醫(yī)院藥房人員崗位職責(通用8篇)
在生活中,崗位職責的使用頻率呈上升趨勢,崗位職責是一個具象化的工作描述,可將其歸類于不同職位類型范疇。我們該怎么制定崗位職責呢?下面是小編為大家收集的醫(yī)院藥房人員崗位職責,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。
醫(yī)院藥房人員崗位職責 篇1
一、收方后認真審方,核對計算機所打出的清單,準確無誤后按照處方要求調(diào)配。相反、相畏、配伍禁忌,毒性藥品超過限量需與醫(yī)師核實聯(lián)系。
二、根據(jù)處方呼叫患者姓名,按處方發(fā)藥,發(fā)藥時核對姓名、劑數(shù),向患者說明用法、用量、煎藥方法,有先煎、后下、包煎等給以提示。
三、飲片應(yīng)潔凈、無雜質(zhì),分戥準確,配方、發(fā)藥者須在處方簽名以示負責。
四、做好藥品請領(lǐng)計劃,及時補充藥品,保證藥品充足供應(yīng),收藥時按領(lǐng)藥單核對藥品,及時按類歸位。
五、負責責任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。中藥飲片無蟲蛀、發(fā)霉、變質(zhì),生制分清。
六、住院患者的煎藥要做好相關(guān)登記,門診煎藥患者要告知等候取藥時間。
七、熟悉計算機的操作規(guī)程,做好處方清點、裝訂、統(tǒng)計工作,妥善保存。負責藥品盤點工作,保證帳物相符。
八、保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔。
醫(yī)院藥房人員崗位職責 篇2
1、對藥庫所售藥品具有質(zhì)量否決權(quán)。
2、在藥庫主任的領(lǐng)導(dǎo)下,監(jiān)督檢查國家有關(guān)藥品質(zhì)量的法律、法規(guī)、藥庫質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況,協(xié)助藥庫主任做好質(zhì)量管理制度考核工作。
3、指導(dǎo)藥庫人員嚴格按國家有關(guān)規(guī)定對藥品進行分類擺放。
4、把好藥品進貨關(guān),檢查外包裝是否破碎、受潮霉變,對原余藥品應(yīng)抽驗質(zhì)量,會同驗收人員進行質(zhì)量驗收并簽字(抽查核對品名、規(guī)格批準文號、注冊商標、批號、效期等)。
5、督促藥品養(yǎng)護檢查和效期藥品月度檢查執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)有質(zhì)變、破損、霉變等質(zhì)量問題,立即提出封存并將信息及時反饋至院長。
6、做好近期藥品月報工作,對積壓過多或不動銷藥品提出促銷建議。
7、負責不合格藥品的堆放,并有明顯標記(標記為紅色),及時做好處理記錄、不合格來源:進貨驗收、藥品驗收時候,藥品監(jiān)督管理部門通告時及客戶購買后發(fā)現(xiàn)退回等情況。
8、出現(xiàn)以下嚴重質(zhì)量問題必須及時上報:
(1)賣錯藥品造成事故;
(2)進貨發(fā)現(xiàn)批量質(zhì)量問題,如30%以上的大面積破損
9、協(xié)助藥庫主任訪問工作,了解客戶的需求,收集客戶意見,對客戶反應(yīng)的質(zhì)量問題解決了的要有記錄、有結(jié)論。
10、負責收集出售藥品的不良反應(yīng)情況,具體負責質(zhì)量客戶正確的填寫不良反應(yīng)的報告單,出現(xiàn)重大藥品不良反應(yīng)要及時、快速上報至藥品監(jiān)督管理不良反應(yīng)檢測中心。
醫(yī)院藥房人員崗位職責 篇3
值班經(jīng)理崗位職責
1、目的:明確值班經(jīng)理崗位職責,保證公司藥品經(jīng)營活動符合相關(guān)法律法規(guī)要求。
2、適用范圍:適用于值班經(jīng)理/班長崗位。
3、責任人:值班經(jīng)理/班長藥圈會員分享
4、內(nèi)容:
4.1 在店長領(lǐng)導(dǎo)下協(xié)助店長工作,當好參謀和助手。
4.2自覺執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)及公司制訂的.各項質(zhì)量管理制度。
4.3負責員工服務(wù)、禮儀及同仁堂文化等的培訓(xùn)和考核,督促職工嚴格落實服務(wù)規(guī)范,不斷提高服務(wù)態(tài)度和服務(wù)質(zhì)量。
4.4負責店內(nèi)各種糾紛、投訴的處理工作,積極進行協(xié)調(diào)有關(guān)部門處理。
4.5協(xié)助店長做好門店安全工作,落實有關(guān)防火、防盜、防搶、防騙的安全防范措施。
4.6協(xié)助店長做好門店商品盤點,確保賬貨相符。
4.7負責當班期間員工儀容儀表、勞動紀律的檢查,發(fā)現(xiàn)違反紀律和管理制度的問題,要及時批評、糾正并提出處理意見。
4.8負責員工日常工作流程的監(jiān)督檢查,保證店員在工作期間嚴格執(zhí)行公司相關(guān)工作程序,避免發(fā)生售錯藥品、開錯票、收錯款等情況的發(fā)生。
4.9負責組織執(zhí)行衛(wèi)生管理制度以及日常衛(wèi)生監(jiān)督檢查工作。
4.10及時檢查顧客意見本、缺藥登記本,對顧客反映的意見及時回應(yīng)和處理。
4.11執(zhí)行店長安排的其他工作。
醫(yī)院藥房人員崗位職責 篇4
一、負責中藥飲片的配方調(diào)劑與中草藥的保管工作。
二、嚴格執(zhí)行處方查對制度,收方后詳細查對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、服用方法、禁忌等方能調(diào)配。防止差錯事故發(fā)生。
三、中藥調(diào)配時,應(yīng)按處方上藥品的先后順序放入盤或紙上,以免漏記及便于查對
四、遇有藥品用量、用法不妥或有禁忌處方等錯誤時,有責任與醫(yī)生聯(lián)系,更改后再進行調(diào)配。
五、注意中藥方劑用量用法,發(fā)藥時應(yīng)耐心向病員說明服用方法,注意事項。
六、藥品入庫時要注意仔細檢查、核對藥品規(guī)格、數(shù)量以及藥品的有效期,保證藥品質(zhì)量,并進行登記、上帳。
七、負責保持中藥房整潔,中藥無過期、無蟲蛀、無鼠咬、無霉變藥品,每季度按規(guī)定進行中藥盤點。
醫(yī)院藥房人員崗位職責 篇5
崗位職責:
1.負責藥房營運管理作業(yè)正;,包含;藥房整體庫存管理、門店商品備貨、庫存商品安全管理并協(xié)調(diào)DTP專員送貨。藥房商品、財產(chǎn)安全的管理工作。
2.完成公司下達的銷售指標。
3.負責藥房人員的管理,考勤與考核的實施。
4.協(xié)調(diào)藥房各項公關(guān)工作,包括消費者投訴、工商、城管、藥監(jiān)、街道、消防、等各職能部門的關(guān)系協(xié)調(diào)。
5.負責門店突發(fā)事件的處理和報告、處理顧客的投訴。
6.領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
任職資格:
1.大專及以上學歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),有執(zhí)業(yè)藥師證優(yōu)先考慮。
2.3年以上零售業(yè)管理工作經(jīng)驗,具有較強的店務(wù)管理經(jīng)驗。
3.精通團隊管理、客戶管理、商品管理、陳列管理,物流配送,熟悉店務(wù)的各項流程的制定、執(zhí)行。
4.較強的團隊管理能力和溝通能力,能夠承受較大的工作強度和工作壓力。
醫(yī)院藥房人員崗位職責 篇6
企業(yè)負責人崗位職責
1、目的:明確企業(yè)負責人崗位職責,保證日常經(jīng)營和質(zhì)量體系的建立和完善,確保藥品質(zhì)量及群眾用藥安全有效。
2、適用范圍:適用于企業(yè)負責人崗位。
3、責任人:企業(yè)負責人
4、內(nèi)容:藥圈會員分享
4.1企業(yè)負責人是企業(yè)藥品質(zhì)量的主要責任人,對企業(yè)所經(jīng)營的藥品質(zhì)量負主要責任。
4.2 主動學習《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等與藥品經(jīng)營企業(yè)相關(guān)的法律、法規(guī),并組織全體 員工學習和貫徹,在質(zhì)量第一的指導(dǎo)思想下進行經(jīng)營管理,確保企業(yè)經(jīng)營范圍在依法核準的范圍之內(nèi),所有經(jīng)營活動符合國家法律法規(guī)的要求。
4.3負責企業(yè)日常管理,創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件,使經(jīng)營環(huán)境、儲存條件達到藥品的質(zhì)量要求。
4.4合理設(shè)置并領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量管理人員和店長,正確處理業(yè)務(wù)經(jīng)營與藥品質(zhì)量管理工作的關(guān)系,把藥品質(zhì)量放在首位,積極支持并保證質(zhì)量管理人員獨立、客觀、有效地行使職權(quán),支持質(zhì)量管理人員落實質(zhì)量否決權(quán)。
4.5在經(jīng)營中建立和不斷完善質(zhì)量管理體系和質(zhì)量文件,負責公司崗位職責、質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程及其他重要文件的批準和頒發(fā),監(jiān)督實施質(zhì)量管理制度并負責質(zhì)量管理制度執(zhí)行的考核工作。
4.6指導(dǎo)并監(jiān)督員工嚴格按照GSP要求和質(zhì)量管理文件要求規(guī)范藥品經(jīng)營行為,對存在的問題采取有效措施并進行整改,對在藥品質(zhì)量管理工作上做出成績和違法違規(guī)的班組和人員進行獎懲。
4.7負責組織重大質(zhì)量問題、質(zhì)量事故的調(diào)查處理。
4.8營造和傳播同仁堂文化和企業(yè)精神,促進維護和協(xié)調(diào)人際關(guān)系,加強團結(jié),提高企業(yè)凝聚力。
4.9負責上級公司安排的其他工作。
醫(yī)院藥房人員崗位職責 篇7
質(zhì)量負責人崗位職責
1、目的:明確質(zhì)量負責人崗位職責,保證質(zhì)量體系的建立和完善,確保藥品質(zhì)量及群眾用藥安全有效。
2、適用范圍:適用于質(zhì)量負責人崗位。
3、責任人:質(zhì)量負責人
4、內(nèi)容: 藥圈會員分享
4.1質(zhì)量負責人具有執(zhí)業(yè)藥師資格并注冊在本公司,不得兼職,不得有相關(guān)法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形。
4.2認真學習和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策,督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理等法律法規(guī)及藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。
4.3負責建立起進、銷、存和售后服務(wù)等經(jīng)營活動全過程的質(zhì)量保證體系,以此保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量。
4.4 負責組織制訂質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程等質(zhì)量管理文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。
4.5負責對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核;負責對所采購藥品合法性的審核。
4.6負責藥品驗收的管理工作,指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
4.7負責藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理,收集和分析藥品質(zhì)量信息并建立質(zhì)量信息檔案。
4.8負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。
4.9負責不合格藥品的確認及處理。
4.10負責假劣藥品的報告工作以及藥品不良反應(yīng)的報告工作。
4.11負責開展員工對《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)及公司質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、藥品專業(yè)知識等方面的教育或培訓(xùn)。
4.12負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護。
4.13負責組織計量器具的校準及檢定工作,及時向所屬轄區(qū)計量部門提出校準及檢定申請,建立計量器具檔案。
4.14指導(dǎo)并監(jiān)督藥學服務(wù)工作。
4.15負責建立公司所經(jīng)營藥品包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案,做好各種質(zhì)量臺賬和記錄。
4.16對藥品質(zhì)量管理制度進行定期和不定期檢查,落實制度的考核工作。
4.17負責門店藥品廣告宣傳的監(jiān)督及其他應(yīng)當由質(zhì)量負責人履行的職責。
4.18及時發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量方面的違章行為,有質(zhì)量否決權(quán):
。1)對驗收不合格的藥品進行否決;
。2)對儲存、陳列、養(yǎng)護、銷售等環(huán)節(jié)中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進行否決;
。3) 對公司不合規(guī)定的銷售行為進行否決;
。4)對質(zhì)量體系中不合理的職責、流程、文件進行否決;
。5)對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進行否決。
醫(yī)院藥房人員崗位職責 篇8
1、在醫(yī)院院長領(lǐng)導(dǎo)下負責藥劑科的工作,負責本科室的醫(yī)療、教學、科研和行政管理工作。
2、制定科室工作計劃并組織實施;督促檢查,按期總結(jié)匯報;擬定藥品預(yù)算、采購計劃,經(jīng)院長批準后組織實施。
3、督促檢查藥品管理情況,包括毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗鑒定工作;領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保安全,嚴防差錯事故;組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作,實行管理制度化、科學化、規(guī)范化,滿足醫(yī)療科研的需求。
4、密切配合臨床工作,深入科室,了解需要,征求意見,主動供應(yīng),得知有危重病員搶救時,組織人員積極參加,主動配合。
5、開展臨床藥學工作,建立藥品信息網(wǎng)絡(luò),搜集整理藥品情報資料,宣傳用藥知識,配合醫(yī)護人員做好新藥驗證、臨床療效評價及藥品不良反應(yīng)報告等;及時向衛(wèi)生行政部門反映有關(guān)藥品生產(chǎn)、流通及使用中的問題。
6、組織實施藥品使用登記、統(tǒng)計工作。
7、領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進行業(yè)務(wù)學習,進行技術(shù)考核,提出升、調(diào)、獎、懲的意見。
8、負責藥學院校學生實習和醫(yī)療單位藥劑人員進修的技術(shù)指導(dǎo)工作。
9、確定本科人員輪換和值班安排。
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