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醫(yī)療器械生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)管理

時(shí)間:2024-08-21 09:08:23 生產(chǎn)管理師 我要投稿
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醫(yī)療器械生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)管理

  在醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后的風(fēng)險(xiǎn)管理中,必須首先針對(duì)醫(yī)療器械可能存在的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行全面的分析,針對(duì)其可能存在的問(wèn)題進(jìn)行全方位的審核,確保其安全性,并且還應(yīng)該依據(jù)于相關(guān)的法律法規(guī)規(guī)定來(lái)完善當(dāng)前的醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)督控制程序,盡可能的把所有的醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)扼殺在使用之前,確保使用患者的安全。

  1.醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后風(fēng)險(xiǎn)管理現(xiàn)狀

  在醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)中,醫(yī)療器械的使用確實(shí)是極為重要的一點(diǎn),尤其是隨著當(dāng)前醫(yī)療器械功能和種類的不斷增加,這種重要性也越發(fā)突顯,而在此過(guò)程中,醫(yī)療器械本身所蘊(yùn)含的一些風(fēng)險(xiǎn)卻不得不引起我們的高度重視,雖然我國(guó)在這一方面已經(jīng)進(jìn)行了較為明確的法律法規(guī)建設(shè),但是相對(duì)于當(dāng)前的醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后風(fēng)險(xiǎn)管理現(xiàn)狀來(lái)看,其中存在的不足還是比較多的,這些問(wèn)題的存在嚴(yán)重的阻礙著醫(yī)療器械發(fā)揮其應(yīng)有的作用,值得相關(guān)人員在今后的工作中加強(qiáng)重視。

  具體來(lái)說(shuō),當(dāng)前的醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后存在的風(fēng)險(xiǎn)管理問(wèn)題和不足主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:(1)首先,諸多醫(yī)療企業(yè)對(duì)于醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后的風(fēng)險(xiǎn)管理重視程度不高,并且對(duì)于相關(guān)的法律法規(guī)研究程度不夠,嚴(yán)重的阻礙了醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后風(fēng)險(xiǎn)管理的實(shí)效性;(2)其次,對(duì)于醫(yī)療企業(yè)中現(xiàn)存的生產(chǎn)和生產(chǎn)后風(fēng)險(xiǎn)管理而言,很多措施的采納都存在較為明顯的敷衍性和表面性,沒(méi)有把具體的風(fēng)險(xiǎn)管理工作落實(shí)到實(shí)處,對(duì)于自身所研發(fā)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)不到位,僅僅把風(fēng)險(xiǎn)管理作為應(yīng)付國(guó)家監(jiān)督檢查的程序,這不是真正的風(fēng)險(xiǎn)管理;(3)最后,在當(dāng)前很多的醫(yī)療企業(yè)進(jìn)行醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后的風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中,其具體的管理和控制手段存在較為明顯的問(wèn)題,不具備一個(gè)完善的風(fēng)險(xiǎn)管理流程和機(jī)制,對(duì)于醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)管理不知道如何進(jìn)行具體的執(zhí)行控制,尤其是在一些具體的風(fēng)險(xiǎn)管理參數(shù)的審查上存在較大的疏漏,這也是導(dǎo)致醫(yī)療器械出現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)的一個(gè)重要原因所在。

  2.醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后的風(fēng)險(xiǎn)管理

  2.1醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后風(fēng)險(xiǎn)的分析

  對(duì)于醫(yī)療器械的生產(chǎn)和生產(chǎn)后風(fēng)險(xiǎn)管理來(lái)說(shuō),其最為主要的一個(gè)任務(wù)就是明確當(dāng)前醫(yī)療器械中存在的主要風(fēng)險(xiǎn)有哪些,即當(dāng)前的醫(yī)療器械中存在的可能性較大的問(wèn)題有哪些,一般來(lái)說(shuō),按照當(dāng)前的醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后的風(fēng)險(xiǎn)問(wèn)題現(xiàn)狀來(lái)看,其主要的問(wèn)題表現(xiàn)在內(nèi)部問(wèn)題和外部問(wèn)題兩個(gè)方面。

  2.1.1內(nèi)部風(fēng)險(xiǎn)問(wèn)題

  所謂的內(nèi)部風(fēng)險(xiǎn)問(wèn)題主要就是指直接和醫(yī)療器械的生產(chǎn)和生產(chǎn)后相掛鉤的一些核心要點(diǎn),比如:(1)首先,醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)是否符合國(guó)家法律的相關(guān)規(guī)定;(2)其次,醫(yī)療器械產(chǎn)品的設(shè)計(jì)是否出現(xiàn)了人為地變更,這些變更是否會(huì)對(duì)于醫(yī)療器械產(chǎn)生不良影響;(3)再次,醫(yī)療器械生產(chǎn)過(guò)程中所使用的一些零件質(zhì)量是否達(dá)標(biāo);(4)另外,醫(yī)療器械生產(chǎn)過(guò)程中的一些關(guān)鍵環(huán)節(jié)是否處理到位,尤其是高溫消毒問(wèn)題是否處理到位;(5)最后,醫(yī)療器械生產(chǎn)之后的儲(chǔ)存以及運(yùn)輸過(guò)程中是否存在一些不良影響。

  2.1.2外部風(fēng)險(xiǎn)問(wèn)題

  所謂的外部風(fēng)險(xiǎn)問(wèn)題主要就是指外在的一些因素對(duì)于醫(yī)療器械生產(chǎn)的影響,具體來(lái)說(shuō)有以下幾點(diǎn):(1)首先,醫(yī)療器械的使用人員的操作是否恰當(dāng);(2)其次,對(duì)于患者而言,是否存在一些不良影響;(3)再次,具體監(jiān)督檢查部門的抽查過(guò)程中是否會(huì)出現(xiàn)不合格的問(wèn)題;(4)最后,性能評(píng)價(jià)是否準(zhǔn)確有效,醫(yī)療器械的性能評(píng)價(jià)過(guò)程是其真實(shí)有效性的最為有利的一個(gè)手段,反過(guò)來(lái)看,一旦其性能評(píng)價(jià)出現(xiàn)不準(zhǔn)確問(wèn)題必然會(huì)導(dǎo)致醫(yī)療器械出現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)問(wèn)題。

  2.2醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)價(jià)

  醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)價(jià)主要就是在參考上述的醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后風(fēng)險(xiǎn)詳情之后,針對(duì)這些風(fēng)險(xiǎn)問(wèn)題是否存在進(jìn)行的全方位的評(píng)價(jià),其評(píng)價(jià)的重點(diǎn)在于醫(yī)療器械主要存在的風(fēng)險(xiǎn)有哪些,并且這些風(fēng)險(xiǎn)的存在會(huì)對(duì)于醫(yī)療器械的使用產(chǎn)生什么樣的影響,并且針對(duì)這種影響進(jìn)行簡(jiǎn)單的風(fēng)險(xiǎn)估計(jì),根據(jù)其風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生的概率來(lái)采取相應(yīng)的措施進(jìn)行管理。

  2.3醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后風(fēng)險(xiǎn)的控制

  對(duì)于醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分析和評(píng)價(jià)最終的目的就是為了做好風(fēng)險(xiǎn)的控制和管理工作,而針對(duì)其風(fēng)險(xiǎn)問(wèn)題存在的多樣性和復(fù)雜性來(lái)說(shuō),這種風(fēng)險(xiǎn)控制和管理的難度也是比較大的,具體來(lái)說(shuō),在醫(yī)療器械的生產(chǎn)和生產(chǎn)后可以采取的主要風(fēng)險(xiǎn)控制管理措施有以下幾點(diǎn):(1)首先,醫(yī)療器械生產(chǎn)和生產(chǎn)后的風(fēng)險(xiǎn)管理和控制必須依據(jù)于相關(guān)的法律和法規(guī)規(guī)定,因此,就應(yīng)該首先建立健全相關(guān)的法律法規(guī),使其能夠切實(shí)保障風(fēng)險(xiǎn)管理的全面性和有效性,并且與此同時(shí)還應(yīng)該加強(qiáng)醫(yī)療企業(yè)對(duì)于相關(guān)法律法規(guī)的重視程度,深化法律法規(guī)的落實(shí);(2)其次,風(fēng)險(xiǎn)的有效控制和管理還必須建立在完善的機(jī)制和機(jī)構(gòu)基礎(chǔ)之上,即要求相應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)建立起自身完善的風(fēng)險(xiǎn)控制制度和機(jī)構(gòu),確保其風(fēng)險(xiǎn)管理和控制工作的貫徹落實(shí)力度,此外,還應(yīng)該積極的引入國(guó)家政府部門、社會(huì)以及醫(yī)院等相關(guān)單位積極的參與到風(fēng)險(xiǎn)的監(jiān)控當(dāng)中,確保其風(fēng)險(xiǎn)控制的全面性;(3)最后,還應(yīng)該針對(duì)存在風(fēng)險(xiǎn)的一些醫(yī)療器械加強(qiáng)召回和懲罰力度,避免其繼續(xù)使用危及患者的安全。

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