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品質管理知識

時間:2023-10-23 06:18:56 賽賽 品質管理 我要投稿
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品質管理必備知識

  企業(yè)只有得到買方的同意,才能獲得一定的利益。為此不能欠缺,必不可少的生產、銷售的技術,確保產品質量的技術等,正確經濟的制造出滿足顧客產品質量要求的管理體系。以下是小編整理的品質管理必備知識,希望對大家有所幫助。

品質管理必備知識

  一.QMS質理管理體系相關知識

  QMS八項管理原則:

  一、以顧客為關注焦點

  二、領導作用

  三、全員參與

  四、過程方法

  五、管理的系統(tǒng)方法

  六、持續(xù)改進

  七、基于事實的決策方法與供方互利的關系

  ISOQMS包含的內容有:ISO9001:2000質量管理體系要求、ISO9000:2000質量管理體系術語、定義、ISO9004:2000質量管理體系業(yè)績改進指南、ISO19011:2000質理管理體系與環(huán)境審核指南。

  何謂ISO精神:說、寫、做一致

  ISO9001:2000版中不可刪減的六個基本內容是:

  4.2.3文件控制

  4.2.4記錄控制

  8.2.2內部質量體系審核

  8.3不合格品的控制

  8.5.2糾正措施

  8.5.3預防措施

  品質體系審核分類:

  一、第一方審核:一個企業(yè)對其自身品質體系所進行的審核

  二、第二方審核:顧客或其代表派出審核員按合同規(guī)定要求對它的供應商的品質體系進行審核

  三、第三方審核:認證注冊公司對申請注冊認證的企業(yè)所進行的品質體系審核或是其它公正的第三方對申請審核的企業(yè)進行一次獨立的、符合性的品質體系審核;其目的不一定是認證注冊

  內部品質體系審核依據(jù):

  一、國家相應法律法規(guī)

  二、行業(yè)特定品質管理各品質保證標準

  三、國際品質管理及保證標準

  四、品質手冊

  五、品質程序書

  六、工作文件、質量記錄

  七、合同

  內部品質體系時機和頻度:

  一般:

  1、品質體系文件已全部編制完成、頒布實施且已運行3~4周;各項品質活動均已有問題、記錄可查之時。

  2、按年度審核計劃,例行常規(guī)審核。

  特殊:

  1、發(fā)生了嚴重品質問題或用戶有嚴重投訴。

  2、企業(yè)的領導層、隸屬關系、內部機構、產品、品質方針和目標、生產技術及裝備、以及生產場所等有較大改變。

  3、即將進行第二、三方審核或法律、法規(guī)規(guī)定的審核。

  4、第三方審核后獲得認證注冊資格和證書,而證書即將到期又希望繼續(xù)保持認證資格。

  審核計劃類型:

  1、集中式審核計劃:一次將品質體系所涉及的部門和要素全部審核。

  2、滾動式審核計劃:每月對一個或幾個部門或要素進行一次審核;逐月展開,一年內將所有部門、要素均審核一次或以。

  審核步驟:

  一、制定審核計劃

  二、組成內審組

  三、制定實施計劃

  四、收集并審閱有關文件

  五、編寫檢查表

  六、召開首次會議

  七、現(xiàn)場審核

  八、召開末次會議

  九、糾正措施的提出,認可與批準

  十、糾正措施的跟蹤和驗證

  十一、對各部門、各要素的審核結果的總分析

  十二、內部品質體系審核總結報告的編寫

  審核缺陷分類及定義:

  不合格:沒有滿足法律、法規(guī)、品質保證標準、品質手冊、品質計劃、合同、各種書面程序和作業(yè)指導書的要求即構成不合格,不合格通常分以下三類:

  一、主要缺點:會導致ISO9000品保制度顯著降低效果;主要缺點:

  1、不符合ISO9000明顯的重大缺失。

  2、現(xiàn)有重要作業(yè)未建立作業(yè)程序。

  3、未依既定作業(yè)程序執(zhí)行且造成作業(yè)明顯的失效,或導致嚴重的不良缺失。

  4、次要缺點多且分散在許多部門,某一新單項5個以上。

  5、次要缺點多且集中于入同一部門:顯示該部門品質制度有缺陷。

  二、次要缺點:

  1、制度上之輕微缺點。

  2、制度上之輕微缺點。

  3、執(zhí)行時的單一事件。

  4、偶發(fā)之疏失。

  三、觀察項:現(xiàn)未有不合格,但有變成不合格的趨勢;企業(yè)組織可以做得更好。

  品質體系審核定義確定品質體系的活動和有關結果是否符合有關標準或文件,品質質量體系文件的各項規(guī)定是否得到有效貫徹并適合于達到品質方針目標的系統(tǒng)的,獨立的審查

  管理評審的輸入、輸出包含內容有:

  輸入信息有:

  1、審核結果;

  2、顧客反饋;

  3、過程的業(yè)績和產品的符合性;

  4、預防和糾正措施執(zhí)行狀況;

  5、以往管理評審跟蹤措施;

  6、可能影響質量管理體系的變更;

  7、改進的建議

  輸出信息有:

  1、質理管理體系及其過程性的改進;

  2、與顧客要求有關的產品的改進;

  3、資源需求。

  設計和開發(fā)輸入內容包含有:

  1、功能和性能要求;

  2、適用法律、法規(guī)要求;

  3、適用的以前類似設計提供的信息;

  4、設計各開發(fā)所必需的其它要求

  通過哪些途徑處置不合格品:

  1、采取措施,消除已發(fā)現(xiàn)不合格;

  2、經有關授權人員批準;讓步接收、放行、報廢處理或接收不合格品;

  3、采取措施,防止其原預期的使用各應用。

  注意:應保持不合格的性質以及隨后所采取的任何措施的記錄,包括所批準的讓步的記錄;在不合各品得到糾正之后應對其再次進行驗證,以證實符合要求;當在交付或開始使用后發(fā)現(xiàn)產品不合格時,組織應采取與不合格的影響或潛在影響的程度相適應的措施。

  內審員作用:

  1、對品質體系的運作起監(jiān)督作用;

  2、對品質體系的保持和改進起參謀作用;

  3、在領導與員工溝通方面起渠道和紐帶作用QMS是一個以過程為主的管理模式。

  品質審核的定義:確定品質體系的活動、有關結果與有關標準或文件,品質質量體系文件中的各項規(guī)定是否得到有效貫徹并適合于達到品質方針目標的系統(tǒng)的、獨立的審查

  二、EMS環(huán)境管理體系相關知識

  WEEE定義:報廢電子電設備;指的是按照第75/442/EEC號指令第1條A款定義廢棄物的電子電氣設備,包括在產品拋棄作為其一部件所有成份,部件和消耗中。

  ROHS定義:關于電子電氣設備中限制使用的某有些有害物質指令:歐盟議會各歐盟理事會2003年1月23日第2002/95/EC。

  環(huán)境管理物質有:部品、副資材、及材料等所含有的物質中有對地球環(huán)境和人體存在此顯著影響的物質。

  七大環(huán)境因素有:

  1、氣體排放物;

  2、液體排放;

  3、噪聲污染;

  4、固體廢棄物排放;

  5、土地污染;

  6、資源使用,能耗、物耗;

  7、其它地方發(fā)生環(huán)境問題

  環(huán)境管理體系流程:

  1、環(huán)境要求、社會責任、客戶需求;

  2、導入;

  3承諾方針:最高管理者的承諾;環(huán)境政策與方針;

  4、策劃:環(huán)境因素的確定與影響評價,法律目標和客戶要求;目標/指標及環(huán)境管理方案的擬定;

  5、實施:環(huán)境管理體系的協(xié)調和一體化;職責分工及知識/技能和培訓作業(yè);環(huán)境管理體系文件的編制;運作和管制作業(yè);

  6、監(jiān)測與評價:測量各監(jiān)測;記錄和信息管理;糾正和預防措施;環(huán)境管理體系審查;

  7、評審和持續(xù)改進。

  推行環(huán)境管理體系的效用:

  1、有助于提高公司的環(huán)境意識和管理水平;

  2、有助于企業(yè)節(jié)能降耗,降低成本;

  3、有助于推行清潔生產,實現(xiàn)污染預防;

  4、減少污染排放,降低環(huán)境事故風險;

  5、保證符合法律,法規(guī)要求,避免環(huán)境刑事責任;

  6、滿足顧客要求,提高市場占有率;

  7、取得綠色通行證,走向國際貿易市場。

  環(huán)境管理體系包含的內容有:

  1、ISO14001:環(huán)境管理體系要求及使用指南;

  2、ISO14004:環(huán)境管理體系原則和支持技術通用指南

  3、ISO14010:環(huán)境管理體系審核指南通用原則

  4、ISO14012:環(huán)境管理體系審核員資格要求。

  環(huán)境管理體系中文件應包括:

  1、環(huán)境方針、目標和指標;

  2、地環(huán)境管理體系覆蓋范圍的描述;

  3、對環(huán)境管理體系主要要素及其相互作用的描述以及相關文件的查詢途徑;

  4、本標準要求的文件包括記錄;

  5、組織為確保對涉及重大環(huán)境因素的過程進行有效的策劃、運行和控制所需的文件、包括記錄。

  環(huán)境管理體系中PDCA含義是:

  1、策劃:建立所需的目標和過程,以實現(xiàn)組織的環(huán)境所期望的結果;

  2、實施:對過程予以實施;

  3、檢查:根據(jù)環(huán)境方針、目標、指標以及法律、法規(guī)和其他要求,對進程進行監(jiān)視各測量、并報告其結果;

  4、處置:采取措施,以持續(xù)改進監(jiān)視和測量,并報告其結果。

  環(huán)境管理體系中糾正和預防措施若編制成程序就包括如下要求:

  1、識別和糾正不符合,并采取措施減少所造成的環(huán)境影響;

  2、對不符合進行調查,確定其產生原因,并采取措施避免再次發(fā)生;

  3、評價采取措施預防不符合的必要性;對所制定的適當?shù)拇胧┯枰詫嵤┮苑乐蛊浒l(fā)生;

  4、記錄采取糾正措施和預防措施的結果;

  5、評審所采取的糾正措施和預防措施的有效性;采取的措施應與問題和環(huán)境影響的嚴重相適應;組織應確保對環(huán)境管理體系文件進行必要的更改。

  管理評審輸入、輸出包含的內容有:輸入:

  1、內部環(huán)境體系審核和法規(guī)符合性評價的結果;

  2、和外部相關方的交流,包括投訴;

  3、組織的環(huán)境表現(xiàn)行為;

  4、目標和指標的實現(xiàn)程度;

  5、糾正和預防措施的狀況;

  6、以前管理評審的后續(xù)措施;

  7、外界條件的變化,包括有關法律法規(guī)和其他要求的發(fā)展變化;

  8、改進的建議。輸出:管理評審的輸出應包括為實現(xiàn)持續(xù)改進而做出的和環(huán)境方針、目標以及其他環(huán)境管理體系要素的修改有關的決策和行動。

  三、 MQM現(xiàn)代品質管理相關知識

  現(xiàn)代品質管理體系的構成:

  1、品質保證體系;

  2、工序保證系統(tǒng);

  3、檢查系統(tǒng)

  現(xiàn)代品質管理的效用:

  1、明確品管職責與品質要求;建立品質全過程的控制體系;建立品質預測制度;建立全員參與品質改善活動的機制;

  2、提升員工的品質意識與改善能力

  追求品質三要點:

  1、品質符合顧客要求和期望;

  2、產品品質水準根據(jù)現(xiàn)有生產技術水準及顧客消費要求來確定;

  3、在不斷提高技術的基礎上,以經濟的有競爭力的價格方式,不斷提升品質水準來滿足顧客需求。

  馬斯洛的5個需求層次需求為:

  1、生理需要:希望獲得滿足;

  2、安全需要:希望有穩(wěn)定的生活,良好的物質環(huán)境,避免危險;

  3、希望獲得愛情,得到社會地位、名著、被人信賴;

  4、尊重需要:希望被社會肯定,主的去完成工作、擁有自信,口氣完成工作;

  5、潛能實現(xiàn)需要:希望擁有創(chuàng)造性,能充分發(fā)揮自己的能力,實現(xiàn)自我潛在能力

  顧客要求和期望對應馬斯洛的5個層次需求:

  1、生理需求—性能上的適用性:合用性;

  2、安全需要—可信性:可用性、可靠性、安全性;

  3、感情需要—情感:美學性;

  4、尊重需要—以人為本的設計及銷售服務性;

  5、潛能實現(xiàn)—潛能實現(xiàn)性:提高人的能力。

  何謂品質管理:

  1、指運用系統(tǒng)的概念和方法,圍繞提高產品品質的共同目標;

  2、把企業(yè)各部門、各環(huán)節(jié)的生產經營活動嚴密地組織起來,規(guī)定它們在品質管理方面的職責、任務和權限;

  3、建立組織和協(xié)調這些活動的組織機構;

  4、以最經濟的水準,提供使顧客滿意的產品及服務。

  品質管理所依據(jù)的資源:

  1、首先是產品設計規(guī)格,它是品質管理所遵循的規(guī)范。產品能達到什么樣的水準取決于設計時產品的規(guī)格。為保證批量生產能穩(wěn)定地達成設計規(guī)格,在設計過程中,必須有一個實施評審過程。

  2、一個產品一般需要供應商提供原料的協(xié)助才能完成,而供應商品質管理體系及水準是公司品質管理的重要組成部分,是品質管理中重要的輸入資源。對于此資源,公司內部應有相應組織進行檢測,并不斷督促供方提高水平。

  3、品質管理最重要的資源是公司所擁有的掌握品質管理的技術人員。品質管理的過程控制就是建立一套能夠有效運行的品質管理體系。

  4、品質管理所必須使用的設備儀器是品質管理不可缺少的物質資源。品質管理的過程控制就是建立一套能夠有效運行的品質管理體系。

  現(xiàn)代品質管理中品質保證體系包含的內容:

  1、品質方針和目標;

  2、責任權限;

  3、品質體系;

  4、品質文件管理;

  5、品質記錄管理;

  6、管理項目;

  7、品質改善;

  8、4M變更管理;

  9、異常發(fā)生時的管理;

  10、糾正、預防對策;

  11、供應商管理;

  12、量產評價。

  現(xiàn)代品質管理中工序保證系統(tǒng)包含的內容:

  1、作業(yè)指導書類的編制;

  2、作業(yè)指導書類的必定;

  3、作業(yè)實施

  4、再生材料的管理;

  5、設備和工裝夾具的管理;

  6、批量的管理和識別;

  7、工序過程控制。

  現(xiàn)代品質管理中檢查系統(tǒng)包含的內容:

  1、檢查點的設定;

  2、檢查規(guī)格書的編制;

  3、檢查規(guī)格書的必定;

  4、檢查嚴格度的調整;

  5、檢查實施;

  6、批量的管理與識別;

  7、檢查設備的管理;

  8、安全規(guī)格零件的管理。

  品質成品是:為了確保和保證滿意的品質而發(fā)生的費用以及沒有達到滿意的品質所造成的損失

  品質成本的構成:

  1、預防成本;

  2、鑒定成本;

  3、損失成本;

  4、外部活動品質成本;

  品質成本中預防成本包含:

  1、品質體系外部認證、ISO9000認證等;各地區(qū)、國家的安全規(guī)格認證等費用;

  2、對供應商實施源流保證體系指導及幫助的費用;

  3、來料的包裝;

  4、來料的檢查、制造過程、完成品檢查過程中事先投入的費用。

  5、員工的教育訓練費用

  品質成本中鑒定成本包含:

  1、來料檢查IQC的人員費用及來料檢查的破壞性檢驗等費用;

  2、制程檢查IPQC、線上檢查FQC、完成品檢查OQC等人員費用及投入的消耗品的費用;

  3、向外部委托鑒定、試驗費用;計測器外部校正費用;

  品質成本中損失成本包含:

  1、內部損失成本:交貨前因產品未能滿足品質要求所造成的損失。常見的有重新提供服務;加工、返工、修理、重新試驗、報廢以及因品質問題而導致制造停產等。

  2、外部損失成:交貨后因產品未能滿足品質要求所發(fā)生的費用;如產品維護和修理、擔保和退貨、直接費用、因產品缺陷不得不打折銷售、產品回收費、責任賠償費用等;

  品質成本中外部活動成本包含:由外部品質保證成本組成,它是指在合同情況下,根據(jù)顧客要求為其提供所需要的客觀證據(jù)而支付的費用。比如許多客戶會要求供應商提供材料證明書,委托外部檢驗機構出具檢測報告等。

  四、 品質保證相關知識

  IQC機能:對供應商提供的零部件,按工程圖紙或契約、樣品、供應商出貨檢驗報告等進行檢驗;并允許合格品入庫;對不合格品采取退貨、選別檢查、特采的置;并負責跟蹤不良,監(jiān)督供應商采取改善對策,防止不良再次發(fā)生。

  在制造業(yè)中,對產品品質有直接影響的通常為設計、來料、制造過程、儲運等四大主項。各行各業(yè)中其各主項品質所占比例分別為:

  NO 行業(yè)項目設計來料制造儲運

  1 電子組裝行業(yè) 3成、3到4成、3成、0.5到1成

  2 電子元器件 1成、3成、4到5成、0.1到1成

  3 塑膠行業(yè) 0.1到0.5成、4到5成、4成、0.1到0.5成

  IQC抽樣計劃可分為:計數(shù)值抽樣:檢驗缺點和不良數(shù);計量值抽樣:對物料的各種重要且可量測的特性做檢驗;特檢分析抽樣:主要是可靠性分析或成分分析

  計數(shù)值抽樣是指:是指該批產品的樣品做缺點或不合格品檢查,如毛邊、污點、短腳、尺寸不符、破損等等

  品質相關內容簡介

  1、基本概念

  QC:(Quality Control) 品質控制

  QM:(Quality Manage) 品質管理

  IQC:(Incoming Quality Control) 來料檢驗

  IPQC:(In process Quality Control) 制程檢驗

  FQC:(Final Quality Control) 最終檢驗

  OQC:(Outgoing Quality Control) 出貨檢驗

  QA:(Quality Audit) 品質保證

  QR:(Quality Record) 質量記錄

  QE:(Quality Engineering) 品質工程

  QP:(Quality Plan) 品質計劃

  2、基本術語

  2.1品管:為達到質量要求所采取的作業(yè)技術與活動。

  2.2質量:反映實體滿足用戶明確或隱含之需要的特征和特性的總和。

  2.2.1實體是可單獨描述和研究的事物。

  實體可以是:A活動或過程 B產品 C組織體系或人 D以上各項的任意組合

  *說明:產品是活動或過程的結果

  產品:a.可包括服務、硬件、軟件或流程性材料,或其中的任何組合;

  b.可以是有形的(如組件或流程性材料),也可以是無形的(如知識、概念),或者是它們的組合;

  c.產品可以是預期的(如提供給客戶的)或非預期的(不愿有的結果)。

  2.2.2明確或隱含之需要

  a.明確的需要是法律法規(guī)要求或合同中列明的條件等,隱含的需要則是相對明確的需要而言;

  b.需要包括:性能(可用性)、合用性、可靠性、可維修性、耐久性、安全性、環(huán)保性、經濟性、美觀性。

  性能:根據(jù)產品使用目的所提出的各項功能要求,包括正常性能、特殊性能、效率等。

  合用性:產品對具體不同的消費群之適用度。

  可靠性:產品在規(guī)定的時間內和規(guī)定條件下,完成規(guī)定功能的能力。

  可維修性:產品故障維修之方便與可行性。

  耐久性(壽命):產品能正常使用的期限,包括使用壽命和儲存壽命兩種。

  安全性:產品在流通和使用過程中保證安全的程度。

  環(huán)保性:產品的生產流通和使用過程中對環(huán)境所造成的危害程度。

  經濟性:產品壽命周期內的總費用,包括生產成本和使用成本兩方面。

  美觀性:產品的外形、美學、造型、裝璜、款式、色彩、包裝等。

  2.3品質:以最低的成本創(chuàng)造出符合大眾需求的產品或服務。

  2.3.1品質表示法

  1.市場品質:消費者所需求的品質;

  2.設計品質:公司所欲達到的目標品質,以藍圖或設計規(guī)格為準;

  3.制成品質:以設計品質為目標,而實際上制造出來的產品品質;

  4.等級概念:對功能用途相同但質量要求不同的褓所做的分類或排序(比如本公司歐洲及日本客戶要求較嚴,而美國客戶要求相對較低等);

  2.3.2品質的表示是根據(jù)需要的項目分別予以評判,加以規(guī)整形成檢驗標準;

  2.4品質管理:系統(tǒng)地運用與品質相關的一切資源(包括人力、技術、設備、原料及金錢等)所進行的活動,使產品能經濟有效地達成品質目標。

  2.5檢驗:對實體的一個或多個特性進行諸如測量、檢查、試驗或度量并將結果與規(guī)定要求進行比較以確定每項特性合格情況所進行的活動。

  2.6品質成本:界定管制品質之相關成本,加上評價、反饋產品及服務是否符合品質要求,以及因不符合要求而在廠內或顧客手中所發(fā)生的成本。

  2.6.1品質成本分類:

  1.預防成本:防止缺點和不符合要求的成本。(如品質規(guī)劃、新產品審查、品管活動、廠商輔導、內部職工教育訓練等)

  2.鑒定成本:評估產品品質以維護既定品質水準的成本。(如進料檢驗、制程檢驗、品質稽核、試驗費用等)

  3.內部失敗成本:物料和產品有缺點不符合公司規(guī)定而造成的成本。(如報廢、重工等)

  4.外部失敗成本:有缺點及不符合規(guī)格產品送達顧客后所發(fā)生的成本。(如投訴處理、退貨處理、賠償、售后服務等)

  2.6.2品質成本的.分配比例

  預防:鑒定:失敗=20%:30%:50% 一般情況下,品質成本占銷貨額比例10%以內是正?山邮艿,超過15%則利潤大幅下降,超過20%則無利潤可圖或虧本經營。

  2.7缺陷的分類說明:缺陷≠不合格

  缺陷一般分為三大類:

  嚴重缺陷(Critical)簡記為:CRI

  主要缺陷(Major)簡記為:MAJ

  次要缺陷(Minor)簡記為:MIN

  1.嚴重缺陷:對使用產品的人帶來危險,不安全以及對產品性能帶來根本影響的缺陷;

  a.會帶來危險

  b.產品根本不能使用

  2.主要缺陷:造成故障或大大降低單位產品的預定使用性能,但還不至于引起不安全情況的缺陷;

  a.主要功能不能發(fā)揮

  b降低了產品的使用價值

  c.嚴重外觀問題

  d.影響產品的銷售

  3.次要缺陷:產品性能或其它技術指標雖不符合產品技術指標的要求,但不影響產品之有效使用的缺陷:

  a.次要功能不能完全發(fā)揮,但不影響產品的正常使用;

  b.輕微外觀問題;

  c.可以很容易修正或修補,如輕微污點;

  d.不致于影響產品的銷售

  2.8糾正措施:為防止現(xiàn)存的不合格品缺陷或其它不希望的情況再次發(fā)生,消除其原因所采取的措施。

  2.9預防措施:為防止?jié)撛诘牟缓细袢毕莼蚱渌幌M那闆r發(fā)生,消除其原因所采取的措施。

  3.新舊品質觀念比較

  考慮內容

  舊觀念

  新觀念

  A、定義

  美好的、耀眼的

  合乎要求

  B、系統(tǒng)

  鑒定(檢驗)

  預防

  C、執(zhí)行標準

  允收品質水準(AQL)

  無缺點(零缺點)

  D、衡量方式

  品質指數(shù)或不良率

  品質成本

  合乎要求:滿足客戶要求;

  預防:做好品質重在預防,防止不良出現(xiàn),降低失敗成本;

  無缺點:作業(yè)標準零缺點,要求每次都是第一次就做好,不然經過多道工序后合格率極低。

  4.質量管理之八項原則(成功條件)

  4.1以顧客為關注焦點:組織(公司)依存于顧客。因此,組織(公司)應當理解顧客當前和未來的需求,滿足顧客要求并爭取超越顧客期望。

  4.2領導作用:領導者確立本組織(公司)統(tǒng)一的宗旨和方向,他們應創(chuàng)造并保持使員工能夠充分參與實現(xiàn)組織(公司)目標的內部環(huán)境。

  4.3全員參與:各級人員都是組織(公司)之本,只有他們的充分參與,才能使他們的才干為組織(公司)帶來收益。

  4.4過程方法:將活動和相關的資源作為過程進行管理,可以更高效地得到期望的結果。

  4.5系統(tǒng)的管理方法:將相互關聯(lián)的過程作為系統(tǒng)加以識別、理解和管理,有助于組織(公司)提高實現(xiàn)目標的有效性和效率。

  4.6持續(xù)改進:持續(xù)改進總體業(yè)績應當是組織(公司)的一個永恒目標。

  4.7基于事實的決策方法案:有效決策是建立在數(shù)據(jù)和信息分析基礎上。

  4.8與供方互利的關系:組織(公司)于供方是相互依存的、互利的關系可增加雙方創(chuàng)造價值的能力。

  5.品管六大要素:客觀、公正、彈性、理智、毅力、溝通

  6.日常管理的五大任務:

  品質、成本、交期、安全、士氣

  7.品質的四大成本及九大層面

  A、四大成本:預防成本、鑒定成本、內部失敗成本、外部失敗成本

  B、九大層面:性能、合用性、可維修性、可靠性、耐久性、安全性、經濟性、美觀性、環(huán)保性

  8.現(xiàn)場品管成功的十大原則

 、偃珕T同心協(xié)力,全員參與

 、谟媱澬

 、蹮嵴\意欲品質意識

 、茏灾鞴芾

 、萑粘9芾碇畯娀

  ⑥自主監(jiān)督

 、呦喈?shù)哪托募耙懔?/p>

  ⑧自主檢查

 、釀(chuàng)造力 ⑩教育訓練

  9.現(xiàn)場品質失敗的六大原因

  ①無書面的品質系統(tǒng)

 、跓o授權的私自改變

  ③過期或失效的文件未從現(xiàn)場撤走

 、苁褂梦葱实膬x器設備

  ⑤未按書面的品質系統(tǒng)執(zhí)行

 、逕o效或無用的預防及糾正措施

  10.質量管理的六大任務

 、倬S護和提高產品的質量

 、诳刂坪透纳片F(xiàn)存的問題,消除其系統(tǒng)原因

 、鄯乐?jié)撛诘膯栴}發(fā)生,實現(xiàn)前饋控制

 、苡涗涃|量管制的過程和結果

 、菥S護環(huán)境

  ⑥降低品質成本

  11.發(fā)掘問題之技巧

 、賳栴}存在的原因

  a、系統(tǒng)原因:可控制但未控制

  b、偶然原因:不可控制,偶然發(fā)生

 、诎l(fā)掘問題的方法

  a、聯(lián)想方法

  a-1.類似聯(lián)想法則:聯(lián)想出類似的問題

  a-2.相反聯(lián)想法則:聯(lián)想出相反的問題

  a-3.相近聯(lián)想法則:聯(lián)想出相近的問題

  b、規(guī)格(條件)設定法

  預先設定規(guī)格條件,然后以此為準,力求達成

  c、缺陷列舉法 把缺陷全部列出,力求避免

  d、希望事項列舉法

  e、腦力激蕩法 利用集體的思維使思想互相激蕩而發(fā)生連鎖反映而引發(fā)的創(chuàng)造力

  12.解決問題的四大階段及六大步驟

  12.1四大階段:PDCA循環(huán),又稱戴明環(huán),是美國質量管理學家戴明提出的。

  PLAN---計劃 DO----執(zhí)行 CHECK----檢查 ACTTON---處理

  12.2六大步驟:

  a、確定問題:找準問題點

  b、現(xiàn)狀掌握:調查問題的現(xiàn)狀,不良狀況程度不良比例,生產應用狀況

  c、探索原因:從人、機、料、環(huán)、測、法等角度找原因

  d、制定對策:根據(jù)原因制定相應的臨時對策和永久對策

  e、實施對策:應用對策進行實施改善檢討確認,檢查對策實施之有效性。

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