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中藥采購(gòu)員崗位說(shuō)明書(shū)

時(shí)間:2020-10-14 14:38:46 崗位說(shuō)明書(shū) 我要投稿

中藥采購(gòu)員崗位說(shuō)明書(shū)

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中藥采購(gòu)員崗位說(shuō)明書(shū)

  1.為了嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及 GSP等有關(guān)法律法規(guī),依法購(gòu)進(jìn),確保藥品質(zhì)量,保護(hù)公司利益,特制定本制度。

  2.購(gòu)進(jìn)藥品必須選擇具有合法資格的`供貨單位,嚴(yán)格從證、照齊全的單位進(jìn)貨。

  3.采購(gòu)員應(yīng)熟悉業(yè)務(wù),做到“六進(jìn)二有底”,“六進(jìn)”是指:優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品優(yōu)先進(jìn),緊俏產(chǎn)品計(jì)劃進(jìn),一般品種平衡進(jìn),急救品種及時(shí)進(jìn),季節(jié)品種提前進(jìn),有效期品種分批進(jìn)。“二有底”是指市場(chǎng)信息和庫(kù)存動(dòng)態(tài)有底。

  4.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)符合以下基本條件:

  (1)、合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品。

  (2)、具有法定的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

  (3)、必須有注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。

  (4)、進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件。

  (5)、醫(yī)療器械必須有鑒定批準(zhǔn)號(hào)、樣機(jī)樣品鑒定批準(zhǔn)號(hào)或投產(chǎn)鑒定批準(zhǔn)號(hào)或在產(chǎn)產(chǎn)品登記號(hào)。

  (6)、包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求。

  (7)、中藥飲片應(yīng)標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、批號(hào)、生產(chǎn)日期等。

  5.從首營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)或購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種,必須嚴(yán)格按照《首營(yíng)企業(yè)及首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度》進(jìn)行審核(主要是首營(yíng)企業(yè)所需資料和首營(yíng)品種所需資料必須齊全),審核批準(zhǔn)后,方可進(jìn)貨。

  6.購(gòu)進(jìn)藥品必須簽定購(gòu)進(jìn)合同(內(nèi)容包括品名、規(guī)格、單位、劑型、數(shù)量、單價(jià)、金額、質(zhì)量條款、交貨日期及方式、地點(diǎn)、結(jié)算方式等),明確質(zhì)量條款,合同簽定后交專人妥善保存。

  7.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)(隨貨同行和發(fā)票),發(fā)票應(yīng)及時(shí)讓供貨方開(kāi)據(jù),取得后交財(cái)務(wù)。做到票、帳、貨相符。

  8.購(gòu)進(jìn)人員應(yīng)遵守職業(yè)道德,格守商業(yè)秘密。不得做損害公司的事情和有損公司名譽(yù)的現(xiàn)象。

  9.購(gòu)進(jìn)人員在接到采購(gòu)計(jì)劃后,應(yīng)及時(shí)采購(gòu),保證供貨。

  10.服從領(lǐng)導(dǎo)指揮,積極配合各部門(mén)之間工作,團(tuán)結(jié)同志。

  11.本部門(mén)同事之間應(yīng)經(jīng)常互相交流,互通信息,相互學(xué)習(xí),共同提高。

  12.本制度如有與公司制度沖突,按公司制度執(zhí)行。

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