按原料藥技術(shù)要求完成小試工藝研究、中試工藝研究及工藝驗(yàn)證。

　　3、負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目研究數(shù)據(jù)的收集、整理及原料藥工藝研究ctd資料的撰寫。

　　4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)的團(tuán)隊(duì)管理及人員的.培養(yǎng)。

　　任職要求

　　1、碩士及以上學(xué)歷,有機(jī)合成、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

　　2、5年以上知名企業(yè)的原料藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),有中試工藝放大工作經(jīng)驗(yàn)。

　　3、精通各種有機(jī)合成反應(yīng)和機(jī)理,有較強(qiáng)的化合物合成技術(shù)能力。

　　4、精通原料藥ctd藥學(xué)研究資料的技術(shù)要求。

藥物合成崗位職責(zé)9

　　職位描述：

　　崗位職責(zé)：

　　1、依據(jù)既定路線開展實(shí)驗(yàn)，完成多步有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)，并正確地分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，保證實(shí)驗(yàn)過程記錄清晰完整；

　　2、負(fù)責(zé)對(duì)藥品研發(fā)過程中中間體、成品等的合成；

　　3、能有效選擇各項(xiàng)反應(yīng)參數(shù)，優(yōu)化反應(yīng)條件，打通合成路線；

　　4、合成設(shè)備的'使用和日常維護(hù)；

　　5、按時(shí)完成上級(jí)交給的各項(xiàng)任務(wù)。

　　職位要求：

　　1、應(yīng)往屆碩士或本科3年以上合成經(jīng)驗(yàn)，有機(jī)合成、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

　　2、熟悉有機(jī)合成、產(chǎn)物分離與結(jié)構(gòu)鑒定等技能，具備扎實(shí)的化學(xué)合成知識(shí)，對(duì)反應(yīng)機(jī)理有清楚的認(rèn)識(shí)，有天然產(chǎn)物全合成經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

　　3、具備良好的英文能力，熟練掌握文獻(xiàn)檢索手段，能夠分析試驗(yàn)中出現(xiàn)的問題并提出合理建議；

　　4、膽大心細(xì)，嚴(yán)謹(jǐn)高效，有責(zé)任心，具備優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力及職業(yè)道德。

藥物合成崗位職責(zé)10

　　職責(zé)描述:

　　1 在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)進(jìn)行化學(xué)合成的小試實(shí)驗(yàn)研究及中試優(yōu)化研究;

　　2 按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)紀(jì)錄及進(jìn)行資料的`整理編寫歸檔;

　　3 負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)設(shè)備、設(shè)施的使用維護(hù);

　　4 負(fù)責(zé)撰寫部分注冊(cè)申報(bào)資料和原始記錄。

　　任職要求:

　　1 本科及以上學(xué)歷,有機(jī)化學(xué)、化學(xué)工藝、精細(xì)化工、藥物合成等相關(guān)專業(yè);

　　2 2年以上合成實(shí)驗(yàn)研究或相關(guān)研究工作經(jīng)驗(yàn);

　　3 有良好的實(shí)驗(yàn)操作能力,掌握合成設(shè)備的日常維護(hù);

　　4 具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

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　　崗位職責(zé):

　　1、進(jìn)行藥物先導(dǎo)化合物和候選化合物的設(shè)計(jì)與合成;

　　2、科研文獻(xiàn)的調(diào)研查閱;

　　3、實(shí)驗(yàn)組的安全、實(shí)驗(yàn)進(jìn)度以及關(guān)鍵步驟的實(shí)施;

　　崗位要求:

　　1、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;

　　2、具有豐富的`有機(jī)合成工作經(jīng)驗(yàn),擅長有機(jī)化合物的波譜分析及分離提純技術(shù);

　　3、具有良好的計(jì)劃、組織、指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)工作的潛能;

　　4、英文良好。

藥物合成崗位職責(zé)12

　　職責(zé)描述:

　　1.獨(dú)立完成文獻(xiàn)的查閱和圖譜解析,完成原料藥的.小試路線設(shè)計(jì)和工藝開發(fā);

　　2.負(fù)責(zé)工藝優(yōu)化、中試及生產(chǎn)的技術(shù)支持;

　　3.按照項(xiàng)目計(jì)劃開展實(shí)驗(yàn),并及時(shí)解決項(xiàng)目中遇到的問題;

　　4.真實(shí)、詳細(xì)、完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄,撰寫ctd資料。

　　任職要求:

　　1.本科及以上學(xué)歷,有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè);

　　2.藥物研發(fā)5年以上工作經(jīng)驗(yàn)或獨(dú)立帶領(lǐng)項(xiàng)目2年以上工作經(jīng)驗(yàn);

　　3.熟悉藥物研發(fā)工作,有獨(dú)自分析解決問題的能力;

　　4.具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

藥物合成崗位職責(zé)13

　　職責(zé)描述:

　　1. 在項(xiàng)目組長的指導(dǎo)下,具體實(shí)施研發(fā)項(xiàng)目的研發(fā)工作。

　　2. 研究和開發(fā)安全的,具有商業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力,以及對(duì)環(huán)境無害的化學(xué)原料藥生產(chǎn)工藝。

　　3. 在研發(fā)過程中,遵循cgmp原則和所有相關(guān)的部門和公司的'標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的要求。并參與制定項(xiàng)目相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及其他相關(guān)文件。

　　4. 完整、及時(shí)、真實(shí)地記錄試驗(yàn)過程、數(shù)據(jù)和現(xiàn)象,及時(shí)向項(xiàng)目組長匯報(bào)研發(fā)的進(jìn)展。

　　任職要求:

　　1. 合成有機(jī)化學(xué),藥物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)位或同等學(xué)歷,并有一年以上有機(jī)合成研究或原料藥及中間體合成工藝研發(fā)經(jīng)驗(yàn)�；虮究茖W(xué)歷并有五年以上有機(jī)合成研究或原料藥及中間體合成工藝研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。

　　2. 有強(qiáng)的解決問題的技巧和工作能力。有良好的語言溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。

　　3. 有熟練的英語讀寫能力。

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